Incurin

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

estriol

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QG03CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

Estriol

Therapiegruppe:

Psy

Therapiebereich:

Pohlavné hormóny a modulátory genitálneho systému

Anwendungsgebiete:

Liečba hormonálne závislé od inkontinencie moču v dôsledku zvierača mechanizmus nespôsobilosti v ovariohysterectomised sučiek.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

oprávnený

Berechtigungsdatum:

2000-03-24

Gebrauchsinformation

                                12
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
13
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Incurin, tablety 1 mg
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA ROZHODNUTIA O REGISTRÁCII A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE
SÚ IDENTICKÍ
Držiteľ rozhodnutia o registrácii a výrobca
zodpovedný za uvoľnenie šarže
:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin
1 mg tablety
Estriol
3.
ZLOŽENIE: ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
INDIKÁCIA(-E)
Incurin je indikovaný pre hormonálnu liečbu urinárnej
inkontinencie spôsobovanej nedostatočnou
funkciou zvierača močového mechúra u súk.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity a laktácie a
u zvierat mladších než 1 rok.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Mierne estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté
mliečne žľazy a/alebo prítažlivosť u
samcov a dávenie boli pozorované pri vysokej dávke (2 mg). Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení
dávky. Okrem toho, u niektorých psov boli spozorované nápinky.
Vďaka krátkodobého účinku Incurin
nespôsoboval supresiu kostnej drene u psov.
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
14
Psy (suky).
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Incurin je určený na perorálnu aplikáciu jedenkrát denne.
Nebol stanovený pomer medzi konečnou účinnou dávkou a telesnou
hmotnosťou a preto presn
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Incurin tablety 1 mg
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
1 mg estriolu v 1 perorálnej tablete.
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Perorálne tablety.
Okrúhle tablety s deliacou ryhou.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Psy (suky).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Liečba urinárnej inkontinencie závislej od hormónu spôsobenej
nedostatočnosťou mechanizmu
zvierača u súk po ovariohysterektómii.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať u intaktných súk, pretože účinnosť bola stanovená
len pre suky s ovariohysterektómiou.
Zvieratá prejavujúce syndróm polyúrie-polydipsie sa nesmú
liečiť Incurinom.
Použitie Incurinu je kontraindikované počas gravidity, laktácie a
u zvierat mladších ako 1 rok.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Vysoké dávky estrogénu môžu mať podporujúci účinok na tumor v
cieľových orgánoch pomocou
estrogénových receptorov (mliečna žľaza).
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
V prípade estrogénových účinkov sa musí dávka znížiť.
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA, KTORÉ MÁ UROBIŤ OSOBA
PODÁVAJÚCA LIEK ZVIERATÁM
Neuplatňuje sa.
4.6
NEŽIADUCE ÚČINKY (FREKVENCIA VÝSKYTU A ZÁVAŽNOSŤ)
Estrogénové účinky ako opuchnutá vulva, opuchnuté mliečne
žľazy a/alebo príťažlivosť u samcov a
dávenie boli spozorované pri najvyššej odporúčanej dávke 2 mg
pre psa. Výskyt je okolo 5-9%.Tieto
účinky sú reverzibilné po znížení dávky.
3
Vo výnimočných prípadoch je pozorované vaginálne krvácanie. Vo
výnimočných prípadoch bol
spozorovaný vývoj alopécie.
4.7
POUŽITIE POČAS GRAVIDITY, LAKTÁCIE, ZNÁŠKY
Liek nepoužívať počas gravidity alebo laktácie. Pozrie tiež bod
4.3 Kontraindikácie.
4.8
LIEKOVÉ INTERAKCIE A INÉ FORMY VZÁ
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Spanisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Dänisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Deutsch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Estnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Griechisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Englisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Französisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Italienisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Lettisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Litauisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Polnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 06-06-2008
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Finnisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 29-06-2015
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 24-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Isländisch 29-06-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 29-06-2015
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 29-06-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen