Ingelvac CircoFLEX

Land: Europäische Union

Sprache: Bulgarisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

свински цирковирус тип 2 ORF2 протеин

Verfügbar ab:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-Code:

QI09AA07

INN (Internationale Bezeichnung):

inactivated porcine circovirus vaccine

Therapiegruppe:

Прасета

Therapiebereich:

Имунологични средства за суици

Anwendungsgebiete:

За активна имунизация на свине на възраст над две седмици от свинският цирковирус тип 2 (pcv2 в) намаляване на смъртността, клиничните признаци, включително загуба на тегло и загуба в от лимфоидни тъкани, свързани с ЦВС2-заболяване, свързано с (PCVD). Освен това е доказано, че ваксинацията намалява натрупването на наркотици от PCV2, вирусния товар в кръвта и лимфоидните тъкани и продължителността на виремия. Началото на защитата настъпва най-рано две седмици след ваксинацията и продължава поне 17 седмици.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

упълномощен

Berechtigungsdatum:

2008-02-13

Gebrauchsinformation

                                18
В. ЛИСТОВКА
19
ЛИСТОВКА:
INGELVAC CIRCOFLEX ИНЖЕКЦИОННА СУСПЕНЗИЯ ЗА
ПРАСЕТА
1.
ИМЕ И ПОСТОЯНЕН АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ
НА ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА
И НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ, АКО ТЕ СА РАЗЛИЧНИ
Притежател на лиценза за употреба и
производител отговорен за
освобождаване на партидата:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ГЕРМАНИЯ
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac CircoFLEX инжекционна суспензия за
прасета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНАТА СУБСТАНЦИЯ И
ЕКСЦИПИЕНТИТЕ
Една доза (1 ml) съдържа:
Porcine circovirus type 2 ORF2 protein
ОА* 1,0 - 3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравнение с референтна ваксина.
Аджувант: Carbomer
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За активна имунизация на прасета на
възраст от 2 седмици срещу цирковирус
по прасетата тип
2 (PCV2), за да се понижи смъртността,
клиничните признаци – включително
отслабване – и
лезиите в лимфоидни тъкани, свързани с
PCV2 цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижава назалната секреция на (PCV2),
вирусния
товар в кръвта и лимфоидните тъкани и
продължителността на виремията.
Начало на имуни
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Ingelvac CircoFLEX инжекционна суспензия за
прасета
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Една доза (1 ml) съдържа:
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ:
Porcine circovirus type 2 ORF2 protein
ОА* 1,0–3,75
* Относителна активност (ELISA тест) чрез
сравняване с референтна ваксина
АДЖУВАНТ:
Carbomer
1 mg
ЕКСЦИПИЕНТИ:
За пълния списък на ексципиентите, виж
т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Инжекционна суспензия.
Бистра до леко опалесцентна,
безцветна до жълтеникава инжекционна
суспензия.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е
ПРЕДНАЗНАЧЕН ВМП
Прасета.
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ, ОПРЕДЕЛЕНИ ЗА
ОТДЕЛНИТЕ ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За активна имунизация на прасета на
възраст oт 2 седмици срещу цирковирус
по прасетата тип
2 (PCV2), за да се понижи смъртността,
клиничните признаци – включително
отслабване – и
лезиите в лимфоидни тъкани, свързани с
PCV2 цирковирусни болести по прасетата
(PCVD).
Освен това е доказано, че ваксинацията
понижава назалната секреция на PCV2,
вирусния товар
в кръвта и лимфоидните тъкани и
продължителността на виремията.
Начало на имунитета:
2 седмици след ваксинацията.
П
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-07-2017
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 18-10-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 18-10-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 18-10-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-07-2017

Dokumentverlauf anzeigen