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Ginsana

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Ginsana (Ginseng-Extrakt G 115) 100 mg - Kapseln
  • Einheiten im Paket:
  • 30 Stueck, Laufzeit: 36 Monate,60 Stueck, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur Abgabe ohne aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • Pflanzliches für Menschengebrauch
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Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Ginsana (Ginseng-Extrakt G 115) 100 mg - Kapseln
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Tonika
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 1-16967
  • Berechtigungsdatum:
  • 10-08-1981
  • Letzte Änderung:
  • 10-08-2017

Packungsbeilage


PACKUNGSBEILAGE

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Ginsana® (Ginseng-Extrakt G115) 100 mg - Kapseln

Wirkstoff: Trockenextrakt aus Ginsengwurzel, standardisiert auf 4% Ginsenoside, Verhältnis

Ausgangsdroge zu Extrakt 3-7:1, Extraktionsmittel Ethanol/Wasser 40:60

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, denn sie enthält wichtige Informationen

für Sie.

Dieses Arzneimittel ist ohne Verschreibung erhältlich. Um einen bestmöglichen Behandlungserfolg zu

erzielen, muss Ginsana jedoch vorschriftsgemäß eingenommen werden.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat benötigen.

Wenn sich Ihre Beschwerden verschlimmern oder keine Besserung eintritt, müssen Sie auf

jeden Fall einen Arzt aufsuchen.

Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie

Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind,

informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Ginsana und wofür wird es angewendet?

Was müssen Sie vor der Einnahme von Ginsana beachten?

Wie ist Ginsana einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Ginsana aufzubewahren?

Weitere Informationen

1.

WAS IST GINSANA UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Ginsana 100 mg - Kapseln enthalten einen nach speziellen Verfahren aus der echten Panax Ginseng

C. A. Meyer gewonnenen Extrakt, der die für die Wirksamkeit mitverantwortlichen Ginsenoside in

standardisierter Menge enthält. Die Wirkungen dieses Extraktes werden auch weiteren Substanzen wie

Glykanen, Polysacchariden und möglicherweise auch den Polyacetylenen zugeschrieben.

Die allgemein stärkende Wirkung dieses Ginseng-Extraktes konnte in Versuchen und Studien

nachgewiesen werden. Der standardisierte Ginseng-Extrakt G115 erhöht die allgemeine Zellaktivität,

was in einer Steigerung der körperlichen und geistigen Leistungsfähigkeit zum Ausdruck kommt. Im

Tierversuch konnten sowohl eine Verringerung der Milchsäurekonzentration in den Muskeln während

körperlicher Betätigung als auch eine Beeinflussung bestimmter Überträgerstoffe (Transmitter) im

Gehirn nachgewiesen werden.

Ginsana 100 mg - Kapseln werden angewendet

bei Müdigkeit, Abgespanntheit, Störungen der Konzentrationsfähigkeit, Antriebsschwäche und

in der Rekonvaleszenz;

zur Erhöhung der Widerstandsfähigkeit und zur Stärkung des Immunsystems.

2.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON GINSANA BEACHTEN?

Ginsana darf nicht eingenommen werden,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ginseng oder einen der sonstigen Bestandteile von

Ginsana 100 mg - Kapseln sind;

wenn Sie gegen Erdnuss oder Soja allergisch sind;

wenn Sie an einer seltenen ererbten Stoffwechselerkrankung leiden, die zur Unverträglichkeit

gegen einen der Bestandteile des Arzneimittels führt (siehe „Wichtige Informationen über

bestimmte sonstige Bestandteile von Ginsana“).

Besondere Vorsicht bei der Einnahme von Ginsana ist erforderlich,

wenn Müdigkeit, Abgespanntheit und Antriebsschwäche über mehrere Wochen anhalten: Diese

können Zeichen einer ernsten Grundkrankheit sein, die eine ärztliche Beratung erforderlich

macht;

wenn Sie an Zuckerkrankheit (Diabetes) leiden: Sie sollten Ginseng nur nach Rücksprache mit

Ihrem Arzt einnehmen.

Bei Einnahme von Ginsana mit anderen Arzneimitteln

Bitte informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen/anwenden

bzw. vor kurzem eingenommen/angewendet haben, auch wenn es sich um nicht

verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

In einer Studie an amerikanischem Ginseng wurde gezeigt, dass Ginseng die Wirkung von

Arzneimitteln zur Blutverdünnung (Antikoagulanzien) vermindert. Sprechen Sie bitte vor Einnahme

mit Ihrem Arzt, wenn Sie Arzneimittel zur Blutverdünnung einnehmen.

Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme/Anwendung von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Da über eine Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit keine Untersuchungen vorliegen, wird

eine Einnahme von Ginsana 100 mg - Kapseln während dieser Zeit nicht empfohlen.

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Bislang sind keine Auswirkungen von Ginseng-Extrakt G115 auf die Verkehrstüchtigkeit und das

Bedienen von Maschinen bekannt.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Ginsana

Bitte nehmen Sie Ginsana 100 mg - Kapseln erst nach Rücksprache mit Ihrem Arzt ein, wenn Ihnen

bekannt ist, dass Sie unter einer Unverträglichkeit gegenüber bestimmten Zuckerarten leiden.

Ginsana 100 mg - Kapseln enthalten in der empfohlenen Tageshöchstdosis (2 Kapseln) bis zu 136 mg

Lactose, bis zu 32 mg Sorbitol und bis zu 4,8 mg Mannitol. Wenn Sie an einer seltenen ererbten

Stoffwechselerkrankung (Fructose-Intoleranz, Galactose-Intoleranz, Lapp-Lactase-Defizit oder

Glucose-Galactose-Malabsorption) leiden sollten Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen. Sorbitol

kann eine leicht abführende Wirkung haben. Hinweis für Diabetiker: Ginsana 100 mg - Kapseln

enthalten in 1 Kapsel 0,2 g Kohlenhydrate entsprechend 0,017 Broteinheiten (BE).

Ginsana 100 mg - Kapseln enthalten Sojaöl. Wenn Sie allergisch gegenüber Erdnuss oder Soja sind,

dürfen Sie dieses Arzneimittel nicht einnehmen.

3.

WIE IST GINSANA EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie Ginsana 100 mg - Kapseln immer genau nach Anweisung in dieser Packungsbeilage ein.

Bitte fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht ganz sicher sind. Falls vom

Arzt nicht anders verordnet, ist die übliche Dosis für Erwachsene 1 x täglich 2 Kapseln.

Eine Erhöhung der Dosis führt zu keiner Wirkungssteigerung.

Art und Dauer der Anwendung

Ginsana 100 mg - Kapseln sollen vorzugsweise während des Frühstücks eingenommen werden (oder

alternativ je 1 Kapsel während des Frühstücks und des Mittagessens). Die Kapseln sind mit

ausreichend Flüssigkeit einzunehmen.

Es wird empfohlen, Ginsana während eines Zeitraumes von 8 bis 12 Wochen einzunehmen.

Spezielle Patientengruppen

Ältere Personen

Für ältere Personen gelten die gleichen Dosierungsempfehlungen.

Kinder und Jugendliche

Ginseng wird nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren

aufgrund des Fehlens von Daten zur Unbedenklichkeit und Wirksamkeit.

Wenn Sie eine größere Menge von Ginsana eingenommen haben, als Sie sollten

Es liegen keine Erfahrungen mit einer Überdosierung von Ginsana 100 mg - Kapseln bzw. von

Ginseng-Extrakt G115 vor.

Bei Verdacht auf eine Überdosierung mit Ginsana 100 mg - Kapseln ist sofort ein Arzt zu

verständigen.

Wenn Sie die Einnahme von Ginsana vergessen haben

Setzen Sie die Einnahme zum nächsten Zeitpunkt fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, wenn

Sie die vorherige Einnahme vergessen haben.

Wenn Sie die Einnahme von Ginsana abbrechen

Ginsana 100 mg - Kapseln werden über einen Zeitraum von 8 bis 12 Wochen eingenommen und dann

abgesetzt.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel können Ginsana 100 mg - Kapseln Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Die folgende Einteilung wurde für die Häufigkeitsbeschreibungen der Nebenwirkungen verwendet:

Sehr häufig: mehr als 1 von 10 Behandelten

Häufig: weniger als 1 von 10, aber mehr als 1 von 100 Behandelten

Gelegentlich: weniger als 1 von 100, aber mehr als 1 von 1.000 Behandelten

Selten: weniger als 1 von 1.000, aber mehr als 1 von 10.000 Behandelten

Sehr selten: weniger als 1 von 10.000 Behandelten oder Häufigkeit derzeit nicht abschätzbar

In Studien mit Ginsana wurden folgende Nebenwirkungen beobachtet:

Erkrankungen des Nervensystems

Gelegentlich:

Schlaflosigkeit

Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes

Gelegentlich:

Übelkeit, Magenschmerzen, Durchfall

Erkrankungen des Immunsystems

Gelegentlich:

allergische Reaktionen (Hautausschlag, Nesselsucht)

Informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker, wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie

erheblich beeinträchtigt oder Sie Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser

Gebrauchsinformation angegeben sind.

5.

WIE IST GINSANA AUFZUBEWAHREN?

Nicht über 25 ºC lagern.

In der Originalverpackung aufbewahren, um den Inhalt vor Licht zu schützen.

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Sie dürfen das Arzneimittel nach dem auf dem Umkarton angegebenen Verfalldatum nicht mehr

anwenden.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme

hilft die Umwelt zu schützen.

6.

WEITERE INFORMATIONEN

Was Ginsana enthält

Der Wirkstoff ist: Trockenextrakt aus Ginsengwurzel (Ginseng radix von Panax Ginseng

C. A. Meyer), standardisiert auf 4 % Ginsenoside, Verhältnis Ausgangsdroge zu Extrakt 3-7:1,

Extraktionsmittel Ethanol/Wasser 40:60 (100 mg)

Die sonstigen Bestandteile sind:

Kapselinhalt: Lactose (bis zu 68 mg), hochdisperses Siliciumdioxid, Lecithin, Sojalecithin,

Wachsmischung (gelbes Wachs, hydriertes und teilhydriertes Sojaöl [44,2 mg]), Rapsöl,

Ethylvanillin

Kapselhülle: Ethylvanillin, Gelatine, Glycerol, Anidrisorb (Sorbitol [bis zu 16 mg],

1,4-Sorbitan, Mannitol [bis zu 2,4 mg], teilhydrolisierte Stärke), Eisenoxid rot (E172),

Eisenoxid schwarz (E172)

Wie Ginsana aussieht und Inhalt der Packung

Braune, undurchsichtige, längliche Weichgelatinekapseln

Transparenter PVC/PVDC/Aluminiumblister, Packungen zu 30 und 60 Kapseln

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller

Sanova Pharma GesmbH, Haidestraße 4, 1110 Wien

Z.Nr.: 1-16967

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt genehmigt im Februar 2009.

17-2-2014

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Paeoniae radix, draft: consultation open

Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Paeoniae radix, draft: consultation open

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Paeoniae radix as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

16-4-2013

 Draft assessment report on Panax ginseng C.A. Meyer, radix, draft

Draft assessment report on Panax ginseng C.A. Meyer, radix, draft

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-2-2013

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim., radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim., radix, draft: consultation closed

The Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) invites all interested parties such as pharmaceutical-industry associations, healthcare-professional groups, learned societies, consumers' and patients’ associations, governmental institutions and European Union and European Economic Area-European Free Trade Association Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the five-year review of the monograph on Eleutherococcus senticosus (Rupr. et Maxim.) Maxim., radix towards a p...

Europe - EMA - European Medicines Agency

10-12-2012

 List of references supporting the assessment of Withania somnifera (L.) Dunal, radix, draft

List of references supporting the assessment of Withania somnifera (L.) Dunal, radix, draft

The HMPC/MLWP decided to prepare a Community herbal monograph on Withania somnifera (L.) Dunal, radix as announced in the July 2011 HMPC meeting report. A call for the submission of scientific data was published on the EMA website with a submission period from 15 July 2011 until 15 November 2011.

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-10-2012

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Rheum palmatum L.; Rheum officinale Baillon, radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Rheum palmatum L.; Rheum officinale Baillon, radix, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Rheum palmatum L.; Rheum officinale Baillon, radix towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

3-5-2012

 Draft assessment report on Levisticum officinale Koch, radix, draft

Draft assessment report on Levisticum officinale Koch, radix, draft

This Assessment Report is published to support the release for public consultation of the draft Community herbal monograph on Levisticum officinale Koch, radix. It should be noted that this document is a working document, not yet fully edited, and which shall be further developed after the release for consultation of the monograph.

Europe - EMA - European Medicines Agency

15-2-2012

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Ononis spinosa L. and Ononis arvensis L., radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Ononis spinosa L. and Ononis arvensis L., radix, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Ononidis radix as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

3-1-2012

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Angelica sinensis (Oliv.) Diels, radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Angelica sinensis (Oliv.) Diels, radix, draft: consultation closed

The Committee on Herbal Medicinal Products invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, healthcare professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as European Union and European Economic Area-European Free Trade Association Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Angelica sinensis (Oliv.) Diels, radix as part of the establishment of Community herbal monographs and/or...

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-7-2011

 Draft assessment report on Echinaceae angustifolia DC., radix , draft

Draft assessment report on Echinaceae angustifolia DC., radix , draft

This Assessment Report is published to support the release for public consultation of the draft Community herbal monograph on Echinacea angustifolia DC., radix. It should be noted that this document is a working document, not yet fully edited, and which shall be further developed after the release for consultation of the monograph.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-7-2011

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Primula veris L.; Primula elatior (L.) Hill, radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Primula veris L.; Primula elatior (L.) Hill, radix, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Primula veris L.; Primula elatior (L.) Hill, radix towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-7-2011

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Picrorhiza kurroa Royle ex. Benth., rhizoma et radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Picrorhiza kurroa Royle ex. Benth., rhizoma et radix, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Picrorhiza kurroa Royle ex. Benth., rhizoma et radix as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-7-2011

 Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Valeriana officinalis L., radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for the systematic review of the monograph on Valeriana officinalis L., radix, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data that the HMPC should consider at the 5-year review of the monograph on Valeriana officinalis L., radix towards a possible revision of the monograph and supporting documents.

Europe - EMA - European Medicines Agency

18-7-2011

 Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Withania somnifera (L.) Dunal, radix, draft: consultation closed

Call for scientific data for use in HMPC assessment work on Withania somnifera (L.) Dunal, radix, draft: consultation closed

The HMPC invites all interested parties such as pharmaceutical industry associations, health care professional groups, learned societies, consumers and patients’ associations, governmental institutions as well as EU and EEA-EFTA Member States to submit any scientific data, which may be used in the assessment of Withania somnifera (L.) Dunal, radix as part of the establishment of Community herbal monographs and/or Community list entries.

Europe - EMA - European Medicines Agency

20-6-2011

 Draft assessment report on Pelargonium sidoides DC and / or Pelargonium reniforme Curt., radix, draft

Draft assessment report on Pelargonium sidoides DC and / or Pelargonium reniforme Curt., radix, draft

This draft Assessment Report is published to support the release for public consultation of the draft Community herbal monograph on Pelargonium sidoides DC and/or Pelargonium reniforme Curt., radix. It should be noted that this document is a working document, not yet fully edited, and which shall be further developed after the release for consultation of the monograph.

Europe - EMA - European Medicines Agency

8-1-2018

Panax Ginseng

Panax Ginseng

Panax ginseng suggested uses include as an adaptogen (adapt to internal/external stressors, fight fatigue, increase stamina), for anxiety, athletic/physical stamina enhancement, cognitive function, enhancement, depression, fertility (male), headaches, immunostimulant, menopausal hot flashes, and impotence.

US - RxList

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