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Glurenorm

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Glurenorm 30 mg - Tabletten
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stück,120 Stück
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Glurenorm 30 mg - Tabletten
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Gliquidon
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 16103
  • Berechtigungsdatum:
  • 11-08-1977
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG 04.06.2014 GI

Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 1

PACKUNGSBEILAGE

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG 04.06.2014 GI

Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 2

Gebrauchsinformation: Information für Anwender

Glurenorm® 30 mg - Tabletten

Wirkstoff: Gliquidon

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme dieses 

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. 

Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn eine Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt 

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe 

Abschnitt 4.

Was in dieser Packungsbeilage steht

Was ist Glurenorm und wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von Glurenorm beachten?

Wie ist Glurenorm einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Glurenorm aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Glurenorm und wofür wird es angewendet?

Glurenorm 30 mg - Tabletten sind ein Mittel zur Behandlung der Zuckerkrankheit (Diabetes). Sie 

regen die insulinproduzierenden Zellen zur Ausschüttung von körpereigenem Insulin an.

Glurenorm 30 mg - Tabletten werden angewendet zur Behandlung der nicht insulinpflichtigen 

Zuckerkrankheit (Diabetes mellitus Typ 2; „Erwachsenendiabetes“), wenn das Einhalten einer 

bestimmten Diät nicht länger zur ausreichenden Einstellung des Zuckerstoffwechsels genügt.

2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Glurenorm beachten?

Glurenorm darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie allergisch gegen Gliquidon oder Stoffe aus den Wirkstoffgruppen der 

Sulfonylharnstoffderivate und Sulfonamide sowie einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen 

Bestandteile –dieses Arzneimittels sind;

wenn Sie Insulin erhalten (bei Diabetes mellitus Typ 1);

wenn bei Ihnen erhebliche Stoffwechselentgleisungen mit Bewusstseinsstörungen oder mit 

Neigung zur Übersäuerung des Blutes auftreten;

wenn Sie an schwerer Leberfunktionsstörung oder an akuter intermittierender (hepatischer) 

Porphyrie (ererbte Störung der Bildung des Blutbestandteiles Häm in der Leber) leiden;

wenn Ihre Bauchspeicheldrüse entfernt wurde;

wenn Sie an schweren Infektionen leiden;

bevor Sie sich einer Operation unterziehen;

wenn Sie schwanger sind oder stillen;

wenn Sie an einer seltenen ererbten Stoffwechselerkrankung leiden, die zur Unverträglichkeit 

gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels führt (siehe „Wichtige Informationen über 

bestimmte sonstige Bestandteile von Glurenorm“).

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Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie Ihren Arzt, bevor Sie Glurenorm einnehmen,

wenn bei Ihnen einer der folgenden Umstände vorliegt – insbesondere dann, wenn bei Ihnen eine 

Behandlung mit Glurenorm 30 mg - Tabletten eingeleitet wird bzw. Ihre Behandlung auf 

Glurenorm 30 mg - Tabletten umgestellt wird (dies geschieht mittels einer stufenweisen Erhöhung der 

Dosis durch Ihren Arzt):

wenn Sie an einer schweren Nierenerkrankung leiden: in diesem Fall ist eine besonders 

sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Treten während der Behandlung mit 

Glurenorm 30 mg - Tabletten Anzeichen einer Unterzuckerung wie Bewusstlosigkeit, 

beschleunigter Puls, feuchte Haut, Unruhe und verstärkte Reflexe, Fieber, Hautausschlag, 

Übelkeit oder sonstige ungewöhnliche Zustände auf,  müssen Sie unverzüglich einen Arzt 

aufsuchen. 

wenn Sie an Glukose-6-phospat-Dehydrogenasemangel (einer seltenen, genetischen 

Erkrankung) leiden. 

falls Sie Anzeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion bemerken; 

falls Sie hoher körperlicher Anstrengung ausgesetzt sind (körperliche Überanstrengung kann die 

die blutzuckersenkende Wirkung noch intensivieren).

Die Behandlung der Zuckerkrankheit mit diesem Arzneimittel bedarf der regelmäßigen ärztlichen 

Kontrolle.

Sie müssen darauf achten, dass Sie die üblichen Mahlzeiten regelmäßig zu sich nehmen und dabei die 

Diätvorschriften genau einhalten (siehe „Einnahme von Glurenorm zusammen mit Nahrungsmitteln, 

Getränken und Alkohol“).

Alkohol und Stress können die blutzuckersenkende Wirkung von Glurenorm verstärken oder 

vermindern.

Einnahme von Glurenorm zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden, 

kürzlich andere Arzneimittel eingenommen/angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel 

einzunehmen/anzuwenden.

Die gleichzeitige Einnahme mit folgenden Arzneimitteln verstärkt möglicherweise die 

blutzuckersenkende Wirkung von Glurenorm:

bestimmte Arzneimittel zur Behandlung von Bluthochdruck (ACE-Hemmer),Allopurinol (ein 

Arzneimittel zur Behandlung von hohen Harnsäurewerten im Blut), Schmerzmittel und bestimmte 

entzündungshemmende Schmerzmittel (nichtsteroidale Antiphlogistika wie z.B. Aspirin), 

Antimykotika (gegen Pilzerkrankungen), Clofibrat (ein Arzneimittel zur Senkung des Blutfettes), 

Arzneimittel zur Blutverdünnung (Kumarin Antikoagulantien, Heparin, Sulfinpyrazon) bestimmte 

Arzneimittel zur Behandlung von Depressionen (MAO-Hemmer und trizyklische Antidepressiva), 

bestimmte Arzneimittel gegen Infektionen (Antibiotika aus den Gruppen der Tetrazykline und 

Sulfonamide, Chloramphenicol, Clarithromycin, Fluorochinolone), bestimmte Rheuma- und 

Krebsmittel (Cyclophosphamid und Abkömmlinge: Ifosfamid, Trofosfamid), andere Arzneimittel zur 

Behandlung der Zuckerkrankheit (orale Antidiabetika), sowie Insulin.

Bestimmte Arzneimittel zur Behandlung des Bluthochdrucks ( -Rezeptorenblocker und andere 

Sympatholytika, einschließlich Clonidin), Reserpin sowie Guanethidin können die blutzuckersenkende 

Wirkung von Glurenorm möglicherweise verstärken und verlängern.

Die Symptome einer Unterzuckerung können durch diese Arzneimittel auch verschleiert werden!

Die gleichzeitige Einnahme mit folgenden Arzneimitteln vermindert möglicherweise die 

blutzuckersenkende Wirkung von Glurenorm:

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Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 4

Aminoglutethimid (ein Arzneimittel gegen Krebs), entzündungshemmende Arzneimittel aus der 

Wirkstoffklasse der Kortikosteroide, Verhütungsmittel (orale Kontrazeptiva), bestimmte Arzneimittel 

gegen Asthma (Sympathomimetika), Arzneimittel zur Behandlung von Tuberkulose (Rifamycine), 

Arzneimittel zur Entwässerung aus den Wirkstoffklassen der Thiaziddiuretika und Schleifendiuretika, 

Schilddrüsenhormone, Glukagon, Diazoxid, Phenothiazine sowie Nikotinsäure.

Schlafmittel aus der Klasse der Barbiturate, Rifampicin und Phenytoin können die blutzuckersenkende 

Wirkung von Glurenorm möglicherweise durch Aktivierung von Leberenzymen vermindern.

Für bestimmte Arzneimittel gegen die Übersäuerung des Magens (H

-Rezeptorantagonisten 

[Cimetidin, Ranitidin]) und für Alkohol wurde sowohl eine Verminderung als auch eine Verstärkung 

der blutzuckersenkenden Wirkung von Glurenorm 30 mg - Tabletten beschrieben.

Die Verwendung von Abführmitteln über einen längeren Zeitraum oder in überhöhter Dosierung führt 

zu einer verschlechterten Stoffwechsellage.

Einnahme von Glurenorm zusammen mit Nahrungsmitteln und Getränken

Nehmen Sie Glurenorm 30 mg - Tabletten zu Beginn der Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit ein.

Sie müssen darauf achten, dass Sie die üblichen Mahlzeiten regelmäßig zu sich nehmen, da es sonst zu 

einer übermäßigen Senkung des Blutzuckers und damit zu Bewusstlosigkeit kommen kann (z. B. wenn 

eine Tablette vor der Mahlzeit anstatt zu Beginn einer Mahlzeit eingenommen wird). 

Unterzuckerung

Wenn es zu einer Unterzuckerung (= hypoglykämischer Zustand) kommt, kann diese meistens durch 

Würfelzucker, Süßwaren oder zuckerhaltige Getränke behoben werden. Sie sollten daher immer 

Würfelzucker erreichbar haben. Süßstoff ist zur Behebung einer Unterzuckerung nicht geeignet. Bleibt 

die Unterzuckerung trotz Zuckergabe bestehen, müssen Sie sich sofort in ärztliche Behandlung 

begeben. 

Es ist möglich, dass nach vorübergehender Besserung der Unterzuckerung durch die Einnahme der 

nächsten Dosis erneut eine Hypoglykämie auftreten kann.

Diätvorschriften

Bitte beachten Sie Ihre Diätvorschriften genau. Die Diät darf auf keinen Fall durch die Behandlung 

mit einem Diabetesmittel ersetzt werden, da diese in erster Linie eine Verminderung oder Vermeidung 

von Übergewicht und eine Absenkung des damit verbundenen Risikos für Herz- und 

Kreislaufstörungen bezweckt.

Alkohol

Bei gleichzeitiger Einnahme mit Alkohol wird die Alkoholtoleranz vermindert (d. h., die Wirkungen 

des Alkohols werden schneller spürbar) und die Stoffwechsellage verschlechtert. 

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, 

schwanger zu werden, fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt oder 

Apotheker um Rat.

Glurenorm 30 mg - Tabletten dürfen während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht eingenommen 

werden. Wenn Sie Kinder bekommen möchten, oder wenn es während der Behandlung mit 

Glurenorm 30 mg - Tabletten zu einer Schwangerschaft kommt, so muss die Einnahme unterbrochen 

und umgehend der Arzt aufgesucht werden.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

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Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 5

„Achtung: Dieses Arzneimittel kann die Reaktionsfähigkeit und Verkehrstüchtigkeit 

beeinträchtigen!“

Während der Behandlung mit Glurenorm können Schläfrigkeit, Schwindel, 

Akkomodationsstörungen (Störungen der Anpassungsfähigkeit der Augen an 

unterschiedliche Entfernungen) oder andere Anzeichen von Unterzuckerung auftreten.

Beim Auftreten von solchen Nebenwirkungen sollten Sie Tätigkeiten, die erhöhte 

Aufmerksamkeit erfordern (z. B. Teilnahme am Straßenverkehr, Bedienen von 

Maschinen), unterlassen.

Glurenorm enthält Lactose.

Falls Ihnen Ihr Arzt gesagt hat, dass bei Ihnen eine Unverträglichkeit gegenüber einigen Zuckerarten 

besteht, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie Glurenorm 30 mg - Tabletten einnehmen.

Glurenorm 30 mg - Tabletten enthalten in der empfohlenen Tageshöchstdosis (4 Tabletten)  538 mg 

Lactose (Milchzucker). Wenn Sie an einer seltenen ererbten Stoffwechselerkrankung (Galaktose-

Unverträglichkeit, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Verwertungsstörung) leiden, sollten 

Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. 1 Tablette enthält 0,1346 g Kohlenhydrate entsprechend 

0,011 Broteinheiten [BE].

3. Wie ist Glurenorm einzunehmen?

Nehmen Sie Glurenorm 30 mg - Tabletten immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder 

Apotheker ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Die Festsetzung der für Sie angemessenen Dosierung darf nur durch einen Arzt vorgenommen werden 

und muss zusammen mit einer Diäteinstellung erfolgen. Die Dosierung richtet sich nach Ihren 

Zuckerwerten (Blut- und Harnzucker) – ändern Sie niemals die verordnete Dosierung ohne ärztliche 

Anweisung! Üblicherweise wird Ihr Arzt die Therapie mit einer möglichst niedrigen Dosierung 

beginnen und die Dosierung dann schrittweise steigern, bis eine ausreichende Einstellung vorliegt. 

Folgende Richtlinien können als Empfehlung gelten:

Neueinstellung

Im Allgemeinen wird Ihr Arzt zu Beginn der Glurenorm-Behandlung eine Dosis von ½ Tablette 

(15 mg) verordnen. Diese soll zu Beginn des Frühstücks eingenommen werden. Nach Einnahme einer 

Glurenorm-Tablette darf die Mahlzeit nicht ausgelassen werden.

Wenn die Behandlung mit ½ Tablette zum Frühstück für eine befriedigende Einstellung nicht 

ausreicht, so wird Ihr Arzt eine stufenweise Erhöhung der Dosis um je ½ Tablette vornehmen. 

Tagesdosen bis zu 2 Tabletten (60 mg) werden auf einmal eingenommen, vorzugsweise zu Beginn der 

ersten Mahlzeit des Tages. 

Wenn Ihr Arzt höhere tägliche Dosen für erforderlich hält, wird er eine Verteilung der Dosis auf 2 

oder 3 Einnahmen zu Beginn der jeweiligen Mahlzeiten vorschreiben, weil damit eine besser 

ausgeglichene Stoffwechsellage erreicht werden kann. In diesem Fall wird die höchste Dosis zur 

ersten Mahlzeit des Tages eingenommen.

Tagesdosen über 4 Tabletten (120 mg) führen in der Regel zu keiner weiteren Verbesserung der 

Stoffwechsellage. Daher beträgt die maximal empfohlene Tagesdosis 4 Tabletten (120 mg).

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Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 6

Kinder und Jugendliche:

Glurenorm ist für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen nicht geeignet.

Spezielle Patientengruppen

Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion

Auf Basis der verfügbaren Daten ist keine Dosisanpassung bei Patienten mit eingeschränkter 

Nierenfunktion notwendig. Ihr Arzt wird aber Ihre Behandlung sorgfältig überwachen und 

regelmäßige Kontrollen Ihres Blutzuckers durchführen. 

Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion

Wenn eine Dosierung von mehr als 75 mg Glurenorm täglich erfordlich ist, wird Ihr Arzt häufigere 

Kontrolleuntersuchungen vornehmen. Wenn Sie an einer schweren Leberfunktionsstörung leiden, 

dürfen Sie Glurenorm nicht einnehmen (siehe „Glurenorm darf nicht eingenommen werden“).

Umstellung von anderen, gleichartigen Diabetesmitteln

Ihr Arzt wird die von Ihnen benötigte Dosis nach Ihrer momentanen Stoffwechselsituation bemessen. 

Im Allgemeinen wird er die Umstellung mit ½ Tablette Glurenorm beginnen.

Kombinierte Anwendung

Führt die Behandlung mit Glurenorm allein zu keiner befriedigenden Kontrolle Ihrer Zuckerkrankheit, 

wird Ihr Arzt Ihnen möglicherweise zusätzlich Metformin verordnen.

Art der Anwendung

Glurenorm 30 mg - Tabletten sollen zu Beginn der Mahlzeiten mit etwas Flüssigkeit eingenommen 

werden.

Dauer der Anwendung

Glurenorm ist für die Langzeitanwendung bei Zuckerkrankheit vorgesehen.

Wenn Sie eine größere Menge von Glurenorm eingenommen haben, als Sie sollten

Bei einer Überschreitung der vorgeschriebenen Dosis kann es zu einer übermäßigen Senkung des 

Blutzuckers und damit zu einer Beeinträchtigung der Konzentrationsfähigkeit kommen.

Wenn es zu einer Unterzuckerung (= hypoglykämischer Zustand) kommt, kann diese meistens durch 

Würfelzucker, Süßwaren oder zuckerhaltige Getränke behoben werden. Sie sollten daher immer 

Würfelzucker erreichbar haben. Süßstoff ist zur Behebung einer Unterzuckerung nicht geeignet. Bleibt 

die Unterzuckerung trotz Zuckergabe bestehen, müssen Sie sich sofort in ärztliche Behandlung 

begeben. Es ist möglich, dass nach vorübergehender Besserung der Unterzuckerung durch die 

Einnahme der nächsten Dosis erneut eine Hypoglykämie auftreten kann.

Anzeichen einer Unterzuckerung können sein: Bewusstlosigkeit, beschleunigter Puls, feuchte Haut, 

Unruhe und verstärkte Reflexe.

Wenn Sie die Einnahme von Glurenorm vergessen haben

Bei der Zuckerkrankheit ist es wichtig, dass Sie Ihre Mahlzeiten und Ihr Arzneimittel regelmäßig 

einnehmen. Wenn Sie die rechtzeitige Einnahme vergessen haben, setzen Sie die Behandlung zu 

Beginn der nächsten Mahlzeit mit der verordneten Dosis fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Menge 

ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Glurenorm abbrechen

Die Zuckerkrankheit erfordert eine dauerhafte Behandlung. Sie dürfen Ihre Behandlung keinesfalls 

ohne ärztliche Anweisung unterbrechen oder gar abbrechen, da sonst schwerwiegende und 

lebensbedrohliche Stoffwechselentgleisungen auftreten können.

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Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 7

Wenn Sie weitere Fragen zur Einnahme dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt 

oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel –kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei 

jedem auftreten müssen.

Die folgende Einteilung wurde für die Häufigkeitsbeschreibungen der Nebenwirkungen verwendet:

Sehr häufig: betrifft mehr als 1 Behandelten von 10

Häufig: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 100

Gelegentlich: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 1.000

Selten: betrifft 1 bis 10 Behandelte von 10.000

Sehr selten: betrifft weniger als 1 Behandelten von 10.000

Nicht bekannt: Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

In Studien und nach Markteinführung von Glurenorm wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet, 

wobei Unterzuckerungserscheinungen am häufigsten auftreten:

Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems

Selten: Verminderung der Blutplättchen (Thrombozytopenie), Verminderung der weißen 

Blutkörperchen  ( Leukopenie), Zerstörung bestimmter weißer Blutkörperchen im 

peripheren Blut (Agranulozytose)

Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen

Häufig:  Unterzuckerungserscheinungen (Hypoglykämie)

Selten: Appetitlosigkeit

Nicht bekannt:  Gewichtszunahme (Fälle von Gewichtszunahme wurden beschrieben)

Erkrankungen des Nervensystems

Gelegentlich: Kopfschmerzen, Schwindel, Schläfrigkeit

Selten: Missempfindung (Parästhesie)

Augenerkrankungen

Gelegentlich: Störungen der Anpassungsfähigkeit der Augen an unterschiedliche Entfernungen 

(Akkomodationsstörungen)

Herzerkrankungen

Selten: Schmerzen und Engegefühl im Brustbereich (Angina pectoris), 

Herzrhythmusstörungen (Extrasystolen)

Gefäßerkrankungen

Selten: Herzkreislaufschwäche (kardiovaskuläre Insuffizienz), niedriger Blutdruck

Erkrankungen des Magen-Darm-Trakts

Gelegentlich: Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung, Durchfall, Magen-Darm-Beschwerden, 

Mundtrockenheit

Leber- und Gallenerkrankungen

Selten: Gallestauung (Cholestase)

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Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 8

Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes

Gelegentlich:  Juckreiz, Hautausschlag

Selten: Nesselsucht, Stevens-Johnson-Syndrom (Entzündungen an Mund, Nase, 

Geschlechtsorganen und After), Lichtempfindlichkeit

Allgemeine Erkrankungen und Beschwerden am Verabreichungsort

Selten: Schmerzen in der Brust, Abgeschlagenheit

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.   Dies gilt auch 

für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können 

Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen 

melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels 

zur Verfügung gestellt werden.

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:  http://www.basg.gv.at/

5. Wie ist Glurenorm aufzubewahren?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton und der Blisterfolie angegebenen 

Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des 

angegebenen Monats.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren Apotheker, wie 

das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie tragen damit zum Schutz der 

Umwelt bei.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Glurenorm enthält

Der Wirkstoff ist: 30 mg Gliquidon

Die sonstigen Bestandteile sind: Laktose (134,6 mg), Maisstärke, lösliche Stärke, 

Magnesiumstearat

Wie Glurenorm aussieht und Inhalt der Packung

Weiße, flache, runde, an den Kanten abgeschrägte Tabletten, in die auf der einen Seite beiderseits 

einer Bruchrille der Code „57C“ und auf der anderen Seite das Firmenlogo eingeprägt ist

Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.

Weiß opaker PVC-Aluminium-Blister, Packungen zu 30 und 120 Tabletten

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG 04.06.2014 GI

Glurenorm 30 mg - Tabletten Version 2.4 C 9

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Zulassungsinhaber

Boehringer Ingelheim RCV GmbH & Co KG

Dr. Boehringer-Gasse 5-11, 1121 Wien

Hersteller

Boehringer Ingelheim Ellas AE

Koropi, Griechenland

Z.Nr.: 16103

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Juni 2014.

Die folgenden Informationen sind nur für Ärzte bzw. medizinisches Fachpersonal bestimmt:

Überdosierung mit Sulfonylharnstoffen kann zu Hypoglykämie führen.

Symptome

Bei Überdosierung ist mit einer protrahierten Hypoglykämie zu rechnen, die nach erfolgreicher 

Ersttherapie zu Rezidiven neigt. Bei bewusstseinsgetrübten Patienten kann sich rasch ein 

lebensbedrohlicher, hypoglykämischer Schock entwickeln, der gekennzeichnet ist durch 

Bewusstlosigkeit, Tachykardie, feuchte Haut, motorische Unruhe und Hyperreflexie; 

Magenunverträglichkeit und allergische Hauterscheinungen wurden bei einer Überdosierung mit 

Gliquidon ebenfalls beobachtet.

Therapie

Bei Hypoglykämie: sofortige orale oder intravenöse Zufuhr von Glukose. Kontrollen des 

Blutglukosespiegels und weitere Verabreichung von Glukose können erforderlich sein.

Bei allergischen Hauterscheinungen: Absetzen des Arzneimittels und Umstellung auf ein anderes 

orales Antidiabetikum oder auf Insulin.

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