Heparin "Nordmark"

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Heparin "Nordmark" - Salbe
  • Einheiten im Paket:
  • 40 g, Laufzeit: 60 Monate,100 g, Laufzeit: 60 Monate,10 x 40 g (Bündelpackung), Laufzeit: 60 Monate
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Heparin "Nordmark" - Salbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Heparin

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 12002
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Seite1

GEBRAUCHSINFORMATION

LiebePatienten,lieberPatient!

BittelesenSiedieseGebrauchsinformation

aufmerksam,weilsiewichtigeInformationendarüber

enthält,wasSiebeiderAnwendungdieses

Arzneimittelsbeachtensollen.WendenSiesichbei

FragenbitteanIhrenArztoderApotheker.

HEPARIN„NORDMARK“–Salbe

Z.Nr.12.002

WasistinHEPARIN„NORDMARK“–Salbeenthalten?

100gSalbeenthalten5.000I.E.Heparin-Natrium

Hilfsstoffe:Carbomer,Ammoniak-Lösung,Decyloleat,

Isopropylmeristat,dickflüssigesParaffin,Natriumedetat,

Macrogol,2-Propanol,ParfumölundgereinigtesWasser.

Arzneiform:

WeißeSalbe

Packungsgrößen:

40g,100gund10x40g(Bündelpackung)

WasistHEPARIN„NORDMARK“–Salbe?

Heparin"Nordmark"-Salbewirktörtlichdurchblutungsfördernd,

abschwellendundschmerzlindernd.

DernatürlicheWirkstoffHeparindringtraschindieHautund

beschleunigtbzw.unterstütztimerkranktenGewebenachhaltig

denHeilungsprozeß.

Zulassungsinhaber:AbbottGes.m.b.H.,1230Wien

Hersteller: NordmarkArzneimittelGmbH&Co.KG,D-

25436Uetersen

WannwirdHEPARIN„NORDMARK“–Salbeverwendet?

Entzündungs- und Gerinnselbildung in oberflächlichen

Venenbezirken - vorwiegend der Beine, entzündliche

Gewebsveränderungen, oberflächliche Blutergüsse,

Hämorrhoidalbeschwerden,Sehnenscheidenentzündung.

Seite2

GEBRAUCHSINFORMATION

WanndarfHEPARIN„NORDMARK“–Salbenichtangewendetwerden?

Heparin"Nordmark"Salbedarfnichtangewendetwerdenbei

Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des

Präparates.

DarfHEPARIN„NORDMARK“–SalbewährendeinerSchwangerschaft

oderinderStillperiodeeingenommenwerden?

EineAnwendunginderSchwangerschaftundStillperiodeist

möglich.

WannistbeiderEinnahmevonHEPARIN„NORDMARK“–Salbe

Vorsichtgeboten?

BeioffenenWundendarfHeparin"Nordmark"-Salbenuraufdie

UmgebungaufgetragenundnichtindieWundeselbsteingebracht

werden.

Wasistfernerzubeachten?

InformierenSiebitteinfolgendenFällenIhrenArzt:

-beierstenAnzeichenvonNebenwirkungen

-beiEintreteneinerSchwangerschaft

BeiFortbestandderBeschwerdenoderwenndererwarteteErfolg

durchdieAnwendungnichteintritt,istehestenseineärztliche

Beratungerforderlich.

EsgibtkeinebekanntenAuswirkungendiesesArzneimittelsauf

dieVerkehrstüchtigkeit.

Verfalldatumbeachten!

FürKinderunerreichbaraufbewahren!

DarfHEPARIN„NORDMARK“–Salbegleichzeitigmitanderen

Medikamentenangewendetwerden?

BishersindkeineWechselwirkungenmitanderenMedikamenten

bekannt.

WieverwendenSieHEPARIN„NORDMARK“–Salbe?

ArtderAnwendung,Dosierung:

Fallsnichtandersverordnet,Dosierunggenaueinhalten.

AufdemerkranktenGebietwirddieSalbe2-3maltäglichdünn

ohneDruckaufgetragenodermesserrückendickaufLeinen-oder

Mull-Lappengestrichen,diemitBindenohnestärkerenDruckzu

befestigensind.

Seite3

GEBRAUCHSINFORMATION

BeiBeschwerdeninfolgeäußererHämorrhoidenwirddieSalbe

ebenfallsmehrmalstäglichinderAnalgegendaufgetragen;

nachtsempfiehltsichdasEinlegeneinesMull-Läppchensals

Salbenträger.

Hinweis:AustechnischenGründenmüssendieTubeneinen

gewissenLeerraumenthalten,durchdenderfalscheEindruck

einerUnterfüllungentstehenkann.

WelcheunerwünschtenWirkungen(Nebenwirkungen),diejedoch

nichtbeijedemPatientenauftretenmüssen,kannHEPARIN

„NORDMARK“–Salbehaben?

In äußerst seltenen Fällen können schwache allergische

Reaktionenauftreten.

InformierenSieIhrenArztoderApothekerauchüberalle

Nebenwirkungen,dienichtindieserGebrauchsinformation

erwähntsindundSiebeunruhigen.

Verfalldatum:

DasaufderVerpackungangegebeneVerfalldatumsollnicht

überschrittenwerden.

Lagerungshinweise:

keine

Datum:April2007

BeiUnklarheitenfachlicheBeratungeinholen.

29-5-2018

Rote-Hand-Brief zu Inhixa® (Enoxaparin-Natrium): Risiko der Auto-Aktivierung des Nadelschutzes bei ungeöffneten, unbenutzten Fertigspritzen

Rote-Hand-Brief zu Inhixa® (Enoxaparin-Natrium): Risiko der Auto-Aktivierung des Nadelschutzes bei ungeöffneten, unbenutzten Fertigspritzen

Die Firma Techdow Pharma Germany GmbH informiert über vereinzelte Fälle einer frühzeitigen Auto-Aktivierung des Nadelschutzes in ungeöffneten, unbenutzten Inhixa-Fertigspritzen.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

19-9-2018

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin  containing medical devices and device-led combination products to help  reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here:  https://go.usa.gov/x

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin containing medical devices and device-led combination products to help reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here: https://go.usa.gov/x

#FDA issues final guidance with recommendations for labeling and safety testing of #heparin containing medical devices and device-led combination products to help reduce the risk of patient injury. To read the guidance, click here: https://go.usa.gov/xP2VB  #MedicalDevice pic.twitter.com/hsdX5ylKPu

FDA - U.S. Food and Drug Administration

15-9-2018

Pankreatin 40.000 Nordmark®

Rote - Liste

29-8-2018

Zink-Trinatrium-pentetat (Zn-DTPA)

Rote - Liste