Invega

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

paliperidoon

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

N05AX13

INN (Internationale Bezeichnung):

paliperidone

Therapiegruppe:

Psühhoeptikumid

Therapiebereich:

Schizophrenia; Psychotic Disorders

Anwendungsgebiete:

Invega on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja noorukitel 15-aastastel ja vanematel. Invega on näidustatud ravi schizoaffective häirega täiskasvanutel.

Produktbesonderheiten:

Revision: 18

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2007-06-24

Gebrauchsinformation

                                44
B. PAKENDI INFOLEHT
45
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
INVEGA 3 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 6 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 9 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
INVEGA 12 MG TOIMEAINET PROLONGEERITULT VABASTAVAD TABLETID
paliperidoon (_paliperidonum_)
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on INVEGA ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne INVEGA võtmist
3.
Kuidas INVEGA’t võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas INVEGA’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON INVEGA JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
INVEGA sisaldab toimeainena paliperidooni, mis kuulub
antipsühhootiliste ravimite gruppi.
INVEGA’t kasutatakse skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
15-aastastel ning vanematel noorukitel.
Skisofreenia on häire, mille sümptomiteks on asjade kuulmine,
nägemine või tundmine, mida ei ole
olemas, ekslikud uskumused, ebatavaline kahtlustamine,
enesessetõmbumine, seosetu kõne ja
käitumine ning emotsionaalne tuimenemine. Selle häirega võib
kaasneda ka masendus, ärevus, süü-
või pingetunne.
INVEGA’t kasutatakse ka skisoafektiivse häire raviks
täiskasvanutel.
Skisoafektiivne häire on vaimuhaigus, mille puhul isik kogeb lisaks
meeleoluhäirete sümptomitele
(eksalteeritus, kurbus, agitatsioon, hajameelsus, unetus, jutukus,
huvipuudus igapäevatoimingute
vastu, liiga palju või liiga vähe magamine, liiga palju või liiga
vähe söömine ning kordu
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
INVEGA 3 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 6 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 9 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
INVEGA 12 mg toimeainet prolongeeritult vabastavad tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 3 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 6 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 9 mg
paliperidooni.
Üks toimeainet prolongeeritult vabastav tablett sisaldab 12 mg
paliperidooni.
Teadaolevat toimet omav abiaine
Üks 3 mg tablett sisaldab 13,2 mg laktoosi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Toimeainet prolongeeritult vabastav tablett
Kolmekihilise kattega kapslikujulised valged tabletid kirjaga „PAL
3”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised beežid tabletid kirjaga „PAL
6”, mille pikiläbimõõt on 11 mm ja
ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised roosad tabletid kirjaga „PAL
9”, mille pikiläbimõõt on 11 mm
ja ristiläbimõõt on 5 mm.
Kolmekihilise kattega kapslikujulised kollased tabletid kirjaga „PAL
12”, mille pikiläbimõõt on
11 mm ja ristiläbimõõt on 5 mm.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
INVEGA on näidustatud skisofreenia raviks täiskasvanutel ja
noorukitel vanuses 15 aastat ning
vanemad.
INVEGA on näidustatud skisoafektiivse häire raviks täiskasvanutel.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Skisofreenia (täiskasvanud)_
INVEGA soovitatav annus skisofreenia raviks täiskasvanutel on 6 mg
üks kord ööpäevas,
manustatuna hommikul. Esialgse annuse tiitrimine ei ole vajalik.
Efektiivne ravitoime võib ilmneda
väiksemate või suuremate annuste kasutamisel soovitatud vahemikus 3
mg kuni 12 mg üks kord
ööpäevas. Annust tohib vajadusel kohandada ainult pärast
kliinilise seisundi hindamist. Kui
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 19-09-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 19-05-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 19-05-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 19-05-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 19-09-2017

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen