Intelence

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Etravirine

Verfügbar ab:

Janssen-Cilag International NV

ATC-Code:

J05AG04

INN (Internationale Bezeichnung):

etravirine

Therapiegruppe:

Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, Antivirals for systemic use

Therapiebereich:

HIV infekcie

Anwendungsgebiete:

Intelence, v kombinácii s posilneným inhibítorom a inými antiretrovírusovými liekmi, je indikovaný na liečbu infekcie človeka-imunodeficiencie-virus-typu 1 (HIV-1) zažil antiretrovírusovej liečby dospelých pacientov a skúsení antiretrovírusovej liečby pediatrických pacientov od šiestich rokov. Tento údaj je založený na týždeň-48 analýz z dvoch fáza-III skúšky vysoko pretreated pacientov, kde Intelence bolo skúmané v kombinácii s optimalizovaným pozadí režime (OBR), ktoré sú zahrnuté darunavir/ritonavirom:. Označenia v pediatrických pacientov je založené na 48-týždeň analýzy, jednej paže, phase II trial v antiretrovirálnej liečby-skúsený pediatrických pacientov.

Produktbesonderheiten:

Revision: 30

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2008-08-28

Gebrauchsinformation

                                46
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
47
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
INTELENCE 25 MG TABLETY
etravirín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je INTELENCE a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete INTELENCE
3.
Ako užívať INTELENCE
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať INTELENCE
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE INTELENCE A NA ČO SA POUŽÍVA
INTELENCE obsahuje liečivo etravirín. INTELENCE patrí do skupiny
liekov proti HIV, ktoré sa
volajú inhibítory nenukleozidovej reverznej transkriptázy
(non-nucleoside reverse transcriptase
inhibitors, NNRTI).
INTELENCE je liek na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunitnej nedostatočnosti (Human
Immunodeficiency Virus, HIV). INTELENCE pôsobí tak, že znižuje
množstvo vírusu HIV vo vašom
tele. Tým sa posilní imunitný systém a zmenší sa riziko rozvoja
ochorení spojených s infekciou HIV.
INTELENCE sa používa v kombinácii s inými liekmi proti HIV na
liečbu dospelých pacientov a detí
vo veku 2 roky a starších, ktorí sú infikovaní vírusom HIV a
ktorí predtým dostávali iné lieky proti
HIV.
Lekár vám poradí, aká kombinácia liekov je pre vás najlepšia.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE INTELENCE
NEUŽÍVAJTE IN
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
INTELENCE 25 mg tablety
INTELENCE 100 mg tablety
INTELENCE 200 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
INTELENCE 25 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 25 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 40 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 100 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 100 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje 160 mg laktózy (vo forme monohydrátu).
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
INTELENCE 200 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 200 mg etravirínu.
Pomocná látka so známym účinkom
Jedna tableta obsahuje menej ako 1 mmol sodíka (23 mg), t. j. v
podstate zanedbateľné množstvo
sodíka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
INTELENCE 25 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s deliacou ryhou s vyrazeným
označením „TMC” na jednej strane.
Tableta sa môže rozdeliť na dve rovnaké dávky.
INTELENCE 100 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela oválna tableta s vyrazeným označením
„T125” na jednej strane a „100“ na
druhej strane.
INTELENCE 200 mg tablety
Tableta
Biela až takmer biela bikonvexná podlhovastá tableta s vyrazeným
označením „T200” na jednej
strane.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
INTELENCE, v kombinácii s posilneným inhibítorom proteázy a inými
antiretrovírusovými liekmi, je
indikovaný na liečbu infekcie vyvolanej vírusom ľudskej
imunodeficiencie typ 1 (human
immunodeficiency virus type 1, HIV-1) u dospelých pacientov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou
liečbou a u pediatrických pacientov vo veku od 2 rokov s
predchádzajúcou antiretrovírusovou liečbou
(pozri časti 4.4, 4.5 a 5.1).
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-05-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 28-11-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 28-11-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 28-11-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 15-05-2020

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen