Ingelvac PCV FLEX

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valk

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

Porcine circovirus vaccine (inactivated)

Therapiegruppe:

Sead

Therapiebereich:

Sigalaste immunoloogilised omadused

Anwendungsgebiete:

Aktiivse immuniseerimise sigade nr PCV2 emalt saadud antikehad alates vanusest 2 nädalat vastu sead circovirus tüüp 2 (PCV2),.

Produktbesonderheiten:

Revision: 2

Berechtigungsstatus:

Endassetõmbunud

Berechtigungsdatum:

2017-05-24

Gebrauchsinformation

                                16
B. PAKENDI INFOLEHT
17
PAKENDI INFOLEHT
INGELVAC PCV FLEX SÜSTESUSPENSIOON SIGADELE
1.
MÜÜGILOA HOIDJA NING, KUI NEED EI KATTU, RAVIMIPARTII
VÄLJASTAMISE EEST VASTUTAVA TOOTMISLOA HOIDJA NIMI JA AADRESS
Müügiloa hoidja ja partii vabastamise eest vastutav tootja
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
SAKSAMAA
2.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
3.
TOIMEAINETE JA ABIAINETE SISALDUS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
Adjuvant: karbomeer 1 mg.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
NÄIDUSTUS(ED)
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
5.
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
6.
KÕRVALTOIMED
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
väga sage_ _(kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l loomal 10-st
ravitud loomast)
-
sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
harv (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 10 000-st ravitud
loomast)
18
-
väga harv (vähem kui 1-l loomal 10 000-st ravitud loomast,
kaa
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
Ingelvac PCV FLEX süstesuspensioon sigadele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks doos (1 ml) sisaldab:
TOIMEAINE:
sigade tsirkoviiruse tüüp 2 ORF2 valku
suhteline tugevus* 1,0–3,75
* Suhteline tugevus (ELISA testi põhjal), võrreldes
referentsvaktsiiniga
ADJUVANT:
Karbomeer
1 mg
Abiainete täieklik loetelu on esitatud lõigus 6.1.
3.
RAVIMVORM
Süstesuspensioon.
Selge või veidi veiklev värvitu või kollakas süstesuspensioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Siga
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
PCV2 maternaalsete antikehadeta sigade aktiivseks immuniseerimiseks
alates 2 nädala vanusest sigade
tsirkoviiruse tüüp 2 (PCV2) vastu.
Eksperimentaalse katse tingimustes, mille alusel kaasati ainult
seronegatiivsed loomad, tõestati, et
vaktsineerimine vähendab PCV2-ga seotud haigustest põhjustatud
suremust, kliinilisi nähtusid,
sealhulgas kaalu alanemist ja lümfoid kahjustusi.
Lisaks sellele on tõendatud, et vaktsineerimine vähendab PCV2
viiruse eritumist nina kaudu, viiruse
hulka veres ja lümfoidkoes ning vireemia kestust.
Immuunsuse teke:
2 nädala möödumisel vaktsineerimisest
Immuunsuse kestus:
vähemalt 17 nädalat.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Ei ole.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Vaktsineerida ainult terveid loomi.
3
4.5
ERIHOIATUSED
Erihoiatused kasutamisel loomadel
Ei rakendata.
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Ei rakendata.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vaktsineerimispäeval tekib väga sageli kerge mööduv hüpertermia.
Väga harvadel juhtudel võib tekkida anafülaktilisi reaktsioone,
mida tuleb ravida sümptomaatiliselt.
Kõrvaltoimete esinemissagedus on defineeritud järgnevalt:
-
Väga sage (kõrvaltoime(d) ilmnes(id) rohkem kui 1-l 10-st ravitud
loomast)
-
Sage (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 100-st ravitud
loomast)
-
Aeg-ajalt (rohkem kui 1-l, kuid vähem kui 10-l loomal 1000-st ravitud
loomast)
-
Harv (rohkem kui 1-l, kuid
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Spanisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Dänisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Deutsch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Griechisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Englisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Französisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Italienisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Lettisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Litauisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Polnisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Finnisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 08-06-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Isländisch 30-11-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 30-11-2017
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 30-11-2017
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 08-06-2017

Dokumentverlauf anzeigen