Hirudoid forte Gel
Land: Österreich
Sprache: Deutsch
Quelle: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)
Gebrauchsinformation
(PIL)
23-02-2021
Fachinformation
(SPC)
23-02-2021
Wirkstoff:
MUCOPOLYSACCHARIDPOLYSCHWEFELSÄUREESTER
Verfügbar ab:
STADA Arzneimittel GmbH
ATC-Code:
C05BA01
INN (Internationale Bezeichnung):
Mucopolysaccharide
Einheiten im Paket:
40 g, Laufzeit: 60 Monate
Verschreibungstyp:
Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
Therapiebereich:
Heparinoide
Produktbesonderheiten:
Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke
Berechtigungsdatum:
1984-03-29
Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
HIRUDOID FORTE GEL
Wirkstoff: Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER ANWENDUNG DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN FÜR
SIE.
−
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage
beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers
an.Heben Sie
die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später
nochmals lesen.
−
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat
benötigen.
−
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
−
Wenn Sie sich nach 3 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich
an Ihren Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Hirudoid forte Gel und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Hirudoid forte Gel beachten?
3.
Wie ist Hirudoid forte Gel anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Hirudoid forte Gel aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST HIRUDOID FORTE GEL UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester, der Wirkstoff von Hirudoid
forte Gel, hat einen
entzündungshemmenden Effekt. Es verhindert die Entstehung und
fördert die Rückbildung
von
oberflächennahen
Blutgerinnseln, Blutergüssen und Schwellungen und fördert die
Regeneration des Bindegewebes.
Hirudoid forte Gel wird angewendet zur lokale Behandlung von:
-
Stumpfen Verletzungen mit oder ohne Bluterguss
-
Entzündungen oberflächennaher Venen,
sofern diese nicht durch Kompression behandelt
werden können.
2. WAS SOLLTEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON HIRUDOID FORTE GEL
BEACHTEN?
HIRUDOID FORTE GEL DARF NICHT ANGEWENDET WERDEN,
-
wenn Sie allergisch gegen Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester
oder einen der
in Abschnitt 6. genannte
Lesen Sie das vollständige Dokument
Fachinformation
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Hirudoid forte Gel
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
100 g Gel enthalten:
Mucopolysaccharidpolyschwefelsäureester 0,445 g
(Organo-Heparinoid "Luitpold") entspr. 40.000 E.*
* Einheiten bestimmt über die aktivierte partielle Thromboplastinzeit
(APTT)
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
100 g Hirudoid forte Gel enthalten 500 mg Propylenglycol.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Transparentes, farbloses, homogenes Gel mit charakteristischem Geruch.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur lokale Behandlung von:
-
stumpfen Traumen mit und ohne Hämatom
-
oberflächliche Venenentzündung, sofern diese nicht durch Kompression
behandelt werden kann.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Ein- bis mehrmals täglich einen Gelstrang von 3-5 cm (bei Bedarf auch
mehr) auf die
erkrankte Stelle auftragen.
DAUER DER ANWENDUNG
Die Behandlung beträgt in der Regel bei stumpfen Traumen bis zu 10
Tagen, bei
oberflächlicher Venenentzündung 1-2 Wochen.
ANWENDUNG BEI KINDERN UND JUGENDLICHEN
Bei Kindern und Jugendlichen liegen keine ausreichenden Erfahrungen
vor.
Hirudoid eignet sich auch zur Phono- und Iontophorese. Wenn das Gel
zur
Iontophorese angewendet wird, unter der Kathode auftragen.
4.3
GEGENANZEIGEN
-
Überempfindlichkeit
gegen
den
Wirkstoff
oder
einen
der
sonstigen
Bestandteile des Präparates.
-
Offene Verletzungen, Entzündungen, eitrige Prozesse oder Infektionen
der
Haut,
-
Anwendung am Auge und Schleimhäuten
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Propylenglycol kann Hautreizungen hervorrufen.
4.5
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN ARZNEIMITTELN UND SONSTIGE
WECHSELWIRKUNGEN
Keine bekannt
4.6
FERTILITÄT, SCHWANGERSCHAFT UND STILLZEIT
Die Anwendung des Präparates in der Schwangerschaft und Stillperiode
ist möglich.
4.7
AUSWIRKUNGEN AUF DIE VERKEHRSTÜCHTIGKEIT UND DIE FÄHIGKEIT ZUM
BEDIENEN VON
MASCHINEN
Nicht zutreffend.
4.8
N
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