Instenon forte - Dragees
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
26-04-2024
Fachinformation
(SPC)
26-04-2024
Wirkstoff:
Etamivan,Hexobendin Dihydrochlorid,Etofyllin
Verfügbar ab:
Nycomed Austria GmbH
ATC-Code:
C01DX06
Einheiten im Paket:
20 Stück, Laufzeit: 60 Monate,50 Stück, Laufzeit: 60 Monate,6 x 50 Stück (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate
Therapiebereich:
Hexobendin
Gebrauchsinformation
Instenon forte-Dragees
14.875
GI
JUWÖ 2014-06-05
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
INSTENON FORTE-DRAGEES
Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin, Etamivan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
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Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.
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Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
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Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese dieselben Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was sind Instenon forte-Dragees und wofür werden sie angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Instenon forte-Dragees beachten?
3.
Wie sind Instenon forte-Dragees einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind Instenon forte-Dragees aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1. WAS SIND INSTENON FORTE-DRAGEES UND WOFÜR WERDEN SIE
ANGEWENDET?
Instenon forte-Dragees enthalten als Wirkstoffe Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und Etamivan,
die die Gehirndurchblutung und den Gehirnstoffwechsel verbessern.
Instenon forte-Dragees werden zur Behandlung einer Beeinträchtigung der Gehirndurchblutung
angewendet.
2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON INSTENON FORTE-DRAGEES
BEACHTEN?
INSTENON FORTE-DRAGEES DÜRFEN NICHT EINGENOMMEN WERDEN,
-
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Hexobendin-dihydrochlorid, Etofyllin und
Etamivan oder einen der sonstigen Bestandteile von Instenon forte-Dragees sind.
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Fachinformation
Instenon forte-Dragees
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FACHINFORMATION
(ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS)
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Instenon forte - Dragees
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Dragee enthält 60 mg Hexobendin-dihydrochlorid, 60 mg Etofyllin, 100 mg Etamivan.
Sonstige Bestandteile: 12,0 mg Lactose-monohydrat, 39,3 mg Saccharose und 1,4 mg Azofarbstoff
Gelborange S
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
orange, runde, glänzende, überzogene Tabletten mit weißem Kern
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Cerebrovaskuläre Insuffizienz
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
Erwachsene:
Die Dosis beträgt durchschnittlich 3mal 1 Dragee täglich, sie kann bei Bedarf bis auf 5 Dragees täglich in
mehreren Einzelgaben erhöht werden.
Kinder und Jugendliche:
Da keine Daten vorhanden, Anwendung nicht empfohlen.
Bei Patienten mit eingeschränkter Leber- oder Nierenfunktion können aufgrund fehlender Studien keine
Dosierungsempfehlungen angegeben werden.
_Art der Anwendung:_
Oral unzerkaut mit Flüssigkeit während oder nach den Mahlzeiten.
_Anwendungsdauer:_
Die Therapie soll sich über mindestens 6 Wochen erstrecken.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der sonstigen Bestandteile
Akute Erregungs- und Krampfzustände
Hirndruckerscheinungen
Epilepsie
zerebrale Massenblutung.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Vorsicht bei frischem Insult und Karotisstenose.
Instenon forte-Dragees
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Patienten mit der seltenen hereditären Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-
Galactose-Malabsorption sollten dieses Arzneimittel nicht anwenden.
Der in den Dragees enthaltene Azofarbstoff Gelborange S kann allergische
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