Innovax-ND-IBD

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Cellular " potpomognuta živa рекомбинантная Turske герпесвирус (soj HVP360), izražavajući sintezu proteina virusa ND i vp2 s proteinima virusa ИБД

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD16

INN (Internationale Bezeichnung):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Therapiebereich:

ptica virus herpesa (bolest Марека) + ptičji virus infektivne бурсальной bolesti (Bolest Гамборо) + virusa ньюкаслской bolesti/парамиксовируса

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2017-08-22

Gebrauchsinformation

                                14
B. UPUTA O VMP
15
UPUTA O VMP:
INNOVAX-ND-IBD KONCENTRAT I OTAPALO ZA SUSPENZIJU ZA INJEKCIJU ZA
PILIĆE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet i proizvođač odgovoran za
puštanje serije u promet:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
NIZOZEMSKA
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
3.
SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Svaka doza rekonstituirane vakcine sadrži (0,2 ml za subkutanu
primjenu ili 0,05 ml za
_in ovo _
primjenu):
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU: jedinice koje tvore plak.
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni stanični koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
INDIKACIJE
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošjih jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti, smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Nisu poznate.
16
Ako zamijetite ozbiljne nuspojave ili druge nuspojave koje nisu
opisane u uputi o VMP ili smatrate da
veterinarsko-medicinski proizvod nije djelotvoran, molimo javite
veterinaru.
7.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
8.
DOZIRANJE ZA SVAKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI)
PRIMJENE
Nakon
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Innovax-ND-IBD, koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju za
piliće
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Svaka doza (0,2 ml) za subkutanu primjenu ili
_in ovo_
primjenu rekonstituirane vakcine sadrži:
DJELATNA TVAR:
Živi rekombinirani, stanično vezan herpesvirus pura (soj HVP360),
izražen kao fuzijski protein virusa
newcastleske bolesti i VP2 proteina virusa zarazne bolesti burze: 10
3,3
– 10
4,6
PFU
1
.
1
PFU:
jedinice koje tvore plak.
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Koncentrat i otapalo za suspenziju za injekciju.
Stanični koncentrat: crvenkasti do crveni koncentrat.
Otapalo: bistra, crvena otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Pilići i embrionirana kokošja jaja.
4.2
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Za aktivnu imunizaciju jednodnevnih pilića ili 18-19 dana starih
embrioniranih kokošja jaja u svrhu:
- smanjenja smrtnosti i kliničkih znakova uzrokovanih virusom
newcastleske bolesti (ND),
- sprečavanje smrtnosti i smanjenja kliničkih znakova i lezija
uzrokovanih virusom bolesti burze (IBD),
- smanjenja smrtnosti, kliničkih znakova i lezija uzrokovanih virusom
Marekove bolesti (MD).
Početak imunosti:
ND: 4 tjedna starosti,
IBD: 3 tjedna starosti,
MD: 9 dana.
Trajanje imunosti:
ND: 60 tjedana,
IBD: 60 tjedana,
MD: tijekom cijelog rizičnog perioda.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Cijepiti samo zdrave životinje.
4.5
POSEBNE MJERE OPREZA PRILIKOM PRIMJENE
3
Posebne mjere opreza prilikom primjene na životinjama
Kao živo cjepivo, vakcinalni soj izlučen iz cijepljenih ptica može
se proširiti na pure.
Ispitivanja neškodljivosti su pokazala da je soj siguran za pure.
Svejedno bi trebalo slijediti mjere
opreza da bi se izbjegao izravan ili neizravan dodir cijepljenih
pilića i pura.
Posebne mjere opreza koje mora poduzeti osoba koja primjenjuje
veterinars
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2021

Dokumentverlauf anzeigen