Innovax-ND-IBD

Land: Europäische Union

Sprache: Niederländisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Cel-geassocieerde live recombinant turkije herpesvirus (stam HVP360), de uiting van de fusie-eiwit van ND-virus en de VP2 eiwit van IBD virus

Verfügbar ab:

Intervet International B.V.

ATC-Code:

QI01AD16

INN (Internationale Bezeichnung):

Newcastle disease, infectious bursal disease and Marek's disease vaccine (live recombinant)

Therapiegruppe:

Chicken; Embryonated chicken eggs

Therapiebereich:

aviaire herpes virus (marek ' s disease) + aviaire infectieuze bursitis disease virus (gumboro ziekte) + newcastle disease virus/paramyxovirus

Anwendungsgebiete:

For active immunisation of one-day-old chicks or 18-19-day-old embryonated chicken eggs:to reduce mortality and clinical signs caused by Newcastle disease (ND) virus,to prevent mortality and to reduce clinical signs and lesions caused by infectious bursal disease (IBD) virus,to reduce mortality, clinical signs and lesions caused by Marek’s disease (MD) virus.

Produktbesonderheiten:

Revision: 5

Berechtigungsstatus:

Erkende

Berechtigungsdatum:

2017-08-22

Gebrauchsinformation

                                14
B. BIJSLUITER
15
BIJSLUITER
INNOVAX-ND-IBD CONCENTRAAT EN SUSPENDEERVLOEISTOF VOOR SUSPENSIE VOOR
INJECTIE VOOR KIPPEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen en fabrikant
verantwoordelijk voor vrijgifte:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-IBD concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor kippen
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVP360) die
het fusie-eiwit van het
Newcastle disease virus en het VP2 eiwit van het infectieuze bursitis
virus tot expressie brengt: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
Concentraat en suspendeervloeistof voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
INDICATIE(S)
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus te
verminderen.
-
Om mortaliteit te voorkomen en de klinische verschijnselen en laesies
als gevolg van het
infectieuze bursitis (IBD) virus te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
het ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 4 weken leeftijd,
IBD: 3 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 60 weken,
IBD: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
5.
CONTRA-INDICATIES
Geen.
16
6.
BIJWERKINGEN
Geen bekend.
Indien u bijwerkingen vaststelt, zelfs wanneer die niet in deze
bijsluiter worden vermeld, of u
vermoedt dat het diergeneesmiddel niet werkzaam is, wordt u verzocht
uw dierenarts hiervan in kennis
te 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Innovax-ND-IBD concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor
injectie voor kippen
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Per dosis van het gereconstitueerde vaccin (0,2 ml voor subcutaan
gebruik of 0,05 ml voor
_in ovo_
gebruik):
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Levend celgebonden recombinant kalkoenherpesvirus (stam HVP360) die
het fusie-eiwit van het
Newcastle disease virus en het VP2 eiwit van het infectieuze bursitis
virus tot expressie brengt: 10
3.3
–
10
4.6
PFU
*
.
*
PFU = Plaque Forming Units.
HULPSTOFFEN:
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat en suspendeervloeistof voor suspensie voor injectie.
Celconcentraat: roodachtig tot rood celconcentraat.
Suspendeervloeistof: heldere, rode oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT
Kip en geëmbryoneerd kippenei.
4.2
INDICATIES VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT
Voor de actieve immunisatie van ééndagskuikens of 18-19 dagen oude
geëmbryoneerde kippeneieren:
-
Om de mortaliteit en klinische verschijnselen als gevolg van het
Newcastle disease (ND) virus te
verminderen.
-
Om mortaliteit te voorkomen en de klinische verschijnselen en laesies
als gevolg van het
infectieuze bursitis (IBD) virus te verminderen.
-
Om de mortaliteit, klinische verschijnselen en laesies als gevolg van
het ziekte van Marek (MD)
virus te verminderen.
Aanvang van de immuniteit:
ND: 4 weken leeftijd,
IBD: 3 weken leeftijd,
MD: 9 dagen.
Duur van de immuniteit:
ND: 60 weken,
IBD: 60 weken,
MD: gehele risicoperiode.
4.3
CONTRA-INDICATIES
Geen.
3
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Vaccineer alleen gezonde dieren.
4.5
SPECIALE VOORZORGSMAATREGELEN BIJ GEBRUIK
Speciale voorzorgsmaatregelen voor gebruik bij dieren
Omdat dit een levend vaccin is, kan de vaccinstam worden uitgescheiden
door gevaccineerde vogels
en verspreiden naar kalkoenen. Veiligheidsstudies hebben aangetoond
dat
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 09-03-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 04-11-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 04-11-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 04-11-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 09-03-2021

Dokumentverlauf anzeigen