Invega

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

paliperidonia

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

N05AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

paliperidone

Therapiegruppe:

psyykenlääkkeiden

Therapiebereich:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Anwendungsgebiete:

Invega on tarkoitettu skitsofrenian hoitoon aikuisilla ja 15-vuotiailla nuorilla. Invega on tarkoitettu hoitoon skitsoaffektiivinen häiriö aikuisilla.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2007-06-24

Gebrauchsinformation

                                45
B.
PAKKAUSSELOSTE
46
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
INVEGA 3 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 6 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 9 MG DEPOTTABLETIT
INVEGA 12 MG DEPOTTABLETIT
paliperidoni
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT TÄMÄN
LÄÄKKEEN OTTAMISEN, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin,
apteekkihenkilökunnan tai sairaanhoitajan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä pidä antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, kerro niistä lääkärille,
apteekkihenkilökunnalle tai
sairaanhoitajalle. Tämä koskee myös sellaisia mahdollisia
haittavaikutuksia, joita ei ole mainittu
tässä pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä INVEGA on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin otat INVEGA-valmistetta
3.
Miten INVEGA-valmistetta otetaan
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INVEGA-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ INVEGA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INVEGA sisältää vaikuttavana aineena paliperidonia, joka kuuluu
psykoosilääkkeiksi kutsuttujen
lääkeaineiden ryhmään.
INVEGA-valmistetta käytetään aikuisten ja vähintään
15-vuotiaiden nuorten skitsofrenian hoitoon.
Skitsofrenia on psykiatrinen häiriö, jonka oireita ovat esimerkiksi
äänien kuuleminen, näkö- ja
tuntoharhat, harhauskomukset, epätavallinen epäluuloisuus,
eristäytyminen, epäjohdonmukainen puhe
ja käyttäytymisen ja tunteiden latistuminen. Skitsofreniaa
sairastavat voivat olla myös masentuneita,
ahdistuneita, jännittyneitä tai tuntea syyllisyyttä.
INVEGA-valmistetta käytetään myös aikuisten skitsoaffektiivisen
häiriön hoitoon.
Skitsoaffektiivinen häiriö on mielenterveyden häiriö, jossa
henkilöllä on (edellä lueteltuja)
skitsofreniaoi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVEGA 3 mg depottabletti
INVEGA 6 mg depottabletti
INVEGA 9 mg depottabletti
INVEGA 12 mg depottabletti
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi depottabletti sisältää 3 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 6 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 9 mg paliperidonia.
Yksi depottabletti sisältää 12 mg paliperidonia.
Apuaine, jonka vaikutus tunnetaan
Yksi 3 mg:n tabletti sisältää 13,2 mg laktoosia.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depottabletti
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen valkoinen tabletti,
jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 3”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen beigenvärinen
tabletti, jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 6”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen vaaleanpunainen
tabletti, jonka pituus on 11 mm
ja halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 9”.
Kolmesta kerroksesta koostuva kapselin muotoinen keltainen tabletti,
jonka pituus on 11 mm ja
halkaisija 5 mm ja johon on painettu merkintä ”PAL 12”.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
INVEGA on tarkoitettu aikuisille ja vähintään 15 vuoden ikäisille
nuorille skitsofrenian hoitoon.
INVEGA on tarkoitettu aikuisille skitsoaffektiivisen häiriön
hoitoon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
_Skitsofrenia (aikuiset)_
Suositeltu INVEGA-annos aikuisille skitsofrenian hoitoon on 6 mg
kerran vuorokaudessa aamuisin
otettuna. Annostitraus ei ole tarpeen hoidon alussa. Osa potilaista
saattaa hyötyä tätä pienemmästä tai
suuremmasta annoksesta, joka voi olla 3 mg

12 mg kerran vuorokaudessa. Annosta tulisi muuttaa
tarpeen mukaan vain kliinisen uudelleenarvioinnin perusteella. Jos
annoksen suurentaminen on
tarpeen, vuorokausiannosta voidaan nostaa 3 mg:n lisäyksinä ja
annosmuutosten välin tulisi yleensä
olla yli 5 vuorokautta.
_Skitsoaffektiivinen häiriö (aikuiset)_
Suositeltu I
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen