Intrinsa

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Testosterón

Verfügbar ab:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-Code:

G03BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

testosterone

Therapiegruppe:

Pohlavné hormóny a modulátory z genitálny systém,

Therapiebereich:

Sexuálne dysfunkcie, psychologické

Anwendungsgebiete:

Intrinsa je indikovaný na liečbu hypoactive sexuálnou túžbou ochorenia (HSDD) u dvojstranne oophorectomised a po hysterektómii (chirurgicky vyvolaná menopauza) žien súbežné estrogén terapia.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2006-07-28

Gebrauchsinformation

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Intrinsa 300 mikrogramov/24 hodín transdermálna náplasť
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
_ _
Každá náplasť s povrchom 28 cm
2
obsahuje 8,4 mg testosterónu a uvoľní 300 mikrogramov
testosterónu za 24 hodín.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Transdermálna náplasť.
Tenká, číra, oválna transdermálna náplasť matricového typu
skladajúca sa z troch vrstiev: priesvitnej
krycej fólie, lepiacej matricovej vrstvy obsahujúcej liečivo a
ochrannej odlepovacej fólie, ktorá sa
odstráni pred aplikáciou. Povrch každej náplasti je potlačený
nápisom T001.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Intrinsa je indikovaná na liečbu zníženého libida
_(hypoactive sexual desire disorder, HSDD)_
u žien po
bilaterálnej ooforektómii a hysterektómii (chirurgicky vyvolanej
menopauze), ktoré súbežne
podstupujú estrogénovú terapiu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Dávkovanie
Odporúčaná denná dávka testosterónu je 300 mikrogramov. Tá sa
dosiahne pravidelným aplikovaním
náplasti dvakrát týždenne. Náplasť by sa mala vymieňať každé
3 až 4 dni za novú náplasť. Naraz sa
smie aplikovať iba jedna náplasť
_._
_Súbežná liečba estrogénom _
Pred začatím terapie náplasťami Intrinsa a počas rutinného
opätovného vyhodnotenia liečby sa má
zvážiť primerané použitie estrogénovej terapie a s ňou
súvisiace obmedzenia. Pokračovanie v
používaní náplastí Intrinsa sa odporúča iba v prípade, ak sa
súbežné používanie estrogénov považuje
za vhodné (t. j. používanie najnižšej účinnej dávky počas
najkratšej možnej doby).
V prípade pacientok liečených konjugovaným konským estrogénom
_(conjugated equine estrogen, _
_CEE)_
sa neodporúča používať náplasti Intrinsa, pretože účinnosť
nebola v tomto prípade preukázaná
(pozri časti 4.4 a 5.1).
_Trvanie lieč
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen