Hexacorton Schaum
Land: Schweiz
Sprache: Deutsch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
05-02-2018
Fachinformation
(SPC)
05-02-2018
Wirkstoff:
prednisoloni acetas
Verfügbar ab:
Galderma Schweiz AG
ATC-Code:
D07AA03
INN (Internationale Bezeichnung):
prednisoloni acetas
Darreichungsform:
Schaum
Zusammensetzung:
prednisoloni acetas 5 mg, antiox.: E 320, conserv.: triclosanum, chlorhexidini dihydrochloridum, propellentia und excipiens zu emulsionem für 1 g.
Therapiegruppe:
Synthetik menschlichen
Therapiebereich:
Nicht infizierte Dermatosen
Berechtigungsdatum:
1963-05-15
Gebrauchsinformation
PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Spirig Pharma AG
Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden, und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Hexacorton®
GALDERMA SCHWEIZ AG
Was ist Hexacorton und wann wird es angewendet?
Hexacorton Schaum ist ein Hautkortikoidpräparat mit dem Wirkstoff
Prednisolonacetat. Dieser
besitzt entzündungshemmende, antiallergische und juckreizstillende
Eigenschaften. Hexacorton wird
auf Verschreibung des Arztes bzw. der Ärztin zur Behandlung
entzündlicher Hauterkrankungen, die
auf eine äusserliche Kortikoidtherapie ansprechen, eingesetzt.
Was sollte dazu beachtet werden?
Hexacorton wurde Ihnen vom Arzt bzw. von der Ärztin für Ihr jetziges
Hautleiden verordnet.
Verwenden Sie es nicht für andere Hautkrankheiten und geben Sie es
nicht an andere Personen
weiter.
Wann darf Hexacorton nicht angewendet werden?
Wenn Ihnen bekannt ist, dass Sie auf Kortikosteroide oder auf die in
Hexacorton enthaltenen
Hilfsstoffe überempfindlich reagieren, sollten Sie das Präparat
nicht anwenden. Bei Infektionen der
Haut durch Viren (z.B. Fieberbläschen, spitze Blattern), Bakterien
oder Pilze sowie nach Impfungen
ist Hexacorton nicht angezeigt. Das Präparat soll nicht auf offene
Wunden angewendet werden und
nicht in direkten Kontakt mit den Augen kommen. Bei eitrigen
Entzündungen, wie z.B. Furunkeln,
Abszessen und Akne soll Hexacorton nicht angewendet werden.
Wann ist bei Anwendung von Hexacorton Vorsicht geboten?
Hexacorton ist ein stark wirksames Arzneimittel. Überschreiten Sie
nicht die vom Arzt bzw. von der
Ärztin vorgeschriebene Behandlungsdauer, die normalerweise maximal
2-3 Wochen beträgt, da sich
sonst Hautschäden einstellen kö
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Fachinformation
FACHINFORMATION
Transferiert von Spirig Pharma AG
Hexacorton®
Zusammensetzung
Wirkstoff: Prednisoloni-21-acetas.
Hilfsstoffe: Antiox.: Butylhydroxyanisol = E320, Conserv.:
Triclosan.,Chlorhexidini hydrochl.,
Propellentia et Excip. ad emulsionem.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
1 g Schaum enthält 5 mg Prednisoloni-21-acetas.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
-Ekzeme sowie andere entzündliche Dermatosen an behaarten und
intertriginösen Körperstellen,
auch im Gesicht und an den Händen, besonders bei Seborrhoikern.
-Verbrennungen und Sonnenbrand.
-Als Initialbehandlung oder im Rahmen einer Stufentherapie im
Anschluss an die Behandlung mit
hochwirksamen Dermokortikoiden.
-Im akuten, nässenden Stadium.
Dosierung/Anwendung
Erwachsene
Täglich 1-2mal auftragen und leicht verteilen. Zur Vermeidung von
Rezidiven die Behandlung nicht
zu früh abbrechen bzw. als Intervalltherapie mit einem
wirkstofffreien Vehikel ausschleichend
beenden.
Die Wirksamkeit und Sicherheit von Hexacorton bei Kindern und
Jugendlichen ist bisher nicht
geprüft worden.
Vor Gebrauch des Schaums Flasche kräftig schütteln und bei der
Anwendung aufrecht halten.
Hexacorton soll nicht in direkten Kontakt mit den Augen kommen.
Kontraindikationen
Überempfindlichkeit auf einen Bestandteil des Präparates. Wie alle
Kortikoide soll Hexacorton nicht
verwendet werden bei Hautinfektionen (frische Virusinfektionen,
Hauttuberkulose, Lues, bakterielle
Infektionen, Mykosen), Impfreaktionen, Hautulzera, Akne, Rosacea und
perioraler Dermatitis. Die
Anwendung im unmittelbaren Augenbereich kann zur Verschlimmerung einer
vorbestehenden
Herpes-Infektion führen.
Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen
Eine grossflächige oder okklusive Anwendung des Präparates sollte
nur unter strikter ärztlicher
Kontrolle erfolgen. Eine ununterbrochene Applikation von 2-3 Wochen
sollte nach Möglichkeit nicht
überschritten werden. Bei Hautinfektionen und Hautulzera sollen
topische Kortikosteroide nur mit
besonderer Vorsicht und unter zusätzlicher Behandlung de
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