Holoclar

Land: Europäische Union

Sprache: Kroatisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ex vivo ekspandirane autologne humane epitelialne stanice rožnice koje sadrže matične stanice

Verfügbar ab:

Holostem s.r.l

ATC-Code:

S01XA19

INN (Internationale Bezeichnung):

ex vivo expanded autologous human corneal epithelial cells containing stem cells

Therapiegruppe:

Ophthalmologicals

Therapiebereich:

Stem Cell Transplantation; Corneal Diseases

Anwendungsgebiete:

Liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim limbal matičnih stanica nedostatak (definiran prisutnost površna rožnice neovaskularizacije u najmanje dvije rožnice kvadranta, učešćem središnje rožnice, i teško oštećena vida), jednostrana ili obostrana, zbog fizičke ili kemijske opekline oka. Za biopsiju je potrebno najmanje 1-2 mm2 neoštećenog limbusa.

Produktbesonderheiten:

Revision: 10

Berechtigungsstatus:

odobren

Berechtigungsdatum:

2015-02-17

Gebrauchsinformation

                                23
B.
UPUTA
O
LIJEKU
24
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA BOLESNIKA
HOLOCLAR 79 000 – 316 000 STANICA/CM
2 EKVIVALENT ŽIVOGA TKIVA
_Ex vivo_
umnožene autologne epitelne stanice ljudske rožnice koje sadrže
matične stanice.
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Prijavom svih sumnji na nuspojavu i Vi možete pomoći.
Za postupak prijavljivanja
nuspojava, pogledajte dio 4.
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO VAM SE DA OVAJ LIJEK JER
SADRŽI VAMA VAŽNE PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom kirurgu.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti kirurga.
To uključuje i svaku
moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Holoclar i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego Vam se da Holoclar
3.
Kako se daje Holoclar
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Holoclar
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE HOLOCLAR I ZA ŠTO SE KORISTI
Holoclar je lijek koji se koristi za nadomještanje oštećenih
stanica rožnice (proziran sloj koji pokriva
šarenicu i prednji dio oka) uključujući limbalne stanice koje
prirodno pomažu u održavanju zdravlja
Vašeg oka.
Holoclar se sastoji od sloja Vaših vlastitih stanica koje su uzgojene
(umnožene
_ex vivo_
) iz uzorka
limbalnih stanica uzetog iz Vašeg oka tijekom malog kirurškog
zahvata koji se naziva biopsija. Svaki
pripravak Holoclara napravljen je individualno i služi samo za jedan
postupak liječenja, iako se
liječenje može ponavljati. Stanice koje se koriste za izradu
Holoclara još se zovu autologne limbalne
stanice:
•
AUTOLOGNO
znači da su to Vaše vlastite stanice.
•
LIMBUS
je dio oka. To je obruč koji okružuje šarenicu (iris) Vašeg oka.
Slika pokazuje
gdje se u Vašem oku nalazi limbus.
•
Limbus sadrži
LIMBALNE STANICE
koje inače pomažu u održavanju zdravlja Vašeg oka, a
neke od njih su
MA
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK
OPISA
SVOJSTAVA
LIJEKA
2
Ovaj je lijek pod dodatnim praćenjem. Time se omogućuje brzo
otkrivanje novih sigurnosnih
informacija. Od zdravstvenih radnika se traži da prijave svaku sumnju
na nuspojavu za ovaj lijek. Za
postupak prijavljivanja nuspojava vidjeti dio 4.8.
1.
NAZIV LIJEKA
Holoclar 79 000 - 316 000 stanica/cm
2
ekvivalent živoga tkiva
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
2.1
OPĆI OPIS
_Ex vivo_
umnožene autologne epitelne stanice ljudske rožnice koje sadrže
matične stanice.
2.2
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Holoclar se sastoji od prozirnog okruglog listića s 300 000 do 1 200
000 vijabilnih autolognih
epitelnih stanica ljudske rožnice (79 000 – 316 000 stanica/cm
2
), uključujući prosječno 3,5% (0,4 do
16%) limbalnih matičnih stanica, te usmjerene progenitorske stanice i
završno diferencirane stanice
nastale iz matičnih stanica, pričvršćene na potporni fibrinski
sloj promjera 2,2 cm i čuvane u
transportnoj podlozi.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Ekvivalent živoga tkiva.
Prozirni okrugli listić.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Liječenje odraslih bolesnika s umjerenim do teškim jednostranim ili
obostranim nedostatkom
limbalnih matičnih stanica (definiran prisustvom površinske
neovaskularizacije rožnice u najmanje
dva kvadranta rožnice sa zahvaćanjem središnjeg dijela rožnice i
teškim oštećenjem oštrine vida) zbog
_ _
fizikalnih ili kemijskih opeklina oka. Za biopsiju je potrebno
najmanje 1 - 2 mm
2
neoštećenog
limbusa.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Holoclar mora primijeniti odgovarajuće obučen i osposobljen kirurg i
to isključivo u bolnici.
_ _
Doziranje
Ovaj lijek namijenjen je samo za autolognu primjenu.
Količina stanica koju treba primijeniti ovisi o veličini (površina
u cm²) površine rožnice.
Svaki pripravak Holoclara sadrži individualnu terapijsku dozu s
dovoljnim brojem stanica za
pokrivanje cijele površine rožnice. Preporučena doza Holoclara je
79 000 – 316 00
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Spanisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Dänisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Deutsch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Estnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Griechisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Englisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Französisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Italienisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Lettisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Litauisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Polnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Finnisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 24-11-2023
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 02-03-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 24-11-2023
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 24-11-2023
Fachinformation Fachinformation Isländisch 24-11-2023

Dokumentverlauf anzeigen