Intrinsa

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Testosteroni

Verfügbar ab:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-Code:

G03BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

testosterone

Therapiegruppe:

Sukupuolihormonit ja genitaalijärjestelmään vaikuttavat aineet,

Therapiebereich:

Seksuaaliset toimintahäiriöt, psykologinen

Anwendungsgebiete:

Intrinsa on tarkoitettu kohtelu hypoaktiivisen seksuaalisen halun häiriö (HSDD) kahden oophorectomised- ja hysterectomised (kirurgisesti aiheuttama menopaussi) naiset saavat samanaikainen estrogeenihoito.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

peruutettu

Berechtigungsdatum:

2006-07-28

Gebrauchsinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
Lääkevalmisteella ei enää myyntilupaa
2
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Intrinsa 300 mikrogrammaa/24 tuntia depotlaastari
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
_ _
Yksi laastari sisältää 8,4 mg testosteronia ja vapauttaa 300
mikrogrammaa testosteronia 24 tunnissa.
Laastarin pinta-ala on 28 cm
2
.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Depotlaastari.
Ohut, läpikuultava ja ovaalinmuotoinen matriksityyppinen
depotlaastari koostuu kolmesta kerroksesta:
läpikuultavasta suojakalvosta, tarrapintaisesta
matriksilääkekerroksesta ja tarrasuojasta, joka
poistetaan ennen käyttöä. Jokaisen laastarin pinnalla on
T001-leima.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Intrinsa on tarkoitettu hypoaktiivisen sukupuolisen halukkuuden
häiriön
_(hypoactive sexual desire _
_disorder, HSDD)_
hoitoon naisille, joilta on poistettu molemmat munasarjat ja kohtu
(kirurgisesti
aiheutettu menopaussi) ja jotka saavat samanaikaisesti
estrogeenihoitoa.
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Testosteronin suositeltu vuorokausiannos on 300 mikrogrammaa. Tämä
saavutetaan kiinnittämällä
laastari säännöllisesti kahdesti viikossa. Laastari tulee vaihtaa
3-4 päivän välein. Samanaikaisesti
käytetään ainoastaan yhtä laastaria.
Samanaikainen estrogeenihoito
Asianmukainen käyttö ja estrogeenihoitoon liittyvät rajoitukset on
otettava huomioon ennen Intrinsa-
hoidon aloittamista ja hoidon rutiininomaisen uudelleenarvioinnin
yhteydessä. Intrinsan käytön
jatkamista suositellaan ainoastaan silloin, kun samanaikaista
estrogeenin käyttöä pidetään sopivana (eli
pienin vaikuttava annos mahdollisimman lyhyen ajan).
Intrinsan käyttöä ei suositella konjugoituneilla hevosen
estrogeeneillä
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
hoidetuille potilaille, sillä sen tehoa ei ole osoitettu (ks. kohdat
4.4 ja 5.1).
Hoidon kestoaika
Intrinsa-hoidon jatkamisen sopivuus tulee määrittää arvioimalla
hoidon vaste 3–6 kuukauden kuluttua
hoidon aloittamisesta. Jos hoidosta ei ole potilaalle me
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen