Incurin

Land: Europäische Union

Sprache: Finnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

estrioli

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QG03CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Estriol

Therapiegruppe:

Koirat

Therapiebereich:

Sukupuolihormonit ja sukupuolielimen modulaattorit

Anwendungsgebiete:

Hoito hormoni-riippuvainen virtsankarkailu johtuu sulkijalihaksen mekanismin kyvyttömyydestä heikkoudesta naaraskoirilla, joilta on ämmiä.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

valtuutettu

Berechtigungsdatum:

2000-03-24

Gebrauchsinformation

                                13
B. PAKKAUSSELOSTE
14
PAKKAUSSELOSTE
INCURIN 1 mg tabletti
1.
MYYNTILUVAN HALTIJAN NIMI JA OSOITE SEKÄ ERÄN VAPAUTTAMISESTA
VASTAAVAN VALMISTAJAN NIMI JA OSOITE EUROOPAN TALOUSALUEELLA,
JOS ERI
Myyntiluvan haltija ja erän vapauttamisesta vastaava valmistaja:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Alankomaat
2.
ELÄINLÄÄKEVALMISTEEN NIMI
INCURIN 1 mg tabletti
Estrioli
3.
VAIKUTTAVAT JA MUUT AINEET
Vaikuttava aine: estrioli 1 mg/tabletti
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KÄYTTÖAIHEET
Incurin on tarkoitettu narttujen hormoneihin liittyvän
virtsanpidätyskyvyttömyyden hoitoon, kun vaiva
johtuu sulkijalihaksiston heikkoudesta.
5.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja imetyksen aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
6.
HAITTAVAIKUTUKSET
Lievää, estrogeenista vaikutusta kuten turvonneet ulkosynnyttimet ja
nännit ja/tai urosten
kiinnostuminen on havaittu suuremmalla 2 mg:n annoksella. Nämä
vaikutukset menevät ohi annoksen
pienentämisen jälkeen. Lisäksi joillakin koirilla on havaittu
pahoinvointia. Estrogeenin
lyhytvaikutteisuudesta johtuen Incurin ei heikennä koirien luuytimen
toimintaa.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa emättimestä.
Karvanlähtöä on havaittu harvoin.
Jos havaitset vakavia vaikutuksia tai joitakin muita sellaisia
vaikutuksia, joita ei ole mainittu tässä
selosteessa, ilmoita asiasta eläinlääkärillesi.
15
7.
KOHDE-ELÄINLAJIT
Koira
8.
ANNOSTUS, ANTOREITIT JA ANTOTAVAT KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Incurin annetaan kerran päivässä suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen suhdetta elopainoon ei ole määritetty,
joten painoon perustuva
suositusannos ei ole tarkoituksenmukainen. Annos on määriteltävä
yksilöllisesti jokaiselle koiralle.
Seuraavaa annosteluohjetta suositellaan: aloita hoito 1 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
1.
ELÄINLÄÄKKEEN NIMI
Incurin 1 mg tabletti
2.
LAADULLINEN JA MÄÄRÄLLINEN KOOSTUMUS
VAIKUTTAVA AINE:
estrioli 1 mg/tabletti
Täydellinen apuaineluettelo, katso kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Pyöreä tabletti, jossa yksi jakoura.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KOHDE-ELÄINLAJI(T)
Koira (narttu)
4.2
KÄYTTÖAIHEET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Hormoneihin liittyvä virtsanpidätyskyvyttömyys, joka johtuu
sulkijalihaksiston heikkoudesta
nartuilla, joille on tehty munasarjojen ja kohdunpoistoleikkaus.
4.3.
VASTA-AIHEET
Ei saa käyttää leikkaamattomilla nartuilla, koska teho on osoitettu
vain nartuilla, joilta on poistettu
munasarjat ja kohtu.
Incurinia ei saa käyttää polyuria-polydipsia -oireyhtymästä
kärsivillä nartuilla.
Incurinia ei saa käyttää tiineyden ja laktaation aikana eikä alle
yksivuotiaille eläimille.
4.4
ERITYISVAROITUKSET KOHDE-ELÄINLAJEITTAIN
Korkeilla estrogeeniannoksilla voi olla kasvainten kasvua edistävä
vaikutus kohde-elimissä, joissa on
estrogeenireseptoreja (maitorauhaset).
4.5
KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT ERITYISET VAROTOIMET
ELÄIMIÄ KOSKEVAT ERITYISET VAROTOIMET
Estrogeenisten vaikutusten ilmaantuessa annosta on pienennettävä.
ERITYISET VAROTOIMENPITEET, JOITA ELÄINLÄÄKEVALMISTETTA ANTAVAN
HENKILÖN ON NOUDATETTAVA
Ei oleellinen.
4.6
HAITTAVAIKUTUKSET (YLEISYYS JA VAKAVUUS)
Estrogeenisia vaikutuksia, kuten turvonnut vulva ja maitorauhaset
ja/tai urosten kiinnostuminen sekä
oksentelua on havaittu korkeimmalla suositellulla annoksella 2
mg/koira. Esiintymistiheys on noin 5-9
3
%. Nämä vaikutukset ovat ohimeneviä ja häviävät annosta
pienentämällä.
Harvoissa tapauksissa on esiintynyt verenvuotoa vaginasta. Alopesiaa
on havaittu harvoin.
4.7
KÄYTTÖ TIINEYDEN, LAKTAATION TAI MUNINNAN AIKANA
Ei saa käyttää tiineyden tai laktaation aikana. Katso myös kohta
4.3 Vasta-aiheet.
4.8
YHTEISVAIKUTUKSET MUIDEN LÄÄKEVALMISTEIDEN KANSSA SEKÄ MUUT
YHTEISVAIKUTUKSET
Ei tunneta.
4.9
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annetaan suun kautta.
Lopullisen tehokkaan annoksen s
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen