Invanz

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ertapeneeminatrium

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J01DH03

INN (Internationale Bezeichnung):

ertapenem

Therapiegruppe:

Systeemiset bakteerilääkkeet,

Therapiebereich:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Anwendungsgebiete:

TreatmentTreatment seuraavat infektiot, kun bakteerien aiheuttamia tunnettuja tai hyvin todennäköisesti alttiita ertapeneemin ja parenteraalista hoitoa:intra-abdominaaliset infektiot, avohoitokeuhkokuumeen;akuutit gynekologiset infektiot;diabeettinen jalka infektioita, ihon ja pehmytkudoksen. PreventionInvanz on tarkoitettu aikuisille ehkäisy leikkausalueen infektio elektiivisen paksu-ja peräsuolen leikkaus. On otettava huomioon viralliset ohjeet antibioottien tarkoituksenmukaisesta käytöstä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2002-04-18

Gebrauchsinformation

                                25
B. PAKKAUSSELOSTE
26
PAKKAUSSELOSTE: T
IETOA KÄYTTÄJÄLLE
INVANZ 1 G KUIVA-
AINE VÄLIKONS
ENTRAATI
KSI INFUUSIONESTETTÄ VARTEN
, LIUOS
ertapeneemi
LUE TÄMÄ PAKKAUS
SELOSTE HUOLELLISESTI
ENNEN KUIN
SAAT TÄTÄ LÄÄKETTÄ, SILLÄ SE
SISÄLTÄÄ SINULLE
TÄRKEITÄ TIETOJA
.
-
Säilytä tämä
pakkausseloste. V
oit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin
, sairaanhoitajan
tai apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vai
n sinulle eikä sitä
pidä
antaa muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka
heillä olisik
in samanlaiset oireet kuin sinulla
.
-
Jos havaitse
t haittavaiku
tuksia, kerro niistä lääkärille, sairaanhoitajalle tai
apteek
kihenkilöku
nnalle
. Tämä koskee myös s
ellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita
ei ole
mainittu
tässä pakkaus
selosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUS
SELOSTEESSA
KERROTAAN:
1.
Mitä I
NVANZ on j
a mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin saat INVANZ-valmistetta
3.
Miten INVANZ
-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
INVANZ-valmisteen
säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja m
uuta tietoa
1.
MITÄ INVANZ ON JA MI
HIN SITÄ KÄYTETÄÄN
INVANZ sisältää
ertapeneemia, joka on bee
talaktaamiryhm
än a
ntibiootti. Sill
ä on kyky tappaa monia
erilaisia
bakteereita, jotka voivat aiheuttaa inf
ekti
oita eri puolilla elimistöä.
INVANZ-valmistetta
voidaan antaa vähintään
kolmen kuuka
uden ikäisille.
Hoito:
Lääkäri on määrännyt INVANZ-valmistetta
, koska sinulla
tai lapsellasi
on yk
si (tai useampi)
seuraavista infektiotyypeistä:

infektio vatsan
alueella

infektio keuhkoissa (keuhkokuume)

gynekologinen infektio

jalkojen ihoin
fektiot diabe
etikoilla.
Esto:

leikkausalueen in
fektion esto aikuisilla pa
ksusuolen tai peräsuolen leikkauks
en jälkeen.
2.
MIT
Ä SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUI
N SAAT INVANZ-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ INVANZ
-VALMISTETTA
-
jos olet allerginen vaikuttavalle aineel
le (ertapenee
m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INVANZ 1
g kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
.
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Kukin injektiopullo sisältää 1,0
g ertapeneemia.
Apuaine(et), jo
iden vaikutus tunnetaan
yksi 1,0
gramman annos sisältää noin 6,0
mEq natriumia (noin 137
mg).
Täydellinen a
puaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Kuiva-
aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos
.
Valkoinen tai vaalea jauhe.
4.
KLI
INISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Hoito
INVANZ on tarkoitettu s
euraavien
pediatrisilla potilailla (3
kk
–
17
v.) ja aikuisilla esiintyvien
infektioiden hoito
on
tapauksissa, joissa infektion aiheuttaneen bakteerin tiedetään
olevan tai joka
hyvin todennäkö
is
esti on herkkä ertapeneemille, ja potilas tarvitsee parenteraalista
hoitoa (ks.
kohdat 4.4 ja 5.1):

intra-
abdominaaliset infektiot

avohoitopneumonia

akuutit gynekologiset infektiot

jalkojen iho-
ja pehmytkudos
infektiot
diabeetikoilla
(ks. kohta 4.4).
Esto
INVANZ on tarkoitettu elektiivisen kolorektaalikirurgisen toimenpiteen
jälkeen esiintyvien
leikkausalueen infektioiden estoon aikuisille
(ks. kohta 4.4).
Viralliset mikrobilääkkeiden käyttösuositukset tulee ottaa
huomioon.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Hoito
Aikuiset ja nuoret (13
–
17 v.): INVANZ-annos on 1
gramma (g) laskimoon kerran vuorokaudessa
(ks.
kohta 6.6).
Imeväisikäiset ja lapset (3
kk
–
12 v.): INVANZ-annos on 15
mg/kg laskimoon kahdesti
vuorokaudessa (annos ei
saa ylittää 1
g/vrk) (ks. kohta 6.6).
3
Estohoito:
Aikuiset:
Elektiivisen kolorektaalisen leikkauksen jälkeen l
eikkausalueen infektioiden estoon
suositeltu annos on 1 gramma kerta
-
annoksena laskimoon yksi tunti ennen leikkausviillon tekemistä.
Pediatriset potilaat
INVANZ-valmiste
en turvallisuutta ja tehoa alle 3
kuukauden ikäisten lasten hoidossa ei ole vielä
varmistettu. Tietoja ei ole saatavilla.
Munuaisten vajaatoiminta
INVANZ soveltuu
lievää tai keskivaikeaa
munuaisten vajaatoimintaa sair
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen