Insulin Human Winthrop

Land: Europäische Union

Sprache: Ungarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellitus, ahol inzulinnal történő kezelésre van szükség. Inzulin emberi Winthrop gyors is alkalmas, hyperglycaemic kóma és ketoacidosis kezelése, valamint elérése előtti, intra - és posztoperatív stabilizációs a betegek diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Visszavont

Berechtigungsdatum:

2007-01-17

Gebrauchsinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
A gyógyszer forgalomba hozatali engedélye megszűnt
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Insulin Human Winthrop Rapid 100 NE/ml oldatos injekció injekciós
üvegben
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
100 NE humán inzulin (mely 3,5 mg-mal egyenértékű)
milliliterenként. Az injekciós üvegek
egyenként 5 ml oldatos injekciót tartalmaznak, ami 500 NE inzulinnak
felel meg, vagy 10 ml oldatos
injekciót tartalmaznak, ami 1000 NE inzulinnak felel meg. Egy NE
(nemzetközi egység) 0,035 mg
vízmentes humán inzulinnal egyenértékű.
Az Insulin Human Winthrop Rapid egy semleges inzulin oldat (reguláris
inzulin)
A humán inzulint rekombináns DNS technológiával, az
_Escherichia coli_
baktériumból állítják elő.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció injekciós üvegben
Tiszta, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Inzulinkezelést igénylő diabetes mellitus. Az Insulin Human
Winthrop Rapid alkalmazható továbbá
hyperglykaemiás coma és ketoacidózis kezelésére, valamint
diabetes mellitusban szenvedő betegek
pre-, intra- és posztoperatív stabilizálására.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
A kívánt vércukorszintet, a megfelelő inzulinkészítményt, az
inzulin adagolását (adag, időpont)
egyénileg kell megállapítani, és a beteg diétájához, fizikai
aktivitásához, életviteléhez kell igazítani.
_Napi adagok és az adagolási rend _
Nincs előre meghatározott inzulin adagolási rend. Az átlagos
inzulinigény 0,5 és 1,0 NE/ttkg/nap
között változik. Az alap metabolikus szükséglet a napi
inzulinigény 40-60%-a. Az Insulin Human
Winthrop Rapid injekciót általában subcutan kell beadni 15-20
perccel az étkezés előtt.
A súlyos hyperglykaemia vagy különösen a ketoacidosis kezelése
során az inzulin alkalmazása része
egy összetett kezelési rendnek, amely a relatív gyors
vércukorszint-csökkenés következtében kialakuló
súlyos komplikációk m
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt