GroStop basis

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • GroStop basis
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • GroStop basis
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Regulator für die Pflanzenentwicklung

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • D-5306
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: GroStop basis (Parallelimport)

Produktekategorie

Ausl. Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Regulator für die

Pflanzenentwicklung

Certis Europe BV

D-5306

Packungsbeilagenummer

Herkunftsland

Ausl. Zulassungsnummer

6820

Deutschland

024314-00

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Chlorpropham (CIPC)

30 % 300 g/l

EC Emulsionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkun

Dosierungshinweise

Auflagen

Kartoffel

Keimhemmung

Aufwandmenge: 30 - 60 ml/Tonne

Kartoffeln

Wartefrist: 4 Woche(n)

1, 2, 3, 4, 5, 6, 7

Auflagen und Bemerkungen:

Niemals Saatkartoffeln mitlagern.

Nur trockene und gesunde Knollen behandeln.

Sorte Nicola nicht behandeln.

Die behandelten Kartoffeln dürfen frühestens 1 Monat nach der Behandlung konsumiert werden.

Nur in Räumen anwenden, die ausschliesslich der Speise- und Futterkartoffel-Lagerung dienen.

Nachfolgearbeiten in behandelten Kulturen: bis 48 Stunden nach Ausbringung des Mittels

Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen. Ausbringen der Spritzbrühe:

Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen. Technische Schutzvorrichtungen während des

Ausbringens (z.B. geschlossene Traktorkabine) können die vorgeschriebene persönliche

Schutzausrüstung ersetzen, wenn gewährleistet ist, dass sie einen vergleichbaren oder höheren

Schutz bieten.

Gefahrenkennzeichnungen:

Es gilt die Einstufung und Kennzeichnung der ausländischen Originaletikette.

Zusätzliche Schweizerische Gefahrenkennzeichnungen:

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

10-7-2018

Preventieve HIV-remmers (PrEP) worden verstrekt voor een periode van vijf jaar

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Netherlands - Ministerie van Volksgezondheid, Welzijn en Sport

4-8-2016

Medicines tested by Semler are no longer sold in Denmark

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Medicines authorised on the basis of studies conducted by Semler are no longer sold on the Danish market.

Danish Medicines Agency

27-11-2008

Reassessment of reimbursement status for 5 combination products in ATC groups C07, C08 and C09

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The Danish Medicines Agency has assessed the question of the future reimbursement status for five combination products in ATC groups C07, C08 and C09 on the basis of updated information about prices and consumption of these medicinal products.

Danish Medicines Agency

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