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Glucose Braun

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Glucose B.Braun 50 mg/ml Infusionslösung
  • Dosierung:
  • 50 mg/ml
  • Darreichungsform:
  • Infusionslösung
  • Einheiten im Paket:
  • 500 ml Plastikinfusionsflasche, Laufzeit: 36 Monate,1000 ml Plastikinfusionsflasche, Laufzeit: 36 Monate,100 ml Plastikinfusions
  • Verschreibungstyp:
  • Rezept- und apothekenpflichtig
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Glucose B.Braun 50 mg/ml Infusionslösung
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Kohlenhydrate
  • Anwendungsgebiete:
  • Trägerlösung für kompatible Elektrolytkonzentrate und Arzneimittel.

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • at_12270
  • Letzte Änderung:
  • 29-08-2016

Packungsbeilage


PACKUNGSBEILAGE

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATIONEN FÜR ANWENDER

Glucose  B. Braun 50 mg/ml  Infusionslösung

Glucose-Monohydrat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses 

Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das 

medizinische Fachpersonal.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es 

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das 

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser 

Packungsbeilage angegeben sind.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist Glucose  B. Braun 50 mg/ml und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Anwendung von Glucose B. Braun 50 mg/ml beachten?

Wie ist Glucose B. Braun 50 mg/ml anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Glucose B. Braun 50 mg/ml aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1. Was ist Glucose B. Braun 50 mg/ml und wofür wird es angewendet?

Glucose B. Braun 50 mg/ml ist eine Lösung, die Glucose enthält. Sie wird zur Auflösung und 

Verdünnung von Arzneimitteln verwendet, die Sie über einen Venentropf (eine intravenöse Infusion) 

erhalten.

2. Was sollten Sie vor der Anwendung von Glucose B. Braun 50 mg/ml beachten? 

Glucose B. Braun 50 mg/ml darf nicht angewendet werden

Sie dürfen Glucose B. Braun 50 mg/ml nicht erhalten, 

wenn Sie erhöhte Blutzuckerspiegel (Hyperglykämie) haben, die erst auf mehr als 6 Einheiten 

Insulin pro Stunde ansprechen

wenn der Säuregehalt in Ihrem Blut erhöht ist (metabolische Azidose) 

Sie dürfen keine größeren Mengen dieser Lösung erhalten, wenn Sie unter Folgendem leiden:

Überwässerung des Körpers

akute Herzschwäche

Hirnschwellung (Hirnödem) oder Wasser in der Lunge (Lungenödem)

Glucose B. Braun 50 mg/ml allein darf nicht zur Behandlung von Flüssigkeitsmangel angewendet 

werden, da sie keine Salze (Elektrolyte) enthält.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker oder dem medizinischen Fachpersonal, bevor Sie 

Glucose B. Braun 50 mg/ml  anwenden. 

Dieses Arzneimittel darf zur Behandlung von Flüssigkeitsmangel nicht ohne ausreichende Salzzufuhr 

angewendet werden (siehe auch oben „Glucose B. Braun 50 mg/ml darf nicht angewendet werden“), 

da sonst die Salzkonzentration in Ihrem Blut (insbesondere Natrium und Kalium) erheblich abnehmen 

kann. Salzmangel kann zu Herzproblemen oder Gehirnschäden führen. Diese Gefahr besteht 

insbesondere bei Kindern, älteren Patienten und Patienten in schlechtem Allgemeinzustand.

Es wird darauf geachtet, dass Sie ausreichende Mengen an Salzen (insbesondere Natrium und Kalium) 

erhalten.

Ihre Blutzuckerspiegel, Ihr Flüssigkeits- und Elektrolythaushalt (insbesondere die 

Kaliumkonzentration) und Ihr Säure-Basen-Gleichgewicht werden kontrolliert, um sicherzustellen, 

dass diese Werte während der Infusion im Normbereich liegen. Dafür müssen Ihnen möglicherweise 

Blutproben entnommen werden.

Falls erforderlich, wird Ihr Blutzucker durch Gabe von Insulin eingestellt. Ihr Arzt wird beachten, dass 

dies zu erniedrigten Kaliumspiegeln im Blut führen kann.

Wenn Sie an einer der folgenden Krankheiten leiden, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob dieses 

Arzneimittel für Sie geeignet ist:

Diabetes  

Störungen des Glucosestoffwechsels (z. B. nach Operationen oder Verletzungen)

eingeschränkte Nierenfunktion.

Wenn Sie gerade oder vor Kurzem einen Schlaganfall erlitten haben, sollten Sie dieses Arzneimittel 

normalerweise nicht erhalten, es sei denn, Ihr Arzt ist der Meinung, dass es für Ihre Genesung 

erforderlich ist.

Wenn Sie gleichzeitig Bluttransfusionen erhalten, werden Ihnen diese über einen anderen Schlauch 

verabreicht.

Ihr Arzt wird die Sicherheitsinformationen über das Arzneimittel, das in Glucose B. Braun 50 mg/ml 

gelöst oder damit verdünnt werden soll, beachten.

Kinder

Bei Kindern sollte die verabreichte Dosis von Glucose B. Braun 50 mg/ml so gering wie möglich sein 

(siehe auch Abschnitt 3). 

Anwendung von Glucose B. Braun 50 mg/ml zusammen mit anderen Arzneimitteln

Informieren Sie Ihren Arzt wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich andere Arzneimittel 

angewendet haben oder beabsichtigen, andere Arzneimittel anzuwenden. 

Ihr Arzt wird beachten, dass einige Arzneimittel den Glucosestoffwechsel beeinflussen können.

Die Sicherheitsinformationen über das Arzneimittel, das in Glucose B. Braun 50 mg/ml gelöst oder 

damit verdünnt werden soll, sind zu beachten.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen, oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder beabsichtigen, 

schwanger zu werdenfragen Sie vor der Anwendung dieses Arzneimittels Ihren Arzt um Rat.

Schwangerschaft:

Wenn Sie schwanger sind, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob Sie dieses Arzneimittel erhalten 

sollen. Wenn Sie dieses Arzneimittel erhalten, werden Ihre Blutzuckerspiegel kontrolliert.

Stillzeit

Wenn Sie Ihr Kind stillen, wird Ihr Arzt sehr sorgfältig abwägen, ob Sie dieses Arzneimittel erhalten 

sollen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Dieses Arzneimittel hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit oder die Fähigkeit zum Bedienen 

von Maschinen.

Die Sicherheitsinformationen über das Arzneimittel, das in Glucose B. Braun 50 mg/ml gelöst oder 

damit verdünnt werden soll, sind zu beachten.

3. Wie ist Glucose B. Braun 50 mg/ml anzuwenden?

Glucose B. Braun 50 mg/ml wird intravenös (d. h. durch eine Kanüle in einer Vene) verabreicht. Es 

kann in eine periphere Vene infundiert werden. Diese Möglichkeit wird jedoch eingeschränkt durch 

die Art des Arzneimittels, das in Glucose B. Braun 50 mg/ml gelöst bzw. damit verdünnt wird.

Wieviel Lösung Sie erhalten, hängt von der Konzentration des Arzneimittels ab, das gelöst bzw. 

verdünnt werden soll. Die nachstehend angegebenen Maximaldosen werden beachtet. 

Erwachsene

Maximale Tagesdosis

Bis zu 40 ml pro Kilogramm Körpergewicht und Tag, entsprechend 2 g Glucose pro kg Körpergewicht 

und Tag. 

Maximale Infusionsrate

Die maximale Infusionsrate ist 5 ml pro kg Körpergewicht und Stunde, entsprechend 250 mg Glucose 

pro kg Körpergewicht und Stunde. 

Anwendung bei Kindern 

Bei Kindern sollte die verabreichte Dosis von Glucose B. Braun 50 mg/ml so gering wie möglich sein. 

Salze müssen nach Bedarf zugeführt werden.

Wenn Sie eine größere Menge von Glucose B.Braun 50 mg/ml erhalten haben, als Sie sollten

Es ist unwahrscheinlich, dass dies passiert, weil Ihr Arzt Ihre täglichen Dosen festlegt.

Eine Glucose-Überdosierung kann Folgendes verursachen: 

 zu hohe Blutzuckerspiegel  

 Ausscheidung von Glucose mit dem Urin 

zu hoch konzentrierte Körperflüssigkeiten

Bewusstseinsstörungen oder Bewusstlosigkeit aufgrund extrem hoher Blutzuckerspiegel oder zu 

stark konzentrierter Körperflüssigkeiten

Flüssigkeitsmangel.   

Eine Flüssigkeits-Überdosierung kann zur Überwässerung Ihres Körpers mit folgenden Symptomen 

führen: 

erhöhte Hautspannung 

Schweregefühl und Schwellungen in den Beinen (Venenstauung) 

Gewebeschwellung (möglicherweise mit Wasser in der Lunge oder Gehirnschwellung)

zu hohe oder zu niedrige Elektrolytspiegel im Blut

Störungen des Säure-Basen-Haushalts.

Nach einer Überdosierung fühlen Sie sich krank oder es treten Erbrechen oder Krämpfe auf.

Je nachdem, welches Arzneimittel in Glucose B. Braun 50 mg/ml gelöst oder damit verdünnt ist, 

können weitere Symptome einer Überdosierung auftreten.

In einem solchen Fall wird die Infusion verlangsamt oder abgebrochen.

Ihr Arzt wird entscheiden, ob Sie eine weitere Therapie benötigen, z. B. Insulin, Arzneimittel zur 

Förderung der Urinausscheidung (Diuretika) oder Salze.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt 

oder Apotheker.

4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie alle Arzneimittel kann dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem 

auftreten müssen.

Bei vorschriftsmäßiger Anwendung dieses Arzneimittels sind keine Nebenwirkungen zu erwarten. 

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken , wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker oder das 

medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage 

angegeben sind.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Inst. Pharmakovigilanz

Traisengasse 5

AT-1200 WIEN

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website:  http://www.basg.gv.at/

anzeigen. 

Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die 

Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5. Wie ist Glucose B. Braun 50 mg/ml aufzubewahren? 

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf den Etiketten von Beutel und Karton angegebenen 

Verfalldatum nicht mehr verwenden. 

Nach erstmaligem Öffnen: 

Die Behältnisse müssen nach dem Öffnen unverzüglich verwendet werden.

Nach Zumischung von Zusätzen:  

Aus mikrobiologischer Sicht sollte das Produkt sofort verwendet werden. Wird es nicht unverzüglich 

verwendet , liegen die Aufbewahrungszeiten und  die Bedingungen vor dem Gebrauch in der 

Verantwortung des Anwenders; die Aufbewahrungszeit soll normalerweise nicht länger sein als 24 

Stunden bei 2 bis 8 °C.

Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht, wenn die Lösung nicht klar und farblos oder nahezu farblos 

ist oder wenn die Flasche oder deren Verschluss beschädigt ist.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Nur zum einmaligen Gebrauch.

Teilweise verbrauchte Behältnisse nicht wieder anschließen. 

Nach der ersten Anwendung sind Behältnis und nicht verbrauchter Inhalt zu entsorgen.

6. Inhalt der Packung und weitere Informationen

Was Glucose  B. Braun 50 mg/ml Infusionslösung enthält

Der Wirkstoff ist Glucose-Monohydrat

Dieses Arzneimittel enthält 55 g Glucose-Monohydrat pro Liter, entsprechend 50 g Glucose 

Der sonstige Bestandteil ist Wasser für Injektionszwecken

Energiewert 837 kJ/l ≙ 200 kcal/l

Theoretische Osmolarität 278 mOsm/l

Titrationsacidität (pH 7,4) <0,5 mmol/l

pH-Wert 3,5 – 5,5

Wie Glucose B. Braun 50 mg/ml aussieht und Inhalt der Packung

Glucose  B. Braun 50 mg/ml ist eine klare, farblose oder nahezu farblose Lösung zur Infusion 

(Anwendung mittels Venentropf).

Sie ist erhältlich als:

Glasflaschen der Glasart II mit Gummistopfen zu:

100 ml, 10 x  100 ml

100 ml, 20 x  100 ml

250 ml, 10 x  250 ml

500 ml, 10 x  500 ml

1000 ml, 6 x 1000 ml

Polyethylenflaschen (Ecoflac)  zu:

100 ml, 10 x  100 ml

250 ml, 10 x  250 ml

500 ml, 10 x  500 ml

1000 ml,10 x 1000 ml

Kunststoffbeutel (aus dreilagigem Plastiklaminat mit Polypropylen-Innenschicht und Polyamid-

Außenschicht) zu:

20 x   100 ml

20 x   250 ml 

20 x   500 ml

10 x 1000 ml

Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1,

34212 Melsungen

Deutschland

Postanschrift

34209 Melsungen,

Deutschland

Tel.: +49/5661/71-0

Telefax: +49/5661/71-4567

Hersteller:

B.Braun Medical S.A.

Carretera de Terrassa, 121

08191 Rubi (Barcelona),

Spanien

oder

B. Braun Melsungen AG

Carl-Braun-Straße 1,

34212 Melsungen,

Deutschland

Z.Nr.: 12270

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des europäischen Wirtschaftsraumes (EWR) 

unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen

Deutschland: Glucose 5% B. Braun Infusionslösung

Griechenland: Glucose 5% B. Braun Διάλυμα για ενδοφλέβια έγχυση

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt überarbeitet im Mai 2014

Document Outline

28-12-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu Vasco OP sensitive von B. Braun Melsungen AG

Dringende Sicherheitsinformation zu Vasco OP sensitive von B. Braun Melsungen AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

11-12-2017

FDA Drug Safety Communication: FDA revises labels of SGLT2 inhibitors for diabetes to include warnings about too much acid in the blood and serious urinary tract infections

FDA Drug Safety Communication: FDA revises labels of SGLT2 inhibitors for diabetes to include warnings about too much acid in the blood and serious urinary tract infections

A U.S. Food and Drug Administration (FDA) safety review has resulted in adding warnings to the labels of a specific class of type 2 diabetes medicines called sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors about the risks of too much acid in the blood and of serious urinary tract infections. Both conditions can result in hospitalization.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

5-12-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu Perfusor compact plus von B. Braun Melsungen AG

Dringende Sicherheitsinformation zu Perfusor compact plus von B. Braun Melsungen AG

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

27-9-2017

FDA approves first continuous glucose monitoring system for adults not requiring blood sample calibration

FDA approves first continuous glucose monitoring system for adults not requiring blood sample calibration

The U.S. Food and Drug Administration today approved the FreeStyle Libre Flash Glucose Monitoring System, the first continuous glucose monitoring system that can be used by adult patients to make diabetes treatment decisions without calibration using a blood sample from the fingertip (often referred to as a “fingerstick”).

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-9-2017

Medtronic Announces Voluntary Recall of Diabetes Infusion Sets

Medtronic Announces Voluntary Recall of Diabetes Infusion Sets

Medtronic plc (NYSE:MDT) announced today that it has started to inform patients worldwide of a voluntary recall of specific lots of infusion sets used with all models of Medtronic insulin pumps. The recall is related to a certain discontinued component in these infusion sets and does not include insulin pumps or glucose sensors.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

24-8-2017

Dringende Sicherheitsinformation zu NOVOSYN QUICK UNDY 2/0(3)90CM HR37S von B. Braun Surgical S.A.

Dringende Sicherheitsinformation zu NOVOSYN QUICK UNDY 2/0(3)90CM HR37S von B. Braun Surgical S.A.

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

16-5-2017

How to Safely Use Glucose Meters and Test Strips for Diabetes

How to Safely Use Glucose Meters and Test Strips for Diabetes

The U.S. Food and Drug Administration regulates glucose meters and test strips. Check out this safety information from the FDA including advice on why you shouldn't buy or sell previously owned test strips.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-4-2017

 Think twice when you buy and use self-tests

Think twice when you buy and use self-tests

The Danish Medicines Agency has launched a new video as part of its health app campaign. The campaign encourages consumers to be critical when they use self-tests bought on the internet. ”The range of self-tests is increasing. Many of these tests are very useful, for example pregnancy tests, ovulation tests and blood glucose measurement tests for diabetics. However, the wide range of for instance genetic tests that you can order from foreign websites may not be reliable,” says Katrine Lema,...

Danish Medicines Agency

22-2-2017

Chargenrückruf für Knochenwachs-Stift / Bone Wax Stick, Aesculap AG / B. Braun

Chargenrückruf für Knochenwachs-Stift / Bone Wax Stick, Aesculap AG / B. Braun

Weitere Informationen sowie Details zum Produkt entnehmen Sie bitte der anliegenden Kundeninformation des Herstellers.

Deutschland - BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte

8-2-2018

MEROPENEM AND SODIUM CHLORIDE Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

MEROPENEM AND SODIUM CHLORIDE Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Feb 8, 2018 EST

US - DailyMed

6-2-2018

SODIUM CHLORIDE Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

SODIUM CHLORIDE Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Feb 6, 2018 EST

US - DailyMed

8-1-2018

SODIUM CHLORIDE Injection [B. Braun Medical Inc.]

SODIUM CHLORIDE Injection [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Jan 8, 2018 EST

US - DailyMed

7-12-2017

CGM May Improve Hypoglycemia Awareness in Type 1 Diabetes

CGM May Improve Hypoglycemia Awareness in Type 1 Diabetes

Continuous glucose monitoring (CGM) may improve awareness and reduce the risk for severe hypoglycemia in patients with longstanding type 1 diabetes.

US - RxList

8-11-2017

Higher Brain Glucose Levels, Severe Alzheimer's

Higher Brain Glucose Levels, Severe Alzheimer's

Higher Brain Glucose Levels May Mean More Severe Alzheimer's

US - eMedicineHealth

19-10-2017

DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

DEXTROSE AND SODIUM CHLORIDE Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Oct 19, 2017 EST

US - DailyMed

10-10-2017

GLUCOSE (Dextrose Monohydrate) Injection [Baxter Healthcare Corporation]

GLUCOSE (Dextrose Monohydrate) Injection [Baxter Healthcare Corporation]

Updated Date: Oct 10, 2017 EST

US - DailyMed

28-9-2017

FDA Approves FreeStyle Libre System for Patients

FDA Approves FreeStyle Libre System for Patients

( updated ) The US Food and Drug Administration (FDA) has approved the FreeStyle Libre Flash Glucose Monitoring System for use by adult patients with diabetes. This is the first glucose monitoring system geared to diabetes patients that does not require finger-stick calibration.

US - RxList

9-8-2017

Positive Cardiac Biomarker Changes Seen With Canagliflozin in T2D

Positive Cardiac Biomarker Changes Seen With Canagliflozin in T2D

In a post hoc analysis of a study of the sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT-2) inhibitor canagliflozin (Invokana, Janssen) in older patients with type 2 diabetes and a moderate risk of cardiovascular disease (CVD), canagliflozin blunted the increase in serum levels of N-terminal pro–B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) and high-sensitivity troponin I (hsTnI) over a 2-year period.

US - RxList

25-7-2017

HEPARIN SODIUM IN SODIUM CHLORIDE Injection [B. Braun Medical Inc.]

HEPARIN SODIUM IN SODIUM CHLORIDE Injection [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Jul 25, 2017 EST

US - DailyMed

19-6-2017

HESPAN (Hetastarch In Sodium Chloride) Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

HESPAN (Hetastarch In Sodium Chloride) Injection, Solution [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Jun 19, 2017 EST

US - DailyMed

16-6-2017

CANVAS: Experts Spar on Canagliflozin Risk/Benefit in Diabetes

CANVAS: Experts Spar on Canagliflozin Risk/Benefit in Diabetes

The CANVAS program trial results with canagliflozin may have confirmed that cardiovascular benefit is likely to be a class effect of the sodium-glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitors for type 2 diabetes, but the extent to which the agents may be interchangeable is a subject of heated debate among experts who spoke with Medscape Medical News after the study results were presented.

US - RxList

15-6-2017

Single-Shot IDegLira Bests Basal-Bolus Insulin Regimen in Diabetes

Single-Shot IDegLira Bests Basal-Bolus Insulin Regimen in Diabetes

A single daily injection of fixed-dose insulin degludec/liraglutide (IDegLira) (Xultophy 100/3.6, Novo Nordisk) could offer an alternative to multiple daily insulin injections for patients with type 2 diabetes who don't achieve glucose targets with basal insulin alone, new company-sponsored research shows.

US - RxList

7-6-2017

Health Tip: What's My Target Blood Glucose?

Health Tip: What's My Target Blood Glucose?

Title: Health Tip: What's My Target Blood Glucose?Category: Health NewsCreated: 6/6/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 6/6/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

7-6-2017

SGLT2 Inhibitors Double the Risk for Diabetic Ketoacidosis

SGLT2 Inhibitors Double the Risk for Diabetic Ketoacidosis

The risk of developing diabetic ketoacidosis (DKA) among type 2 diabetes patients initiating a sodium–glucose cotransporter 2 (SGLT2) inhibitor medication is about double that seen among patients starting a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, but the overall risk is still low, new research suggests.

US - RxList

10-5-2017

glucose (Insta-Glucose, Dex4, Enfamil Glucose, Glutol, Glutose and many  others)

glucose (Insta-Glucose, Dex4, Enfamil Glucose, Glutol, Glutose and many others)

Title: glucose (Insta-Glucose, Dex4, Enfamil Glucose, Glutol, Glutose and many others)Category: MedicationsCreated: 6/21/2001 12:00:00 AMLast Editorial Review: 5/10/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

9-5-2017

PHYSIONEAL 35 Glucose Clear-Flex

Rote - Liste

3-5-2017

PHYSIONEAL 40 Glucose Clear-Flex

Rote - Liste

27-4-2017

Health Tip: Continuous Glucose Monitoring Devices

Health Tip: Continuous Glucose Monitoring Devices

Title: Health Tip: Continuous Glucose Monitoring DevicesCategory: Health NewsCreated: 4/26/2017 12:00:00 AMLast Editorial Review: 4/26/2017 12:00:00 AM

US - MedicineNet

25-4-2017

Glycemic Variability Did Not Predict Complications in DCCT

Glycemic Variability Did Not Predict Complications in DCCT

In a new, more complete statistical analysis of data from the Diabetes Control and Complications Trial (DCCT) of patients with type 1 diabetes, having a wide variation in glucose readings was not an independent predictor of new or worsening microvascular complications after adjustment for mean glucose values.

US - RxList

14-4-2017

Intensive Glucose Control Lowers Microvascular Risks

Intensive Glucose Control Lowers Microvascular Risks

Intensive glucose lowering in patients with type 2 diabetes significantly reduces the risk for microvascular kidney and eye complications over the longer term, according to the results of an individual-participant-data meta-analysis. The findings underscore the role for glucose lowering in preventing adverse outcomes.

US - RxList

27-2-2017

DEXTROSE Solution [B. Braun Medical Inc.]

DEXTROSE Solution [B. Braun Medical Inc.]

Updated Date: Feb 27, 2017 EST

US - DailyMed

24-2-2017

Granisetron B. Braun 1 mg/ml

Rote - Liste

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