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Hirudoid - Salbe

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Hirudoid - Salbe
  • Einheiten im Paket:
  • 40 g, Laufzeit: 60 Monate,100 g, Laufzeit: 60 Monate,10 x 40 g (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate,10 x 100 g (Bündelpackung),
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Hirudoid - Salbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Heparinoide
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 8527
  • Berechtigungsdatum:
  • 07-07-1955
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


Hirudoid Salbe

national

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Hirudoid Salbe

Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige

Informationen für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen

Behandlungserfolg zu erzielen, muss Hirudoid Salbe jedoch vorschriftsgemäß angewendet

werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals

lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie

auf jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Hirudoid Salbe und wofür wird sie angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Hirudoid Salbe beachten?

Wie ist Hirudoid Salbe anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Hirudoid Salbe aufzubewahren?

Weitere Informationen

1. WAS IST HIRUDOID SALBE UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid, hat einen

entzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und fördert die Rückbildung

von oberflächennahen Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die

Regeneration des Bindegewebes.

Hirudoid Salbe wird angewendet zur lokalen Behandlung von:

stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss

Entzündungen oberflächennaher Venen, sofern diese nicht durch Kompression

behandelt werden können.

2. WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID SALBE BEACHTEN?

Hirudoid Salbe darf nicht angewendet werden,

wenn Sie überempfindlich gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester oder

einen der sonstigen Bestandteile von Hirudoid Salbe sind.

auf offenen Wunden, Entzündungen, bei eitrigen Prozessen oder Infektionen der

Haut

am Auge und Schleimhäuten

Besondere Vorsicht bei der Anwendung von Hirudoid Salbe ist erforderlich

Bei Fortbestand der Beschwerden oder wenn der erwartete Erfolg durch die Anwendung

nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche Beratung erforderlich.

Hirudoid Salbe

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Für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Bei Anwendung von Hirudoid Salbe mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen /

anwenden bzw. vor kurzem eingenommen / angewendet haben, auch wenn es sich um nicht

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

Schwangerschaft und Stillzeit

Die Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode ist möglich.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Bisher sind keine Auswirkungen auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von

Maschinen bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Hirudoid Salbe

Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können allergische Reaktionen,

auch Spätreaktionen, hervorrufen.

Cetylstearylalkohol und Wollwachs können örtlich begrenzt Hautreizungen (z. B:

Kontaktdermatitis)hervorrufen.

3.

WIE IST HIRUDOID SALBE ANZUWENDEN?

Zum erstmaligen Öffnen der Tube Aluminiumfolie an der Öffnung mit dem im Tuben-

Verschluss eingelassenen Dorn durchstechen!

Es wird ein- bis mehrmals täglich ein Salbenstrang von 3 - 5 cm (bei Bedarf auch mehr) auf

die erkrankte Stelle aufgetragen.

Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10 Tagen, bei

oberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.

Hirudoid Salbe eignet sich auch für physikalische Behandlungsverfahren, wie z.B.

Phonophorese.

Anwendung bei Kindern und Jugendlichen

Bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen vor. Daher wird die

Anwendung in dieser Altersgruppe nicht empfohlen.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann Hirudoid Salbe Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut können in seltenen Fällen auftreten, verschwinden

aber in der Regel nach Absetzen des Medikamentes.

Meldung von Nebenwirkungen

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Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen

über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST HIRUDOID SALBE AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen Hirudoid Salbe nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht

mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie

Ihren Apotheker wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen.

Diese Maßnahme hilft die Umwelt zu schützen.

6.

WEITERE INFORMATIONEN

Was Hirudoid Salbe enthält

Der Wirkstoff ist Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester.

100 g Salbe enthalten:

Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,3 g

(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 25.000 E.*

* Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit (APTT).

Die sonstigen Bestandteile sind: Methyl-4-hydroxybenzoat 0,16 g, Propyl-4-

hydroxybenzoat 0,04 g, Glycerol, Stearinsäure 50, Wollwachsalkoholsalbe,

Cetylstearylalkohol, Myristylalkohol, Isopropanol, Thymol, Kalium-Hydroxid,

gereinigtes Wasser.

Wie Hirudoid Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Hirudoid Salbe ist eine sogenannte Öl in Wasser Salbe. Die Salbe ist weiß, glänzend und

homogen mit charakteristischem Geruch.

Packungsgrößen:

Packungen mit 40 g, 100 g, 10 x 40 g, 10 x 100 g in Aluminium Tuben.

Möglicherweise werden nicht alle Packungsgrößen in Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Pharmazeutischer Unternehmer: Stada Arzneimittel GmbH, A-1190 Wien

Hersteller:

Mobilat Produktions GmbH, 85276 Pfaffenhofen, Deutschland

Stada Arzneimittel AG, 61118 Bad Vilbel, Deutschland

Hirudoid Salbe

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Zulassungsnummer: 8.527

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im November 2016.

22-4-2017

EU/3/17/1861 (Biological Consulting Europe Ltd)

EU/3/17/1861 (Biological Consulting Europe Ltd)

EU/3/17/1861 (Active substance: (S)-8-{2-amino-6-[1-(5-chloro-biphenyl-2-yl)-(R)-2,2,2-trifluoro-ethoxy]-pyrimidin-4-yl}-2,8-diaza-spiro[4.5]decane-3-carboxylic acid ethyl ester) - Orphan designation - Commission Decision (2017)2780 of Sat, 22 Apr 2017 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/299/16

Europe -DG Health and Food Safety

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