Ingelvac CircoFLEX

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

białko ORF2 typu 2 cirkowirusa świń

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated porcine circovirus vaccine

Therapiegruppe:

Wieprzowy

Therapiebereich:

Immunologiczne dla suidae

Anwendungsgebiete:

Dla aktywnych szczepień świń w wieku powyżej dwóch tygodni od świńskiej цирковирус typu 2 (pcv2) zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych, w tym utrata masy ciała i zmiany chorobowe w tkankach limfoidalnych, związanych z ЦВС2-choroby związane z (PCVD). Ponadto wykazano, że szczepienie zmniejsza wydzielanie z nosa PCV2, miano wirusa we krwi i tkankach limfoidalnych oraz czas trwania wiremii. Początek ochrony występuje już po dwóch tygodniach po szczepieniu i trwa co najmniej 17 tygodni.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2008-02-13

Gebrauchsinformation

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA
INGELVAC CIRCOFLEX ZAWIESINA DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NIEMCY
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac CircoFLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNYCH I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
Adiuwant:
Karbomer
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań.
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Czynne uodpornianie świń w wieku od drugiego tygodnia życia
przeciwko cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych –
łącznie ze spadkiem masy ciała - i
zmian chorobowych w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
conajmniej 17 tygodni.
5.
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
6.
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
nieznaczne podniesienie temperatury ciała
(hipertermia).
W bardzo rzadkich przypadkach mogą wystąpić reakcje anafilaktyczne,
które należy leczyć
objawowo.
Częstotliwość występowania działań niepożądanych przedstawia
się zgodnie z poniższą regułą:
- bardzo często (więcej niż 1 na 10 leczonych zwierząt
wykazujących działanie niepożądane)
- często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 100 leczonych
zwierząt)
- niezbyt często (więcej niż 1 ale mniej niż 10 na 1000 leczonych
zwierząt)
- rzadko 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Ingelvac CircoFLEX zawiesina do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (1 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
_ _
Białko ORF2 Cirkowirusa świń typu 2
RP* 1,0–3,75
*jednostka względnej potencji (w teście ELISA) w porównaniu z
referencyjną szczepionką
ADIUWANTY:
Karbomer
1 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE:
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Zawiesina do wstrzykiwań.
Przejrzysta do lekko opalizującej, bezbarwna do żółtawej zawiesina
do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Świnie
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Czynne uodpornianie świń w wieku od drugiego tygodnia życia
przeciwko cirkowirusowi świń typu 2
(PCV2), w celu zmniejszenia śmiertelności, objawów klinicznych –
łącznie ze spadkiem masy ciała -
oraz zmian chorobowych w tkance limfatycznej związanych z Chorobą
Cirkowirusową Świń (PCVD).
Ponadto, wykazano, że szczepienie zmniejsza siewstwo cirkowirusa
świń typu 2 w wydzielinie z nosa,
zmniejsza ilość wirusa we krwi i w tkance limfatycznej oraz skraca
okres wiremii.
Czas powstania odporności:
2 tygodnie po szczepieniu.
Czas trwania odporności:
co najmniej 17 tygodni.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Brak
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Należy szczepić tylko zdrowe zwierzęta.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
Nie dotyczy.
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkt
leczniczy weterynaryjny zwierzętom
Po przypadkowej samoiniekcji, należy niezwłocznie zwrócić się o
pomoc lekarską oraz przedstawić
lekarzowi ulotkę informacyjną lub opakowanie.
4.6
DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE (CZĘSTOTLIWOŚĆ I STOPIEŃ NASILENIA)
W dniu szczepienia bardzo często pojawia się przejściowe,
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-07-2017

Dokumentverlauf anzeigen