Innovax-ND-IBD

Land: Europäische Union

Sprache: Rumänisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Celule asociate viu recombinant turcia herpesvirus (tulpina HVP360), exprimarea proteinei de fuziune a ND virus și VP2 proteine de IBD virus

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD16

INN (Internationale Bezeichnung):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Therapiebereich:

aviare, virusul herpes (marek boala lui) + virusul bursitei infecțioase aviare (boala de gumboro) + virusul bolii de newcastle/paramixovirus

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Autorizat

Berechtigungsdatum:

2017-08-22

Gebrauchsinformation

                                14
B. PROSPECT
15
PROSPECT
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAT ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE INJECTABILA
PENTRU PUI
1.
NUMELE ŞI ADRESA DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
ŞI A DEŢINĂTORULUI AUTORIZAŢIEI DE FABRICARE, RESPONSABIL PENTRU
ELIBERAREA SERIILOR DE PRODUS, DACĂ SUNT DIFERITE
Deţinătorul autorizaţiei de comercializare şi producătorul
responsabil pentru eliberarea seriei>>:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
OLANDA
2.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
3.
DECLARAREA (SUBSTANŢEI) SUBSTANŢELOR ACTIVE ŞI A ALTOR
INGREDIENTE (INGREDIENŢI)
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utlizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
Herpesvirus viu de curca recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
ce exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase : 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie
4.
INDICAŢIE (INDICAŢII)
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
ouălor de găină embrionate de 18-19
zile :
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenoirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: 4 săptămâni,
BIA: 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
5.
CONTRAINDICAŢII
16
Nu există.
6.
REACŢII ADVERSE
Nu se cunosc.
Dacă observați orice reacție adversă, chiar și cele care nu sunt
deja incluse în acest 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
_ _
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA PRODUSULUI MEDICINAL VETERINAR
Innovax-ND-IBD concentrat şi solvent pentru suspensie injectabila
pentru pui
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare doză din vaccinul reconstituit (0.2 ml pentru utilizare
subcutanată sau 0.05 ml pentru utilizare
in ovo) conţine:
SUBSTANŢĂ ACTIVĂ:
Herpesvirus de curca viu recombinant celular asociat (tulpina HVP360),
care exprima proteina de
fuziune a virusului bolii de Newcastle si proteina VP2 a virusului
bursitei infecţioase: 10
3.3
– 10
4.6
UFP
1
.
1
UFP: unităţi formatoare de placi.
EXCIPIENT(EXCIPIENŢI):
Pentru lista completă a excipienţilor, vezi secţiunea 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Concentrat şi solvent pentru suspensie injectabilă .
Concentrat celular: concentrat celular de culoare roşu stins pâna la
roşu.
Solvent: soluţie clară de culoare roşie.
4.
PARTICULARITĂŢI CLINICE
4.1
SPECII ŢINTĂ
Pui de găină și ouă embrionate de găină.
4.2
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE, CU SPECIFICAREA SPECIILOR ŢINTĂ
Pentru imunizarea activă a puilor de găină la vârsta de o zi sau a
oualor embrionate la 18-19 zile:
-
Pentru reducerea mortalităţii si semnelor clinice produse de virusul
bolii de Newcastle (ND)
-
Pentru prevenirea mortalităţii şi reducerea semnelor clinice şi a
leziunilor produse de virusul
bursitei infecţioase (BIA),
-
Pentru reducerea mortalităţii, semnelor clinice şi a leziunilor
produse de virusul bolii Marek
(MD).
Instalarea imunității:
ND: vârsta de 4 săptămâni,
BIA: vârsta de 3 săptămâni,
MD: 9 zile.
Durata imunității:
ND: 60 săptămâni,
BIA: 60 săptămâni,
MD: întreaga perioadă de risc.
4.3
CONTRAINDICAŢII
Nu există.
3
4.4
ATENŢIONĂRI SPECIALE PENTRU FIECARE SPECIE ŢINTĂ
Se vor vaccina doar animalele sănătoase.
4.5
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU UTILIZARE
Precauţii speciale pentru utilizare la animale
Deoarece acest vaccin este un vaccin viu, tulpina vaccinală este
excretată de păsările vaccinate şi poate
fi transmisă
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2021

Dokumentverlauf anzeigen