Hextril mint

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Hextril mint Lösung
  • Darreichungsform:
  • Lösung
  • Zusammensetzung:
  • hexetidinum 100 mg, antiox.: natrii calcium edetas, arom.: saccharinum natricum und andere Farbe.: E 104, E 131, excipiens ad-Lösung für 100 ml, Endwerte. ethanolum 5 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Biologische Medizin

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Hextril mint Lösung
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Synthetika
  • Therapiebereich:
  • Mund- und Rachendesinfiziens

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 32899
  • Berechtigungsdatum:
  • 10-10-1966
  • Letzte Änderung:
  • 24-10-2018

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt oder Ihrer Ärztin verschrieben

erhalten, oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie bezogen.

Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung des Arztes,

Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den grössten Nutzen

zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

Hextril® Lösung

Was ist Hextril Lösung und wann wird sie angewendet?

Hextril Lösung bekämpft Bakterien und Pilze, die im Mund- und Rachenraum entzündliche und

infektiöse Erkrankungen hervorrufen. Hextril Lösung ist schleimhautverträglich. Die keimtötende

Wirkung hält 10-14 Stunden an.

Hextril Lösung wird insbesondere bei Halsschmerzen, Mandelentzündungen,

Kehlkopfentzündungen, vor und nach Mandeloperationen sowie bei Verletzungen im Mund- und

Rachenraum angewendet. Ausserdem kann sie bei Angina zusätzlich zu einer von Ihrem Arzt bzw.

Ihrer Ärztin verordneten Therapie eingesetzt werden.

Hextril Lösung eignet sich auch zur Behandlung von Mundschleimhaut-, Zahnfleisch- und

Zahnbettentzündungen sowie von Zahnfleischbluten und Aphthen.

Hextril Lösung kann überdies zur allgemeinen Mundhygiene (z. B. bei Mundgeruch oder schweren

Allgemeinerkrankungen) angewendet werden.

Wann darf Hextril Lösung nicht angewendet werden?

Bei Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe.

Wann ist bei der Anwendung von Hextril Lösung Vorsicht geboten?

Patientinnen und Patienten, die auf Azofarbstoffe, Acetylsalicylsäure sowie Rheuma- und

Schmerzmittel (Prostaglandinhemmer) überempfindlich reagieren, sollen Hextril Lösung nicht

anwenden.

Wenn die Symptome anhalten oder schlimmer werden oder neue Symptome auftreten, sollte die

Behandlung unterbrochen und ein Arzt bzw. eine Ärztin aufgesucht werden. Eine

Langzeitanwendung wird nicht empfohlen.

Hextril Lösung ist nur zur lokalen Anwendung geeignet und darf nicht geschluckt werden. Wenn

grosse Mengen Hextril Lösung geschluckt werden, kann das Anzeichen/Symptome einer

Alkoholvergiftung zur Folge haben.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

-an anderen Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbstgekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden.

Darf Hextril Lösung während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin um

Rat fragen.

Wie verwenden Sie Hextril Lösung?

Erwachsene:

Hextril Lösung im Allgemeinen morgens und abends nach den Mahlzeiten anwenden. Damit Hextril

Lösung richtig wirken kann, sollten Sie während der nächsten Minuten nicht essen oder trinken.

Die Mundhöhle 30 Sekunden mit 15 ml unverdünnter Lösung spülen oder im Rachenraum gurgeln,

danach die Lösung ausspucken. Nicht schlucken. Bei einzelnen Entzündungsstellen können Sie die

Lösung auch mit Tupfern direkt auftragen.

Jugendliche und Kinder:

Die Anwendung und die Sicherheit von Hextril Lösung wurden bei Kindern und Jugendlichen nicht

geprüft.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn Sie glauben, das Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so

sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann Hextril Lösung haben?

Folgende Nebenwirkungen können bei der Anwendung von Hextril Lösung auftreten:

Hextril Lösung kann in sehr seltenen Fällen allergische Reaktionen an Haut (wie Schwellungen des

Gesichts – Angioödem) und Atmungsorganen (Atemnot) auslösen, insbesondere bei Patientinnen

oder Patienten mit Asthma oder Nesselfieber (chronischer Urtikaria).

In sehr seltenen Fällen können bei Anwendung von Hextril Lösung auch Mundtrockenheit,

Schluckstörung, Übelkeit, Erbrechen, Vergrösserung der Speicheldrüse und Husten auftreten.

Hextril Lösung kann ausserdem in sehr seltenen Fällen einen Ausfall oder eine Störung des

Geschmackssinns hervorrufen. Diese Störung ist jedoch gering und verschwindet wieder vollständig.

Bei regelmässigem Gebrauch kann eine Verfärbung der Zähne und/oder der Zunge auftreten, die sich

durch intensive Zahn- und Zungenreinigung entfernen lässt.

Zudem wurden in sehr seltenen Fällen die folgenden Nebenwirkungen beobachtet: Reizungen der

Mund- und Rachenschleimhaut, Bläschen- und Geschwürbildung, sowie Kribbeln oder

Taubheitsgefühl im Mund.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten Sie Ihren Arzt,

Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Was ist ferner zu beachten?

Nach dem Öffnen 6 Monate haltbar.

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit «EXP» bezeichneten Datum verwendet

werden.

Hextril Lösung bei 15-30 °C, vor Licht geschützt und für Kinder unerreichbar aufbewahren.

Im Falle einer Überdosierung (z. B. durch Verschlucken grösserer Mengen) sollte sofort ärztliche

Hilfe aufgesucht werden oder das Schweizerische Toxikologische Informationszentrum

(www.toxinfo.ch) kontaktiert werden.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin. Diese Personen verfügen über die ausführliche Fachinformation.

Was ist in Hextril Lösung enthalten?

Wirkstoff: 100 ml Hextril Lösung enthalten 100 mg Hexetidin.

Hilfsstoffe:

Hextril Lösung: Polysorbat 80, Citronensäure, Saccharin, Natriumhydroxid, Farbstoff (E 122:

Azorubin), Aromastoffe (Levomenthol, Eucalyptusöl), Antioxidans (EDTA-Ca), Alkohol 5 % V/V,

gereinigtes Wasser.

Hextril Mint Lösung: Polysorbat 60, Citronensäure, Saccharin, Natriumhydroxid, Farbstoffe (E 104:

Chinolingelb; E 131: Patentblau V), Aromastoff (Levomenthol),

Antioxidans (EDTA-Ca), Alkohol 5 % V/V, gereinigtes Wasser.

Zulassungsnummer

32'899 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie Hextril Lösung? Welche Packungen sind erhältlich?

Hextril/Hextril Mint Lösung 200 ml (mit Messbecher) erhalten Sie in Apotheken und Drogerien ohne

ärztliche Verschreibung.

Hextril/Hextril Mint Lösung 400 ml (mit Messbecher) erhalten Sie in Apotheken ohne ärztliche

Verschreibung.

Zulassungsinhaberin

Janssen-Cilag AG, Zug, ZG

Diese Packungsbeilage wurde im Dezember 2017 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.

31-7-2018

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition Recalls Mintrate® 36-15 Breed Right Cattle Tub - A specific lot of product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, could harm cattle

ADM Animal Nutrition, a division of Archer Daniels Midland Company (NYSE: ADM), is recalling 200-pound tubs of Mintrate® 36-15 Breed Right Tub cattle feed, product number 54549AAA6H, because the product may contain elevated levels of non-protein nitrogen, which could be harmful to cattle. Excessive levels of non-protein nitrogen can be toxic to cattle and can cause muscle tremors (especially of face and ears), abdominal pain, bloat, frothy salivation, excessive urination, teeth grinding, incoordination, ...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-6-2018

Nectar Foods Inc Dba Honey Mama's Issues Allergy Alert on Undeclared Almonds in Oregon Peppermint Cacao Nectar Bar

Nectar Foods Inc Dba Honey Mama's Issues Allergy Alert on Undeclared Almonds in Oregon Peppermint Cacao Nectar Bar

Nectar Foods Inc., DBA Honey Mama's of Portland, Oregon is recalling 79 Sleeves (948 units) of Oregon Peppermint bars, lot code 112918, because it may contain undeclared Almonds. People who have an allergy or severe sensitivity to almonds run the risk of serious or life-threatening allergic reaction if they consume this product.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

26-5-2018

Divvies, LLC  Conducts Voluntary Recall of Benjamint Crunch Chocolate Bars Due to Undeclared Milk In The Mint

Divvies, LLC Conducts Voluntary Recall of Benjamint Crunch Chocolate Bars Due to Undeclared Milk In The Mint

Divvies announced today a voluntary recall of its Benjamint Crunch Chocolate bars due to possible undeclared milk in the peppermint used in the bars. The recall is limited solely to the Benjamint Crunch Bars that were sold online through the Divvies website. This recall will impact approximately 140 consumers.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-5-2018

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

FDA Approves Semintra, the First FDA-approved Animal Drug for the Control of Systemic Hypertension in Cats

The FDA has approved Semintra (telmisartan oral solution), the first FDA-approved animal drug to control systemic hypertension in cats. Semintra is an oral solution administered either directly into the cat’s mouth or on top of a small amount of food.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

19-2-2018

Banminth Katze ad us. vet., Paste

Banminth Katze ad us. vet., Paste

● Änderung Text "Dosierung / Anwendung"

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

30-10-2018

Nicotinell Spearmint 2 mg Kaugummi

Rote - Liste

30-10-2018

Nicotinell® Kaugummi Cool Mint

Rote - Liste

16-5-2018

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH)

Semintra (Active substance: Telmisartan) - Centralised - Variation - Commission Decision (2018)3020 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/V/C/2436/X/8

Europe -DG Health and Food Safety

16-3-2018

Pending EC decision:  Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Pending EC decision: Semintra, telmisartan, Opinion date: 15-Mar-2018

Europe - EMA - European Medicines Agency