Intrinsa

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Testosteron

Verfügbar ab:

Warner Chilcott UK Ltd.

ATC-Code:

G03BA03

INN (Internationale Bezeichnung):

testosterone

Therapiegruppe:

Hormoni sexuali și modulatori ai sistemului genital,

Therapiebereich:

Disfuncții sexuale, psihologice

Anwendungsgebiete:

Intrinsa este indicat pentru tratamentul hypoactive dorinta sexuala tulburare (HSDD) în bilateral oophorectomised şi hysterectomised (menopauzei induse chirurgical) femei primesc concomitent estrogen terapie.

Produktbesonderheiten:

Revision: 6

Berechtigungsstatus:

retrasă

Berechtigungsdatum:

2006-07-28

Gebrauchsinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
Produsul medicinal nu mai este autorizat
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Intrinsa 300 micrograme/24 ore, plasture transdermic
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
_ _
Fiecare plasture de 28 cm
2
conţine testosteron 8,4 mg şi eliberează 300 micrograme testosteron
în
24 ore.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Plasture transdermic.
Plasture transdermic subţire, transparent, oval, de tip matriceal,
format din trei straturi: o membrană de
suport translucidă, o matrice adezivă conţinând medicamentul şi
un înveliş de protecţie ocluziv, care
se îndepărtează înainte de aplicare. Pe suprafaţa fiecărui
plasture este inscripţionat „T001”.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Intrinsa este indicat pentru tratamentul disfuncţiei sexuale cu
diminuarea libidoului (DSDL), la femeile
cu ooforectomie bilaterală şi histerectomie (menopauză indusă
chirurgical), cărora li se administrează
concomitent un tratament cu estrogeni.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Doza zilnică recomandată de testosteron este de 300 micrograme. Ea
se obţine prin aplicarea unui
plasture de două ori pe săptămână, în mod continuu. Plasturele
trebuie înlocuit cu unul nou la intervale
de 3-4 zile. Trebuie purtat numai un singur plasture o dată.
_Tratamentul concomitent cu estrogeni _
Înaintea iniţierii tratamentului cu Intrinsa, precum şi cu ocazia
reevaluărilor de rutină ale
tratamentului, trebuie avute în vedere şi indicaţiile şi
restricţiile tratamentului cu estrogeni. Se
recomandă utilizarea continuă de Intrinsa numai în perioada în
care este recomandată şi utilizarea
concomitentă a estrogenilor (cea mai redusă doză eficace, pentru
cel mai scurt interval de timp
posibil).
Nu se recomandă utilizarea Intrinsa de către pacientele tratate cu
estrogeni ecvini conjugaţi (EEC),
întrucât nu a fost demonstrată eficacitatea în această situaţie
(vezi pct. 4.4 şi 5.1).
_Durata trata
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-06-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-06-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-06-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-06-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen