Himalaya 60 SG

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Himalaya 60 SG
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Himalaya 60 SG
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Regulator für die Pflanzenentwicklung

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6884
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Himalaya 60 SG

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber

Eidg.

Zulassungsnummer

Regulator für die

Pflanzenentwicklung

Arysta LifeScience Switzerland Sàrl

W-6884

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff:

Maleinsäurehydrazid

60 % [Entspricht 80.3% des

Maleinsäurehydrazidkaliumsalz]

SG Wasserlösliches

Granulat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wi

rkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Freiland:

Gemüsezwieb

Freiland:

Speisezwiebe

Keimhemmung

Aufwandmenge: 3.75 - 4 kg/ha

Wartefrist: 2 Woche(n)

Anwendung: Spätestens 2 Wochen vor dem Roden der

Zwiebeln. Ab Beginn des Knickens der Schlotten (10% der

Pflanzen geknickt) bis spätestens 30% der Pflanzen geknickt

sind.

1, 2, 3, 4,

F Kartoffeln

Keimhemmung

Aufwandmenge: 5 kg/ha

Anwendung: Späteste Anwendung: 21 Tage vor der Ernte.

1, 2, 5, 6

Auflagen und Bemerkungen:

Nicht bei Temperaturen über 25°C anwenden.

Keine Niederschläge während mindestens 24 Stunden nach der Behandlung.

Veränderungen des Geschmacks von behandelten Zwiebeln sind nicht auszuschliessen.

Keine Anwendung in der Produktion von Steckzwiebeln.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe tragen. Ausbringen der Spritzbrühe:

Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen. Technische Schutzvorrichtungen während des

Ausbringens (z.B. geschlossene Traktorkabine) können die vorgeschriebene persönliche

Schutzausrüstung ersetzen, wenn gewährleistet ist, dass sie einen vergleichbaren oder höheren

Schutz bieten.

Knollengrösse: mindestens 25 mm.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

7-3-2018

Cerenia 60 mg ad us. vet., Tabletten

Cerenia 60 mg ad us. vet., Tabletten

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung" (Reisekrankheit) ● Änderung Text "Sonstige Hinweise"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

25-6-2018

Optipyrin 1000 mg/60 mg Zäpfchen

Rote - Liste

21-6-2018

STARLIX® 60/120/180 mg Filmtabletten

Rote - Liste

20-6-2018

Brilique® 60 mg Filmtabletten

Rote - Liste

7-6-2018

#FDA announces draft Guidance: “Requests for Feedback and Meetings for #MedicalDevice Submissions: The Q-Submission Program”. Comment period closes in 60 days https://go.usa.gov/xQsCe 

#FDA announces draft Guidance: “Requests for Feedback and Meetings for #MedicalDevice Submissions: The Q-Submission Program”. Comment period closes in 60 days https://go.usa.gov/xQsCe 

#FDA announces draft Guidance: “Requests for Feedback and Meetings for #MedicalDevice Submissions: The Q-Submission Program”. Comment period closes in 60 days https://go.usa.gov/xQsCe 

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

Xarelto (Bayer AG)

Xarelto (Bayer AG)

Xarelto (Active substance: rivaroxaban) - Centralised - Renewal - Commission Decision (2018)3264 of Thu, 24 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/944/R/60

Europe -DG Health and Food Safety

3-5-2018

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Zentiva, k.s.)

Clopidogrel Zentiva (Active substance: Clopidogrel) - Centralised - Transfer Marketing Authorisation Holder - Commission Decision (2018)2776 of Thu, 03 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/975/T/60

Europe -DG Health and Food Safety