Gonazon

Land: Europäische Union

Sprache: Slowakisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

Azagly-nafarelin

Verfügbar ab:

Intervet International BV

ATC-Code:

QH01CA

INN (Internationale Bezeichnung):

azagly-nafarelin

Therapiegruppe:

Dogs; Salmonidae (Salmonid fish)

Therapiebereich:

Hypofýzové a hypotalamické hormóny a analógy

Anwendungsgebiete:

Ženské salmonid rýb, ako je losos Atlantický (Salmo salar), pstruh dúhový (Oncorhynchus mykiss), pstruh potočný (Salmo trutta) a Arktídy sivoň (Salvelinus alpinus)Indukcia a synchronizácia ovulácie na výrobu eyed-vajíčka a poter. Psy (kurvy)Prevencia gonadal funkciu v súk cez dlhodobá blokáda gonadotrophin syntéza.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

uzavretý

Berechtigungsdatum:

2003-07-20

Gebrauchsinformation

                                26/33
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
27/33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽOV
GONAZON INJEKČNÝ KONCENTRÁT PRE IKERNAČKY LOSOSOVITÝCH RÝB
1.
NÁZOV A ADRESA DRŽITEĽA POVOLENIA NA UVEDENIE NA TRH A DRŽITEĽA
POVOLENIA NA VÝROBU ZODPOVEDNÉHO ZA UVOĽNENIE ŠARŽE, AK NIE SÚ
IDENTICKÍ
Držiteľ povolenia na uvedenie na trh a výrobca:
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holandsko
2.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Gonazon injekčný koncentrát pre ikernačky lososovitých rýb
3.
ZLOŽENIE:ÚČINNÁ LÁTKA (LÁTKY) A INÉ ZLOŽKY
Azagly-nafarelín 1600 μg/ml ako octan azagly-nafarelínu
Pomocná látka: benzylalkohol
4.
INDIKÁCIA(-E)
Navodenie a synchronizácia ovulácie na produkciu ikier v štádiu
očných bodov a plôdikov.
5.
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať Gonazon predtým, než približne 10% druhovej obsádky
neovulovalo prirodzene.
Liek sa nemá používať u rýb vystavených takej teplote vody,
ktorá by mohla inhibovať ovuláciu a tým
spôsobiť zníženie kvality ikier.
6.
NEŽIADUCE ÚČINKY
Ak zistíte akékoľvek vážne účinky alebo iné vedľajšie
účinky, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii, informujte vášho veterinárneho lekára.
7.
CIEĽOVÝ DRUH
Ikernačky lososovitých rýb ako losos atlantický, pstruh dúhový,
pstruh potočný a sivoň arktický.
8.
DÁVKOVANIE PRE KAŽDÝ DRUH, CESTA (-Y) A SPÔSOB PODANIA LIEKU
Odporúčaná dávka je 32 μg/kg ž.hm.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
28/33
9.
POKYN O SPRÁVNOM PODANÍ
Podať intraperitoneálne, pozdĺž stredovej čiary, ½-1 dĺžku
jednej plutvy pred bázou panvovej plutvy.
Ryby majú byť znecitlivené.
Odporúčaná dávka je 32µg/kg ž.hm.
Táto dávka má byť podaná v navrhnutom objeme pre presnú živú
hmotnosť ryby. Dodávané
rozpúšťadlo je používané na rozriedenie koncentrátu na správne
zriedenie prípustné pre navrhnuté
optimálne injekčné objemy pre ryby s veľmi odliš
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1/33
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2/33
1.
NÁZOV VETERINÁRNEHO LIEKU
Gonazon injekčný koncentrát pre ikernačky lososovitých rýb
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
ÚČINNÁ LÁTKA:
Azagly-nafarelín 1600 μg/ml ako octan azagly-nafarelínu
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
L
IEKOVKA OBSAHUJÚCA ROZPÚŠŤADLO
POMOCNÉ LÁTKY:
Benzylalkohol (1%)
Úplný zoznam pomocných látok je uvedený v časti 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný koncentrát.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CIEĽOVÝ DRUH
Ikernačky lososovitých rýb ako losos atlantický (_Salmo salar_),
pstruh dúhový (_Oncorhynchus mykiss_),
pstruh potočný (_Salmo trutta_) a sivoň arktický (_Salvelinus
alpinus_).
4.2
INDIKÁCIE PRE POUŽITIE SO ŠPECIFIKOVANÍM CIEĽOVÉHO DRUHU
Navodenie a synchronizácia ovulácie na produkciu ikier v štádiu
očných bodov a plôdika.
4.3
KONTRAINDIKÁCIE
Nepoužívať Gonazon predtým, než približne 10% druhovej obsádky
neovulovalo prirodzene.
Liek sa nemá používať u rýb vystavených takej teplote vody,
ktorá by mohla inhibovať ovuláciu a tým
spôsobiť zníženie kvality ikier.
4.4
OSOBITNÉ UPOZORNENIA PRE KAŽDÝ CIEĽOVÝ DRUH
Zníženie plodnosti, kvality ikry a schopnosti prežitia ikier v
štádiu očných bodov boli pozorované u
rýb liečených s azagly-nafarelínom. V niektorých prípadoch to
môže byť spojené s použitím lieku
príliš skoro v období neresu.
Odporúča sa vytierať ryby po aplikácii injekcie v intervaloch
približne 50-100 stupňodní.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3/33
Pre sivoňa arktického sa má liek aplikovať len pri teplote vody
nižšej ako 8°C.
Dlhodobý účinok azagly-nafarelínu na ošetrených generačných
rybách nebol študovaný.
4.5
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE
OSOBITNÉ BEZPEČNOSTNÉ OPATRENIA NA POUŽÍVANIE U ZVIERAT
V čase podania injekcie musia byť sledované vysoké normy
biologickej bezpečnosti za účelom
zabrániť zaveden
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Spanisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Dänisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Deutsch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Estnisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Griechisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Englisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Französisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Italienisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Lettisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Litauisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Polnisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Finnisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 15-08-2012
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 15-08-2012
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 15-08-2012
Fachinformation Fachinformation Isländisch 15-08-2012

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen