Insulin Lilly Humalog Flacon solution injectable
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2022
Fachinformation
(SPC)
01-02-2022
Wirkstoff:
insulinum lisprum
Verfügbar ab:
Eli Lilly (Suisse) SA
ATC-Code:
A10AB04
INN (Internationale Bezeichnung):
insulinum lisprum
Darreichungsform:
solution injectable
Zusammensetzung:
insulinum lisprum 100 U.I. corresp. insulinum lisprum 3.5 mg, glycerolum, zinci oxidum, dinatrii phosphas heptahydricus, metacresolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 1 ml corresp. natrium 0.5 mg.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Biotechnologika
Therapiebereich:
Diabète sucré
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1995-11-23
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Humalog® Flacon perforable
Qu'est-ce que Humalog et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand Humalog ne doit-il pas être utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation de
Humalog?
Humalog peut-il être utilisé pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Humalog?
Quels effets secondaires Humalog peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Humalog?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Humalog? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
février 2022 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser ce
médicament. Ce médicament vous a été
remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le remettez donc
pas à d'autres personnes, même si
elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur
santé.
Humalog® Flacon perforable
Eli Lilly (Suisse) SA
Qu'est-ce que Humalog et quand doit-il être utilisé?
Humalog contient un analogue de l'insuline humaine obtenu par génie
génétique (insuline lispro). Sur
prescription médicale, il est utilisé dans le traitement du diabète
chez les adultes et les enfants. D'entrée en
action rapide (environ 15 minutes après l'injection sous-cutanée),
Humalog peut être administré à un bref
écart des repas (entre 15 minutes avant ou après les repas). En
comparaison avec l'insuline dite normale,
son action débute rapidement et dure moins longtemps (2 à 5 heures).
Humalog peut être combiné
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Humalog®
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Humalog®
Eli Lilly (Suisse) SA
Composition
Principes actifs
Humalog, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
Humalog Mix 25, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog Mix 50, 100 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*),
Insulinum solutum, Insulinum isophanum.
Humalog, 200 I.E./ml
Insulinum Lisprum ([Lys (B28), Pro (B29)] humanum insulinum
analogum*).
* Insuline lispro est une insuline analogue obtenue par génie
génétique en utilisant Escherichia coli.
Excipients
Humalog, 100 U.I./ml
Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas heptahydricus ,
Metacresolum, Natrii hydroxidum, Acidum
hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1 ml.
Teneur totale en sodium: 0,5 mg/ml
Humalog Mix 25, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidum, Acidum hydrochloridum, Aqua ad iniectabile q.s. ad
suspensionem pro 1 ml.
Teneur totale en sodium: 0,8 mg/ml
Humalog Mix 50, 100 U.I./ml
Protamini sulfas, Glycerolum, Zinci oxidum, Dinatrii phosphas
heptahydricus, Metacresolum, Phenolum,
Natrii hydroxidu
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