Imigran 6 mg/0.5 ml Solution injectable en Cartouche
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2023
Fachinformation
(SPC)
01-01-2023
Wirkstoff:
sumatriptanum
Verfügbar ab:
GlaxoSmithKline AG
ATC-Code:
N02CC01
INN (Internationale Bezeichnung):
sumatriptanum
Darreichungsform:
Solution injectable en Cartouche
Zusammensetzung:
sumatriptanum 6 mg ut sumatriptani succinas, natrii chloridum corresp. natrium 1.37 mg, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 0.5 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Le traitement aigu des crises de migraine avec ou sans Aura et du Cluster Headache
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1993-02-25
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Information destinée aux patients
Imigran Solution injectable en cartouche
Qu'est-ce que Imigran solution injectable en cartouche et quand
doit-il être utilisé?
Quand Imigran solution injectable en cartouche ne doit-il pas être
utilisé?
Quelles sont les précautions à observer lors de l'utilisation
d'Imigran solution injectable en cartouche?
Imigran solution injectable en cartouche peut-il être utilisé
pendant la grossesse ou l'allaitement?
Comment utiliser Imigran solution injectable en cartouche?
Quels effets secondaires Imigran solution injectable en cartouche
peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient Imigran solution injectable en cartouche?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous Imigran solution injectable en cartouche? Quels sont
les emballages à disposition sur le
marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
janvier 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant d'utiliser le
médicament.
Ce médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Imigran Solution injectable en cartouche
GlaxoSmithKline AG
Qu'est-ce que Imigran solution injectable en cartouche et quand
doit-il être utilisé?
La solution injectable d'Imigran est utilisée dans le traitement aigu
de la crise de migraine.
La solution injectable d'Imigran est également destinée au
traitement du cluster headache (mi
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Imigran
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
Imigran
GlaxoSmithKline AG
Imigran Solution injectable en cartouche (6 mg/0,5 mL)
Imigran Comprimés pelliculés (50 mg)
Imigran Comprimés pelliculés T (50 mg)
Imigran Spray nasal (10 mg / 20 mg)
Composition
Principes actifs
Solution injectable, comprimés pelliculés, comprimés pelliculés T:
sumatriptan (sous forme de succinate de
sumatriptan).
Spray nasal: sumatriptan.
Excipients
Solution injectable en cartouche:
Chlorure de sodium, eau pour préparations injectables.
Une cartouche (0.5 mL) contient 1,37 mg de sodium.
Comprimés pelliculés:
Noyau du comprimé:
70 mg de lactose monohydraté, 140 mg de lactose, cellulose
microcristalline, croscarmellose sodique*,
stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Hypromellose, dioxyde de titane (E 171), triacétine, oxyde de fer
rouge (E 172).
*Produit à partir de coton génétiquement modifié.
Un comprimé pelliculé d'Imigran contient au maximum 0,27 mg de
sodium.
Comprimés pelliculés T:
Noyau du comprimé:
Hydrogénophosphate de calcium, cellulose microcristalline,
bicarbonate de sodium, croscarmellose sodique*,
stéarate de magnésium.
Pelliculage:
Hypromellose, dioxyde de titane (E 171), triacétine, oxyde de fer
rouge (E 172).
*Produit à partir de coton génétiquement modifié.
Un comprimé pell
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