Improvac

Land: Europäische Union

Sprache: Polnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Synthetic peptide analogue of GnRF conjugated to diptheria toxoid

Verfügbar ab:

Zoetis Belgium SA

ATC-Code:

QI09AX

INN (Internationale Bezeichnung):

Gonadotropin releasing factor (GnRF) analogue-protein conjugate

Therapiegruppe:

Male pigs (from 8 weeks of age); Female pigs (from 14 weeks of age)

Therapiebereich:

Immunologiczne dla suidae

Anwendungsgebiete:

Male pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of testicular function. For use as an alternative to physical castration for the reduction of boar taint caused by the key boar taint compound androstenone, in entire male pigs following the onset of puberty. Kolejny kluczowy czynnik przyczyniający się do skażenia dzika, skatola, może również zostać zredukowany jako efekt pośredni. Zmniejszają się także zachowania agresywne i seksualne (montażowe). Female pigs:Induction of antibodies against GnRF to produce a temporary immunological suppression of ovarian function (suppression of oestrus) in order to reduce the incidence of unwanted pregnancies in gilts intended for slaughter, and to reduce the associated sexual behaviour (standing oestrus).

Produktbesonderheiten:

Revision: 20

Berechtigungsstatus:

Upoważniony

Berechtigungsdatum:

2009-05-11

Gebrauchsinformation

                                18
B. ULOTKA INFORMACYJNA
19
ULOTKA INFORMACYJNA:
IMPROVAC ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ DLA ŚWIŃ
1.
NAZWA I ADRES PODMIOTU ODPOWIEDZIALNEGO ORAZ WYTWÓRCY
ODPOWIEDZIALNEGO ZA ZWOLNIENIE SERII, JEŚLI JEST INNY
Podmiot odpowiedzialny i wytwórca odpowiedzialny za zwolnienie serii:
Zoetis Belgium SA
Rue Laid Burniat 1
1348 Louvain-la-Neuve
BELGIA
2.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
3.
ZAWARTOŚĆ SUBSTANCJI CZYNNEJ (-CH) I INNYCH SUBSTANCJI
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny GnRF skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANTY:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – Dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
4.
WSKAZANIA LECZNICZE
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder.
Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji w celu
eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodni po drugim szczepieniu. Uwzględnia to czas
potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzeni
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Improvac roztwór do wstrzykiwań dla świń
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jedna dawka (2 ml) zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA:
Analog czynnika uwalniającego gonadotropiny (GnRF) skoniugowany z
proteiną
min. 300 µg
(syntetyczny peptydowy analog GnRF skoniugowany z toksoidem dyfterytu)
ADIUWANT:
Dietyloaminoetylo (DEAE) – dekstran, wodny adiuwant na podłożu z
oleju niemineralnego 300 mg
SUBSTANCJA POMOCNICZA:
Chlorokrezol
2,0 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Samce świń (w wieku od 8 tygodni). Samice świń (w wieku od 14
tygodni).
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Samce świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia tymczasowej
immunologicznej supresji
funkcji jąder. Do stosowania jako alternatywa dla fizycznej kastracji
w celu eliminacji zapachu knura
powodowanego przez androstenon, główny czynnik powodujący ten
zapach, u niekastrowanych
samców świń od początku okresu dojrzewania płciowego.
Drugi z głównych czynników powodujących zapach knura, skatol,
może również być eliminowany
jako efekt pośredni. Osłabieniu ulegają także zachowania agresywne
oraz płciowe (wspinanie).
Pojawienie się odporności (indukcja przeciwciał przeciw GnRF) może
być oczekiwane w ciągu 1
tygodnia po drugim szczepieniu. Zmniejszenie poziomu androstenonu i
skatolu zostało udowodnione
w okresie od 4 do 6 tygodnia po drugim szczepieniu. Uwzględnia to
czas potrzebny na eliminację
substancji odpowiedzialnych za zapach knura obecnych w organizmie w
czasie szczepienia oraz różną
reakcję poszczególnych zwierząt. Osłabienie zachowań agresywnych
i płciowych (wspinanie) może
być oczekiwane od 1 do 2 tygodni po drugim szczepieniu.
Samice świń:
Indukcja przeciwciał przeciw GnRF w celu wytworzenia
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 05-04-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 05-04-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 05-04-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 05-04-2022

Dokumentverlauf anzeigen