Heparin "Nordmark"

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Heparin "Nordmark" - Salbe
  • Einheiten im Paket:
  • 40 g, Laufzeit: 60 Monate,100 g, Laufzeit: 60 Monate,10 x 40 g (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Heparin "Nordmark" - Salbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Heparin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 12002
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage

Seite  1   

GEBRAUCHSINFORMATION  

Liebe Patienten, lieber Patient! 

Bitte lesen Sie diese Gebrauchsinformation 

aufmerksam, weil sie wichtige Informationen darüber 

enthält, was Sie bei der Anwendung dieses 

Arzneimittels beachten sollen. Wenden Sie sich bei 

Fragen bitte an Ihren Arzt oder Apotheker. 

HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe 

Z.Nr.  12.002 

Was ist in HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe enthalten? 

100 g Salbe enthalten 5.000 I.E. Heparin-Natrium  

Hilfsstoffe: Carbomer, Ammoniak-Lösung, Decyloleat, 

Isopropylmeristat, dickflüssiges Paraffin, Natriumedetat, 

Macrogol, 2-Propanol, Parfumöl und gereinigtes Wasser. 

Arzneiform: 

Weiße Salbe 

Packungsgrößen: 

40 g, 100 g und 10 x 40 g (Bündelpackung) 

Was ist HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe? 

Heparin "Nordmark" - Salbe wirkt örtlich durchblutungsfördernd, 

abschwellend und schmerzlindernd. 

Der  natürliche  Wirkstoff  Heparin  dringt  rasch  in  die  Haut  und 

beschleunigt  bzw.  unterstützt  im  erkrankten  Gewebe  nachhaltig 

den Heilungsprozeß. 

Zulassungsinhaber:  Abbott Ges. m. b. H., 1230 Wien 

Hersteller:    Nordmark Arzneimittel GmbH & Co. KG, D-

25436 Uetersen 

Wann wird HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe verwendet? 

Entzündungs-  und  Gerinnselbildung  in  oberflächlichen 

Venenbezirken  -  vorwiegend  der  Beine,  entzündliche 

Gewebsveränderungen,  oberflächliche  Blutergüsse, 

Hämorrhoidalbeschwerden, Sehnenscheidenentzündung. 

Seite  2   

GEBRAUCHSINFORMATION  

Wann darf HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe nicht angewendet werden? 

Heparin  "Nordmark"  Salbe  darf  nicht  angewendet  werden  bei 

Überempfindlichkeit  gegen  einen  der  Bestandteile  des 

Präparates. 

Darf HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe während einer Schwangerschaft 

oder in der Stillperiode eingenommen werden? 

Eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillperiode ist 

möglich. 

Wann ist bei der Einnahme von HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe 

Vorsicht geboten? 

Bei offenen Wunden darf Heparin "Nordmark"- Salbe nur auf die 

Umgebung aufgetragen und nicht in die Wunde selbst eingebracht 

werden. 

Was ist ferner zu beachten? 

Informieren Sie bitte in folgenden Fällen Ihren Arzt: 

- bei ersten Anzeichen von Nebenwirkungen 

- bei Eintreten einer Schwangerschaft 

Bei  Fortbestand  der  Beschwerden  oder  wenn  der  erwartete  Erfolg 

durch die Anwendung nicht eintritt, ist ehestens eine ärztliche 

Beratung erforderlich. 

Es gibt keine bekannten Auswirkungen dieses Arzneimittels auf 

die Verkehrstüchtigkeit. 

Verfalldatum beachten! 

Für Kinder unerreichbar aufbewahren! 

Darf HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe gleichzeitig mit anderen 

Medikamenten angewendet werden? 

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten 

bekannt. 

Wie verwenden Sie HEPARIN „NORDMARK“ –  Salbe? 

Art der Anwendung, Dosierung: 

Falls nicht anders verordnet, Dosierung genau einhalten. 

Auf  dem  erkrankten  Gebiet  wird  die  Salbe  2-3mal  täglich  dünn 

ohne  Druck  aufgetragen  oder  messerrückendick  auf  Leinen-  oder 

Mull-Lappen  gestrichen,  die  mit  Binden  ohne  stärkeren  Druck  zu 

befestigen sind. 

Seite  3   

GEBRAUCHSINFORMATION  

Bei  Beschwerden  infolge  äußerer  Hämorrhoiden  wird  die  Salbe 

ebenfalls  mehrmals  täglich  in  der  Analgegend  aufgetragen; 

nachts  empfiehlt  sich  das  Einlegen  eines  Mull-Läppchens  als 

Salbenträger. 

Hinweis:  Aus  technischen  Gründen  müssen  die  Tuben  einen 

gewissen  Leerraum  enthalten,  durch  den  der  falsche  Eindruck 

einer Unterfüllung entstehen kann. 

Welche unerwünschten Wirkungen (Nebenwirkungen), die jedoch 

nicht bei jedem Patienten auftreten müssen, kann HEPARIN 

„NORDMARK“ –  Salbe haben? 

In  äußerst  seltenen  Fällen  können  schwache  allergische 

Reaktionen auftreten. 

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker auch über alle 

Nebenwirkungen, die nicht in dieser Gebrauchsinformation 

erwähnt sind und Sie beunruhigen. 

Verfalldatum: 

Das auf der Verpackung angegebene Verfalldatum soll nicht 

überschritten werden. 

Lagerungshinweise: 

keine 

Datum:   April 2007 

Bei Unklarheiten fachliche Beratung einholen. 

29-5-2018

Rote-Hand-Brief zu Inhixa® (Enoxaparin-Natrium): Risiko der Auto-Aktivierung des Nadelschutzes bei ungeöffneten, unbenutzten Fertigspritzen

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Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

19-9-2018

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin  containing medical devices and device-led combination products to help  reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here:  https://go.usa.gov/x

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin containing medical devices and device-led combination products to help reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here: https://go.usa.gov/x

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin containing medical devices and device-led combination products to help reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here: https://go.usa.gov/xP2VB  #MedicalDevice pic.twitter.com/hsdX5ylKPu

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-9-2018

Pankreatin 40.000 Nordmark®

Rote - Liste

29-8-2018

Zink-Trinatrium-pentetat (Zn-DTPA)

Rote - Liste