Insulin Human Winthrop

Land: Europäische Union

Sprache: Tschechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Insulin human

Verfügbar ab:

sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC-Code:

A10AB01

INN (Internationale Bezeichnung):

insulin human

Therapiegruppe:

Léky užívané při diabetu

Therapiebereich:

Diabetes mellitus

Anwendungsgebiete:

Diabetes mellitus, kde je nutná léčba inzulínem. Inzulín lidské Winthrop Rapid je vhodný i pro léčbu hyperglykemickým kómatem a ketoacidóze, stejně jako pro dosažení předem, intra - a pooperační stabilizace u pacientů s diabetes mellitus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 15

Berechtigungsstatus:

Staženo

Berechtigungsdatum:

2007-01-17

Gebrauchsinformation

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1
Léčivý přípravek již není registrován
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Insulin Human Winthrop Rapid 100 IU/ml injekční roztok v injekční
lahvičce
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml obsahuje 100 IU insulinum humanum (odpovídá 3,5 mg).
Jedna injekční lahvička obsahuje 5 ml injekčního roztoku, což se
rovná 500 IU inzulínu, nebo 10 ml
injekčního roztoku, což se rovná 1000 IU inzulínu. Jedna IU
(mezinárodní jednotka) odpovídá 0,035 mg
bezvodého lidského inzulínu.
Insulin Human Winthrop Rapid je neutrální roztok inzulínu
(normální inzulín).
Lidský inzulín se vyrábí technologií rekombinace DNA u bakterie
_Escherichia coli_.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok v injekční lahvičce
Čirý, bezbarvý roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Diabetes mellitus, kde je vyžadována léčba inzulínem. Insulin
Human Winthrop Rapid je také vhodný
k léčbě hyperglykemického kómatu a ketoacidózy, a také k
dosažení stabilizace pacientů s diabetes
mellitus v období před, během a po chirurgickém zákroku.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
Požadované hladiny glukózy v krvi, použité inzulínové
přípravky a dávkování inzulínu (dávky a jejich
časové rozvržení) musí být určeny individuálně a upraveny
tak, aby vyhovovaly dietě, fyzické aktivitě a
životnímu stylu pacienta.
_Denní dávky a časový rozvrh podání _
Pro dávkování inzulínu nejsou pevná pravidla. Avšak průměrný
požadavek je často 0,5 až 1,0 IU/kg
tělesné hmotnosti za den. Základní metabolický požadavek je 40 %
až 60 % celkové denní potřeby.
Insulin Human Winthrop Rapid se podává subkutánní injekcí 15 až
20 minut před jídlem.
Při léčbě těžké hyperglykémie nebo ketoacidózy obzvláště,
je podávání inzulínu součástí komplexního
terapeutického režimu, který zahrnuje opatření k ochraně
pacientů před případn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Estnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-04-2018
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-04-2018
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-04-2018
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-04-2018

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt