Interpen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Interpen - Vet - Injektionssuspension für Tiere
  • Einheiten im Paket:
  • 100 ml Weißglas-Durchstechflasche Typ II mit Gummistopfen und Aluminiumkappe, Laufzeit: 24 Monate,20 x 100 ml, Laufzeit: 24 Mona
  • Verwenden für:
  • Tiere
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Interpen - Vet - Injektionssuspension für Tiere
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 13282
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

GEBRAUCHSINFORMATION

Interpen-Vet–InjektionssuspensionfürTiere

1. NAMEUNDANSCHRIFTDESZULASSUNGSINHABERSUND,WENN

UNTERSCHIEDLICH,DESHERSTELLERS,DERFÜRDIECHARGENFREIGABE

VERANTWORTLICHIST

Zulassungsinhaber:

Alvetrau.WerfftGmbH,Boltzmanngasse11,A-1090Wien

FürdieChargenfreigabeverantwortlicherHersteller:

Alvetrau.WerfftGmbH,Landeggerstraße7,A-2491Neufeld/Leitha

2. BEZEICHNUNGDESTIERARZNEIMITTELS

Interpen-Vet–InjektionssuspensionfürTiere

3. WIRKSTOFF(E)UNDSONSTIGEBESTANDTEILE

1mlenthält:

Wirkstoffe:

200.000I.E.Benzylpenicillin-Procain,

200.000I.E.Dihydrostreptomycin(alsSulfat),

20mgProcainhydroclorid.

SonstigeBestandteile:

Konservierungsmittel:

1,20mgp-Hydorxybenzoesäuremethylester,

0,14mgp-Hydroxybenzoesäurepropylester;

Povidon,Tri-Natriumcitrat-Dihydrat,Natriumformaldehydsulfoxylat(Rongalit),Propylenglycolund

WasserfürInjektionszwecke.

4. ANWENDUNGSGEBIET(E)

AlleErkrankungen,diedurchpenicillin-unddihydrostreptomycinempfindlicheKeimehervorgerufen

werdenu.a.

Rind,Kalb,Schaf:

BakterielleInfektionennacheinerGeburt,bakteriellbedingteEntzündungvonluftleitendenWegen

derLunge,Nierenentzündung,Euterentzündung,Klauenentzündungen,Strahlenpilzerkrankungen

(herdnaheInjektionen),BlutungeninfolgeBlutvergiftung,Kälberlähme,durchColibakterienbedingte

Darmentzündung.

Schwein:

Schweine-Rotlauf,Lungenentzündung,Ferkelgrippe,bakterielleInfektionennacheinerGeburt,

bakterielleGebärmutter-,Gesäuge-undDarmentzündung,InfektionenmitClostridien.

Hund,Katze:

Leptospirose,Sekundär-InfektionenderHunde-undKatzenstaupe,Puerperal-Infektionenund

Intoxikationen,Pneumonien,Cystitis,Pyelonephritis,katarrhalischeInfektederoberenLuftwege,

AkneundFurunkulose.

5. GEGENANZEIGEN

NichtanwendenbeibekannterÜberempfindlichkeitgegenüberdenWirkstoffenodereinemder

sonstigenBestandteile.Nierenfunktionsstörungen.LebererkrankungenkönneneineAnreicherungder

Wirkstoffe,vorallemDihydrostreptomycin,bewirken,diesichschädigendaufdasNervensystem

auswirken.NichtbeiMeerschweinchen,GoldhamsternundChinchillasanwenden.

6. NEBENWIRKUNGEN

DiesesindbeiVerabreichungvonInterpen-Vetdosisabhängig.BeiÜberdosierungoderlang

andauernderBehandlungkönnenSchädigungenvonNerven,derNiereunddesGehörapparates

auftreten.

GelegentlichsindallergischeReaktionenmöglich.BeiHundenundKatzenkönnennachwiederholter

VerabreichungStörungeninderBewegungskoordinationundErbrechenauftreten.

FallsSieNebenwirkungeninsbesonderesolche,dienichtinderPackungsbeilageaufgeführtsind,bei

IhremTierfeststellen,teilenSiedieseIhremTierarztoderApothekermit.

7. ZIELTIERART(EN)

Rind,Schaf,Schwein,Hund,Katze.

8. DOSIERUNGFÜRJEDETIERART,ARTUNDDAUERDERANWENDUNG

ZurintramusklulärenAnwendung.

JenachSchweredesKrankheitsbildeserhalten:

Rindbis500kgKGW 7-12ml

Jungrind bis250kgKGW 3-6ml

Kalb,Schaf bis100kgKGW 2-4ml

Schwein bis100kgKGW 2-4ml

Ferkelbis25kgKGW 1-2ml

Hundbis25kgKGW 1-2ml

Katzebis10kgKGW 0,5–1ml

DieInjektionistbeiBedarftäglichzuwiederholen.

9. HINWEISEFÜRDIERICHTIGEANWENDUNG

DieintravenöseundeineInjektionindieHüllenvonGehirnundRückenmarkiststrengzuvermeiden.

BeieingeschränkterNierenfunktionistdieDosisentsprechendzureduzieren.

BeiträchtigenTierennuranwendennachentsprechenderNutzen-Risiko-Bewertungdurchden

behandelndenTierarzt.AmEndederTrächtigkeitsolltedasPräparatnichtangewendetwerden.

DieAnwendungdesPräparatessollteaufGrundlageeinerEmpfindlichkeitsprüfungerfolgen.

BeigleichzeitigeroderaufeinanderfolgenderVerabreichungvonstarkharntreibendenMedikamenten

undmöglicherweisenierenschädigendenArzneimittelnkönnensichdiemöglichennierenschädigenden

WirkungenvonDihydrostreptomycinverstärken.NarkotikaundmuskelerschlaffendwirkendeMittel

könnenzuAtemlähmungführen.DiemuskelerschlaffendeWirkungvonMagnesium(Ca-Mg-

Lösungen)kannebenfallsverstärktwerden.BeigleichzeitigerVerabreichungentzündungshemmender

Mittel,fiebersenkenderMittelundArzneimittelzurBehandlungrheumatischerBeschwerden

(insbesonderevonPhenylbutazonundSalicylaten)kanndieNierenausscheidungvonPenicillin

verzögertwerden.Dihydrostreptomycinsolltenichtmittetrazyklin-,sulfonamid-,oder

chloramphenicol-hältigenPräparatenkombiniertwerden,weildadurchdieantibakterielleWirksamkeit

herabgesetztwird.

DieseArzneispezialitätdarfwegenmöglicherSchädigungoderGefährdungderGesundheitvon

MenschundTiernurvomTierarztodernachausdrücklicherAnweisungdesTierarztesverabreicht

werden.

10.WARTEZEIT

EssbaresGewebe:Rind:21Tage,Milch:6Tage.

11.BESONDERELAGERUNGSHINWEISE

ArzneimittelunzugänglichfürKinderaufbewahren.

Kühllagern(8-15°C).

InderOriginalverpackungaufbewahren,umdenInhaltvorLichtzuschützen.

HaltbarkeitnachdemerstenÖffnendesBehältnisses:3Tage

NachdererstenEntnahmeimKühlschrank(2°C–8°C)aufbewahren.

SiedürfendasTierarzneimittelnachdemaufdemEtikettundKartonangegebenenVerfalldatumnicht

mehranwenden.

12.BESONDEREWARNHINWEISE

BeiversehentlicherSelbstinjektionistunverzüglicheinArztzuRatezuziehenunddie

PackungsbeilageoderdasEtikettvorzuzeigen.

PersonenmitbekannterÜberempfindlichkeitgegenüberBenzylpenicillin-Procain,

DihydrostreptomycinoderProcainhydrocloridsolltendenKontaktmitdemTierarzneimittel

vermeiden.

13.BESONDEREVORSICHTSMASSNAHMENFÜRDIEENTSORGUNGVONNICHT

VERWENDETEMARZNEIMITTELODERVONABFALLMATERIALIEN,SOFERN

ERFORDERLICH

GemäßTiergesundheitsdienstverordnungsindalleRestevonInjektionspräparatensowieLeergebinde

dembehandelndenTierarztzurückzugeben.

14. GENEHMIGUNGSDATUMDERPACKUNGSBEILAGE

November2010

15.WEITEREANGABEN

FürTiere

Z.-Nr.:8-13282

Packungsgrößen:

100mlDurchstechflaschen

Verschreibungsstatus/Apothekenpflicht:

Rezept-undapothekenpflichtig.

FallsweitereInformationenüberdasTierarzneimittelgewünschtwerden,setzenSiesichbittemitdem

örtlichenVertreterdesZulassungsinhabersinVerbindung.

25-10-2018

Safety of zinc chelate of methionine sulfate for the target species

Safety of zinc chelate of methionine sulfate for the target species

Published on: Wed, 24 Oct 2018 00:00:00 +0200 Zinc chelate of methionine sulfate is intended to be used as a nutritional additive (functional group: compounds of trace elements). The additive is zinc chelated with methionine in a molar ratio 1:1. It is intended to supply zinc as a nutritional additive to all animal species/categories. In 2017, the EFSA Panel on Additives and Products or Substances used in Animal Feed (FEEDAP) adopted an opinion on the safety and efficacy of zinc chelate of methionine su...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

2-7-2018

Fagron Sterile Services Issues Voluntary Nationwide Recall of Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL and Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL, in a 5mL syringe Due to Mislabeling

Fagron Sterile Services Issues Voluntary Nationwide Recall of Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL and Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL, in a 5mL syringe Due to Mislabeling

Fagron Sterile Services is voluntarily recalling two (2) lots of Neostigmine Methylsulfate 5mL syringes to the user/hospital/clinic level. The specified product lots are being recalled because of a confirmed customer complaint that some syringe units containing Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL are incorrectly labelled as Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 3mg per 3mL. Secondary packages are properly labelled as Neostigmine Methylsulfate 1mg/mL, 5mg per 5mL.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

11-12-2018

Ziagen (ViiV Healthcare BV)

Ziagen (ViiV Healthcare BV)

Ziagen (Active substance: abacavir sulfate) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)8685 of Tue, 11 Dec 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/252/T/104

Europe -DG Health and Food Safety

30-10-2018

EU/3/18/2072 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/18/2072 (FGK Representative Service GmbH)

EU/3/18/2072 (Active substance: 6'-(R)-methyl-5-O-(5-amino-5,6-dideoxy-alpha-L-talofuranosyl)-paromamine sulfate) - Orphan designation - Commission Decision (2018)7273 of Tue, 30 Oct 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/102/18

Europe -DG Health and Food Safety

2-8-2018

EU/3/07/446 (Orchard Therapeutics Ltd)

EU/3/07/446 (Orchard Therapeutics Ltd)

EU/3/07/446 (Active substance: Autologous CD34+ cells transfected with lentiviral vector containing the human arylsulfatase A cDNA) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)5287 of Thu, 02 Aug 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/102/06/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

27-6-2018

EU/3/15/1606 (Bayer AG)

EU/3/15/1606 (Bayer AG)

EU/3/15/1606 (Active substance: (S)-N-(5-((R)-2-(2,5-difluorophenyl)pyrrolidin-1-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)-3-hydroxypyrrolidine-1-carboxamide hydrogen sulfate) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)4094 of Wed, 27 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/184/15/T/02

Europe -DG Health and Food Safety

20-6-2018

procain-Loges® 1% Injektionslösung

Rote - Liste

12-6-2018

EU/3/17/1956 (Sangamo Therapeutics UK LTD)

EU/3/17/1956 (Sangamo Therapeutics UK LTD)

EU/3/17/1956 (Active substance: Adeno-associated viral vector serotype 2/6 encoding zinc-finger nucleases and the human iduronate 2-sulfatase gene) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3811 of Tue, 12 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/168/17/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

14-5-2018

Girolan and its associated name Apralan

Girolan and its associated name Apralan

Girolan and its associated name Apralan (Active substance: Apramycin sulfate) - Community Referrals - Art 34 - Commission Decision (2018)2989 of Mon, 14 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/A/122

Europe -DG Health and Food Safety

21-3-2018

EU/3/16/1714 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/16/1714 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/16/1714 (Active substance: 6'-(R)-methyl-5-O-(5-amino-5,6-dideoxy-a-L-talofuranosyl)-paromamine sulfate) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)1823 of Wed, 21 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/119/16/T/01

Europe -DG Health and Food Safety