Invanz

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ertapenem sodic

Verfügbar ab:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-Code:

J01DH03

INN (Internationale Bezeichnung):

ertapenem

Therapiegruppe:

Antibacteriene pentru uz sistemic,

Therapiebereich:

Community-Acquired Infections; Streptococcal Infections; Staphylococcal Infections; Gram-Negative Bacterial Infections; Surgical Wound Infection; Pneumonia, Bacterial

Anwendungsgebiete:

TreatmentTreatment următoarelor infecții determinate de bacterii cunoscute sau foarte probabil să fie sensibile la ertapenem și când terapie parenterală este necesară:infecții intra-abdominale;-pneumonia comunitară;acute ginecologice, infectii;piciorul diabetic infecții ale pielii și țesuturilor moi. PreventionInvanz este indicat la adulți pentru profilaxia infecției chirurgicale site următoarele electivă chirurgia colorectală. Trebuie luate în considerare ghidurile oficiale referitoare la utilizarea adecvată a medicamentelor antibacteriene.

Produktbesonderheiten:

Revision: 26

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2002-04-18

Gebrauchsinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
D
ENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
INVANZ
1 g
pulbere pentru
concentrat pentru
soluţie perfuzabilă
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conţine
ertapenem 1,00 g.
Excipient
(ți)
cu efect cunoscut
F
iecare doză de 1
g conţine
sodiu aproximativ 6,00
mEq
(aproximativ 137
mg).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct.
6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru
concentrat pentru soluţie perfuzabilă
.
Pulbere a
lbă sau aproape albă
.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratament
INVANZ este indicat la copii şi adolescenţi
(cu vârsta
cuprinsă
între 3 luni
şi
17
ani) şi la adulţi pentru
tratamentul
următoarel
or tipuri de
infecţii
provocate
de bacterii car
e su
nt sau ar putea fi s
ensibile la
ertapenem, când este necesară terapie parenterală (vezi pct.
4.4 şi 5.1):

Infecţii intra
-abdominale

Pn
eumonie comunitară
dobândită

Infecţii ginecologice acute

Infecţii ale tegumentului sau ale ţesutului moale
de la nivelul
membrelor inferioare în cazul
pacienţilor diabetici
(vezi pct 4.4)
Prevenire
INVANZ este indicat
pentru profilaxia
infecţiei locale după intervenţia chirurgicală colorectală
la
adulţi
(vezi pct. 4.4).
Trebuie
luat în considerare
ghidul oficial
privind utilizarea
adecvată a agenţi
lor
antibacterieni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Tratament
Adulţi şi
adolescenţi (
cu vârsta între 13
şi
17 ani):
Doza de INVANZ este de 1
gram (g) administrat
ă
o dată pe zi
pe cale intravenoas
ă
(vezi pct. 6.6).
Sugari
şi copii (cu vârsta între 3
luni şi 12
ani)
: Doza de INVANZ este de 15
mg/kg administrată de
două
ori
pe zi (nu trebuie să depăşească 1
g/zi) administrată intravenos (vezi pct.
6.6).
3
Prevenire
Adulţi:
Pentru a preveni infecţiile locale
după intervenţ
ia ch
irurgicală colorectală
,
doza recomandată
este de 1 g
ca doză unică administrată intravenos, în întregime,
cu 1
oră înainte de intervenţia
chirurgicală.
Copii şi adolesce
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-12-2016
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-10-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-10-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-10-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 02-12-2016

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen