Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
MUCOPOLYSACCHARIDPOLYSCHWEFELSÄUREESTER
STADA Arzneimittel GmbH
C05BA01
Mucopolysaccharide
40 g, Laufzeit: 60 Monate,100 g, Laufzeit: 60 Monate,10 x 40 g (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate,10 x 100 g (Bündelpackung),
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Heparinoide
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
1955-07-07
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER Hirudoid Salbe Wirkstoff: Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie. Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers an. • Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. • Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen. • Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. • Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Diese Packungsbeilage beinhaltet: 1. Was ist Hirudoid Salbe und wofür wird sie angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Hirudoid Salbe beachten? 3. Wie ist Hirudoid Salbe anzuwenden? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Hirudoid Salbe aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. Was ist Hirudoid Salbe und wofür wird sie angewendet? Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid Salbe, hat einen entzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildung von oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die Regeneration des Bindegewebes. Hirudoid Salbe wird angewendet zur lokalen Behandlung von: • stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss • Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden können. 2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Hirudoid Salbe beachten? Hirudoid Salbe darf nicht angewendet werden, • wenn Sie allergisch gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses Lesen Sie das vollständige Dokument
Hirudoid Salbe national FI Version 1.0, Datum 09.02.2011 Seite 1 von 5 FACHINFORMATION (Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS Hirudoid-Salbe 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG 100 g Salbe enthalten: Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g (Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.* * Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT) Sonstige Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,16 g, Propyl-4-hydroxybenzoat 0,04 g Cetylstearylalkohol 3,105 g und Wollwachs 7,515 g Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Weiße glänzende homogene Salbe mit charakteristischem Geruch Ö/W-Emulsion. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE Zur lokale Behandlung von: - stumpfen Traumen mit und ohne Hämatom - oberflächliche Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression behandelt werden kann. 4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG Ein- bis mehrmals täglich einen Salbenstrang von 3-5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf die erkrankte Stelle auftragen und bis zum Verschwinden Salbe sanft einmassieren. DAUER DER ANWENDUNG Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei oberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen. ANWENDUNG BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN Bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Hirudoid eignet sich auch zur Phonophorese. Wenn die Salbe zur Iontophorese angewendet wird, unter der Kathode auftragen. 4.3 GEGENANZEIGEN - Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile des Präparates. - Offene Verletzungen, Entzündungen, eitrigen Prozesse oder Infektionen der Haut, Hirudoid Salbe national FI Version 1.0, Datum 09.02.2011 Seite 2 von 5 - Anwendung am Auge und Schleimhäuten 4.4 BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG Nicht mit offenen Wunden, den Augen oder Schleimhäuten in Berührung bringen. Nicht bei eitrigen Prozessen und auf Infektionsstellen Lesen Sie das vollständige Dokument