Imurek 25 mg Comprimés pelliculés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-02-2023
Fachinformation
(SPC)
01-02-2022
Wirkstoff:
azathioprinum
Verfügbar ab:
Aspen Pharma Schweiz GmbH
ATC-Code:
L04AX01
INN (Internationale Bezeichnung):
azathioprinum
Darreichungsform:
Comprimés pelliculés
Zusammensetzung:
azathioprinum 25 mg, lactosum monohydricum 37 mg, maydis amylum, amylum pregelificatum, magnesii stearas, acidum stearicum, Überzug: hypromellosum, macrogolum 400, E 171, E 172 (flavum), E 172 (rubrum), pro compresso obducto.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Immunsuppressivum
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1965-11-15
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
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Information destinée aux patients
Imurek®
Qu’est-ce que Imurek et quand doit-il être utilisé?
Quand Imurek ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise d’Imurek?
Imurek peut-il être pris pendant la grossesse ou l’allaitement?
Comment utiliser Imurek?
Quels effets secondaires Imurek peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Imurek?
Numéro d’autorisation
Où obtenez-vous Imurek? Quels sont les emballages à disposition sur
le marché?
Titulaire de l’autorisation
Cette notice d’emballage a été vérifiée pour la dernière fois
en février 2023 par l’autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d’emballage avant de prendre ou
d’utiliser ce médicament. Ce médicament
vous a été remis personnellement sur ordonnance médicale. Ne le
remettez donc pas à d’autres personnes,
même si elles semblent présenter les mêmes symptômes que vous. En
effet, ce médicament pourrait nuire à
leur santé.
Conservez cette notice d’emballage pour pouvoir la relire plus tard
si nécessaire.
Imurek®
Qu’est-ce que Imurek et quand doit-il être utilisé?
Imurek contient comme principe actif de l’azathioprine, qui inhibe
les cellules sanguines et tissulaires
chargées de la défense de l’organisme. Imurek est utilisé selon
prescription du médecin dans les situations
suivantes:
- après transplantation d’organe (notamment greffe du rein), pour
éviter un rejet
- en cas de polyarthrite chronique et pour diverses affections du
tissu conjonctif, de la peau, des cellules
sanguines, des vaisseaux sanguins ou du foie, qui sont dues à des
perturbations des défenses de l’organisme.
A cet effet, I
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Fachinformation
Imurek®
Composition
Principes actifs
Azathioprinum (6-[1-méthyl-4-nitro-5-imidazolyl-thio]-purine).
Excipients
Comprimés filmés: Lactosum monohydricum (37 mg par comprimé filmé
de 25 mg ou 74 mg par
comprimé filmé de 50 mg), Maydis amylum, Amylum pregelificatum,
Magnesii stearas, Acidum
stearicum.
Enrobage pellicule comprimés de 25 mg: Hypromellosum (E464),
Macrogolum 400, Titanii dioxidum
(E171), Ferrum oxidatum flavum (E172), Ferrum oxidatum rubrum (E172);
comprimés de 50 mg:
Hypromellosum (E464), Macrogolum 400.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés filmés à 25 mg ou 50 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
En association avec des corticostéroïdes et/ou d’autres substances
et traitements immunosuppresseurs
pour prévenir la réaction de rejet chez les greffés.
Imurek peut être utilisé seul ou (plus souvent) en association avec
des corticostéroïdes et/ou d’autres
traitements dans les maladies suivantes:
- Polyarthrite rhumatoïde sévère.
- Lupus érythémateux viscéral.
- Dermatomyosite/polymyosite.
- Hépatite chronique active auto-immune.
- Pemphigus vulgaire.
- Périartérite noueuse.
- Anémie hémolytique auto-immune.
- Purpura thrombopénique idiopathique (PTI) chronique réfractaire.
Posologie/Mode d’emploi
Afin de réduire les effets secondaires gastro-intestinaux, il est
recommandé de prendre les comprimés
filmés d’Imurek après les repas et avec du liquide.
Les comprimés filmés ne doivent être ni partagés ni écrasés. Se
laver les mains immédiatement après le
contact avec les comprimés filmés. Veiller à ne pas inhaler ou
mettre en contact avec la peau ou les
muqueuses d’éventuelles particules de comprimés (p.ex. en cas
d’endommagement d’un comprimé
filmé). En cas de contact cutané, laver la zone à l’eau et au
savon et en cas de contact avec les yeux,
rincer à l’eau.
Posologie usuelle
Transplantations (adultes et enfants et adolescents)
Selon le schéma immunosuppresseur, on commence par une dose allant
j
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