Halocur

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

halofuginonas

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QP51AX08

INN (Internationale Bezeichnung):

halofuginone

Therapiegruppe:

Veršeliai, naujagimiai

Therapiebereich:

Antiprotoziniai preparatai

Anwendungsgebiete:

Naujagimiams calvesPrevention viduriavimas, dėl diagnozuota Cryptosporidium parvum ūkiuose su istorija cryptosporidiosis. Vaistą reikia pradėti vartoti per pirmąsias 24-48 valandas. Atsiranda viduriavimas dėl diagnozuotų Cryptosporidium parvum. Administracija turėtų pradėti per 24 valandas po to, kai pasireiškė viduriavimas. Abiem atvejais buvo įrodyta, kad sumažėja ozono ekspozicija.

Produktbesonderheiten:

Revision: 9

Berechtigungsstatus:

Įgaliotas

Berechtigungsdatum:

1999-10-29

Gebrauchsinformation

                                12
B. INFORMACINIS LAPELIS
13
INFORMACINIS LAPELIS
HALOCUR, 0,5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS VERŠELIAMS
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE ATSAKINGO
GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Registruotojas
Intervet International B. V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nyderlandai
Gamintojas, atsakingas už vaisto serijos išleidimą
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Prancūzija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
3
.
VEIKLIOJI (-IOSIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Šis veterinarinis vaistas yra skaisčiai geltonas geriamasis
tirpalas.
HALOCUR yra 0,5 mg/ml halofuginono (laktato druskos).
4.
INDIKACIJA (-OS)
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Padidėjęs gydytų gyvūnų viduriavimas pastebimas labai retais
atvejais.
Nepalankių reakcijų dažnumas nustatytas vadovaujantis tokia
konvencija:
- labai dažna (nepalankios reakcijos pasireiškė daugiau nei 1 iš
10 gydytų gyvūnų),
- dažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 100 gydytų gyvūnų),
- nedažna (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 1 000 gydytų
gyvūnų)
_, _
- reta (daugiau nei 1, bet mažiau nei 10 iš 10 000 gydytų
gyvūnų),
14
- labai reta (mažiau nei 1 iš 10 000 gydytų gyvūnų, skaičiuojant
ir atskirus pranešimus).
Pastebėjus bet kokį šalutinį poveikį, net ir nepaminėtą šiame
informaciniame lapelyje, arba manant,
kad vaistas neveikė, būtina informuoti veterinarijos gydytoją.
7.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
VETERINARINIO VAISTO APRAŠAS
2
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
HALOCUR, 0,5 mg/ml geriamasis tirpalas veršeliams
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOSIOS MEDŽIAGOS:
halofuginono
0,50 mg/ml;
(laktato druskos)
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ:
benzenkarboksirūgšties (E 210)
1,00 mg/ml,
tartrazino (E 102)
0,03 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaisčiai geltonas homogeniškas skaidrus tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1.
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS (-YS)
Naujagimiai veršeliai.
4.2.
NAUDOJIMO INDIKACIJOS, NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Profilaktiškai nuo
_Cryptosporidium parvum _
sukelto viduriavimo ūkiuose, kuriuose buvo ar yra
nustatyta kriptosporidiozė.
Naudoti reikia pradėti per pirmąsias 24-48 gyvenimo valandas.
Viduriavimui, sukeltam
_Cryptosporidium parvum_
, mažinti.
Naudoti reikia pradėti per 24 val. nuo viduriavimo pradžios.
Nustatyta, kad oocistų išskyrimas į aplinką sumažėja abiem
atvejais.
4.3.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima naudoti esant tuščiam skrandžiui.
Negalima naudoti viduriuojantiems daugiau kaip 24 val. ir silpniems
gyvūnams.
4.4.
SPECIALIEJI ĮSPĖJIMAI, NAUDOJANT ATSKIRŲ RŪŠIŲ PASKIRTIES
GYVŪNAMS
Nėra.
4.5.
SPECIALIOSIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
Specialiosios atsargumo priemonės, naudojant vaistą gyvūnams
3
Naudoti tik pagirdžius veršelius krekenomis, pienu arba pieno
pakaitalu, naudojant švirkštą ar kitą
girdymui tinkamą prietaisą. Negalima naudoti esant tuščiam
skrandžiui. Anoreksiškiems veršeliams
vaistą reikia girdyti sumaišytą su puse litro elektrolitų tirpalo.
Pagal gerą auginimo praktiką, gyvūnai
turi gauti pakankamai krekenų.
Specialiosios atsargumo priemonės asmenims, naudojantiems vaistą
gyvūnams
Pakartotinis sąlytis su vaistu gali sukelti odos alergijas. Būtina
vengti vaisto sąlyčio su oda, akimis ar
gleivine. Naudojant vaistą, būtina mūvėti apsaugines pirštines.
Atsitiktinai patekus ant odos ar į akis, užterštą vietą reikia
k
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Spanisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Dänisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Deutsch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Estnisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Griechisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Englisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Französisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Italienisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Lettisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Polnisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 23-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Finnisch 18-09-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 18-09-2019
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 18-09-2019
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 23-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen