Insektol-pyrho-fluid

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Insektol-pyrho-fluid
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Insektol-pyrho-fluid
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Vorratsschutzmittel

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6979
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Insektol-pyrho-fluid

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg. Zulassungsnummer

Vorratsschutzmittel

Insektol AG Pest Control W-6979

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Pyrethrine

0.52 % 4 g/l

KN Kaltvernebelungsmittel

Synergist: Piperonyl

butoxid

2.88 % 22 g/l

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

L Erntegut

Vorratsschädlinge

fliegend

Aufwandmenge: 100 ml/100 m³

Anwendung: Gebrauchsfertig. Heiss- oder

Kaltvernebelung.

1, 2, 3, 4, 7, 8, 9

L Erntegut

Vorratsschädlinge

fliegend

Aufwandmenge: 100 ml/100 m³

Anwendung: Gebrauchsfertig. Heiss- oder

Kaltvernebelung.

2, 3, 5, 6, 7, 8, 9

L Erntegut

Vorratsschädlinge

kriechend

Aufwandmenge: 600 ml/100 m³

Anwendung: Heiss- oder Kaltvernebelung.

Gebrauchsfertig.

1, 2, 3, 5, 7, 8, 9,

L Erntegut

Vorratsschädlinge

kriechend

Aufwandmenge: 600 ml/100 m³

Anwendung: Gebrauchsfertig. Heiss- oder

Kaltvernebelung.

2, 3, 4, 7, 8, 9, 10,

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 3 Behandlungen.

Anwendung gemäss den technischen Hinweisen der Firma.

Nach Abschluss der Behandlungszeit: Raum vor dem Wiederbetreten gründlich lüften

Bewilligt nur für die Behandlung folgender Erntegüter: Getreideerzeugnisse,

Verarbeitungsprodukte von Ölsaaten, Hartschalenobst, Trockenobst und Tabak.

Bewilligt nur für die Behandlung folgender Erntegüter: Getreide.

Maximal 10 Behandlungen.

Beim Befüllen des Nebelgeräts sind Schutzhandschuhe, eine Atemschutzmaske (A2P2) und eine

dicht abschliessende Schutzbrille oder ein Visier zu tragen.

Während der Behandlungszeit sicherstellen, dass niemand den Raum betritt.

Bei Betreten der behandelten Räume sind während der Behandlungs- und Einwirkzeit

Schutzhandschuhe, ein Schutzanzug, eine Kopfbedeckung, eine Atemschutzmaske (A2P2) und

eine dicht abschliessende Schutzbrille zu tragen. Eine Vollmaske kann die Kombination

Schutzbrille und Schutzmaske ersetzen.

10.Maximal 1 Behandlung.

11.Teilwirkung gegen Käferarten der Gattung Tribolium und gegen ältere Mottenlarven.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H226 Flüssigkeit und Dampf entzündbar.

H304 Kann bei Verschlucken und Eindringen in die Atemwege tödlich sein.

H315 Verursacht Hautreizungen.

H319 Verursacht schwere Augenreizung.

H400 Sehr giftig für Wasserorganismen.

H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Gefahr

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS02

GHS07

GHS08

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Hochentzündlich

Vorsicht

gefährlich

Gesundheitsschädigend Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

18-10-2018

Stewart’s Shops Issues Allergy Alert on Undeclared Milk in Cranberry Apple Refresher

Stewart’s Shops Issues Allergy Alert on Undeclared Milk in Cranberry Apple Refresher

Saratoga Springs, NY - Stewart’s Shops Corp. is recalling units of Stewart’s Shops brand Cranberry Apple Refresher 16 fluid oz. because the product may contain undeclared milk. People who have an allergy to milk run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume this product. Approximately 2,300 units of affected product were distributed in upstate New York and Southern Vermont.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-6-2018

CARDIOSAVE Hybrid Intra-aortic Balloon Pump by Maquet Datascope Corp.: Class I Recall - Due to Fluid Ingress that May Affect Device Operation and Interrupt or Delay Therapy

CARDIOSAVE Hybrid Intra-aortic Balloon Pump by Maquet Datascope Corp.: Class I Recall - Due to Fluid Ingress that May Affect Device Operation and Interrupt or Delay Therapy

Maquet Datascope Corp. is recalling the IABP due to a design issue that allows fluid (such as saline) to seep into the device. The fluid can cause corrosion of internal components such as the electronic circuit boards, and lead to device malfunction (e.g., sudden stops) which can cause a delay or interruption in therapy. Device failure may result in immediate and serious adverse health consequences, including death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

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