Glimepirid Sandoz 4 Comprimés
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-01-2021
Fachinformation
(SPC)
01-09-2021
Wirkstoff:
glimepiridum
Verfügbar ab:
Sandoz Pharmaceuticals AG
ATC-Code:
A10BB12
INN (Internationale Bezeichnung):
glimepiridum
Darreichungsform:
Comprimés
Zusammensetzung:
glimepiridum 4 mg, lactosum monohydricum 142.22 mg, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 2.11 mg, povidonum K 30, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, E 132, pro compresso.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
Antidiabétique Oral Utilisé
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
2006-08-23
Gebrauchsinformation
Information destinée aux patients
Lisez attentivement cette notice d'emballage avant de prendre ou
d'utiliser ce médicament. Ce
médicament vous a été remis personnellement sur ordonnance
médicale. Ne le remettez donc pas à
d'autres personnes, même si elles semblent présenter les mêmes
symptômes que vous. En effet, ce
médicament pourrait nuire à leur santé.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
Glimépiride Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Qu'est-ce que Glimépiride Sandoz et quand doit-il être utilisé?
Selon prescription du médecin.
Les comprimés de Glimépiride Sandoz contiennent comme principe actif
du glimépiride, un dérivé des
sulfonylurées. Le glimépiride abaisse la glycémie en stimulant le
pancréas à libérer davantage d'insuline
dans le sang. Glimépiride Sandoz est utilisé pour le traitement du
diabète de type 2 (diabète de l'adulte)
lorsque le régime, l'activité physique et la réduction d'une
surcharge pondérale ne permettent plus de
contrôler le taux de sucre sanguin.
Les comprimés de Glimépiride Sandoz ne doivent être utilisés que
sur prescription du médecin.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Il est important de contrôler fréquemment les taux de sucre dans le
sang et dans l'urine, et cela
particulièrement durant la phase initiale du traitement.
Une condition de base indispensable au succès du traitement est
l'instauration d'un régime adapté au
diabète, dont vous discuterez avec votre médecin ou lors de votre
visite à votre centre de consultation.
Cette condition est particulièrement importante durant la phase
initiale du traitement par Glimépiride
Sandoz, alors que vous êtes en train de rechercher avec votre
médecin la posologie optimale pour votre
cas.
Le régime est la mesure la plus importante à observer en cas de
diabète. Vous devez respecter votre
régime à la lettre, même si vous prenez des comprimés destinés à
diminuer votre taux de sucre sanguin.
Si vous souffrez d'une
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Fachinformation
Glimépiride Sandoz®
Sandoz Pharmaceuticals AG
Composition
Principes actifs
Glimepiridum.
Excipients
Lactosum monohydricum (142,22 mg), carboxymethylamylum natricum A
(2,11 mg natricum),
povidonum K30, cellulosum microcristallinum, magnesii stearas, ferri
oxidum rubrum (E172)
(seulement 1 mg), ferri oxidum flavum (E172) (seulement 2 mg et 3 mg),
E132 (seulement 2 mg et 4
mg).
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Comprimés (avec sillon de sécabilité, sécables) à 1 mg, 2 mg, 3
mg et 4 mg.
Indications/Possibilités d’emploi
Diabète non insulino-dépendant (type 2), lorsque le régime,
l'exercice physique et la réduction de poids
ne suffisent pas à eux seuls à atteindre des valeurs adéquates de
glycémie.
Posologie/Mode d’emploi
Posologie usuelle
Par principe, il faut trouver la plus petite dose de Glimépiride
Sandoz qui suffise pour un ajustement
optimal du métabolisme. La dose initiale est en général de 1 mg de
glimépiride une fois par jour. Cette
dose journalière peut, si nécessaire, être augmentée
progressivement à 2, 3 ou 4 mg par jour, par paliers
successifs, en respectant un intervalle d'environ 1 à 2 semaines
entre chaque palier.
La dose journalière usuelle est de 1–4 mg de glimépiride chez les
patients bien réglés. Des doses
supérieures à 6 mg n'augmentent l'efficacité que chez peu de
patients.
Il faut avaler les comprimés avec suffisamment de liquide (½ verre
d'eau) sans les croquer, généralement
le matin juste avant un petit déjeuner copieux. Si le patient ne
prend pas de petit déjeuner, la prise se fait
avec le premier repas principal. Il ne faut pas supprimer de repas
après la prise du comprimé. Des erreurs
de prise, p.ex. l'oubli d'une prise, ne doivent jamais être
corrigées plus tard par une dose plus forte. Les
mesures à prendre en cas d'erreur de prise ou de suppression d'un
repas doivent être discutées et
déterminées à l'avance entre le médecin et le patient.
Il faut effectuer un contrôle régulier du métabolisme (sucre
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