Gesal Käfer- und Raupen-Stop

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Gesal Käfer- und Raupen-Stop
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Gesal Käfer- und Raupen-Stop
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Insektizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-7133-1
  • Letzte Änderung:
  • 06-09-2017

Packungsbeilage

Produkt:

Handelsbezeichnung: Gesal Käfer- und Raupen-Stop

Produktekategorie

Bewilligungsinhaber Eidg. Zulassungsnummer

Insektizid

COMPO Jardin AG

W-7133-1

Stoff(e)

Gehalt

Formulierungscode

Wirkstoff: Spinosad 2.4 % 24 g/l

SC Suspensionskonzentrat

Anwendungen

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

B Brombeere

Kirschessigfliege

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Stadium 85-89

(BBCH).

1, 2, 3, 4, 5

B Erdbeere

Erdbeer- oder

Himbeerblütenstecher

Thripse

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

3, 5, 6, 7, 8

B Erdbeere

Kirschessigfliege

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Stadium 85-89

(BBCH).

3, 4, 5, 6, 7, 8

Heidelbeere

Ribes Arten

Kirschessigfliege

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Stadium 85-89

(BBCH).

1, 3, 4, 5, 9

B Himbeere

Erdbeer- oder

Himbeerblütenstecher

Himbeerkäfer

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 1 Woche(n)

1, 3, 4, 5, 10,

B Himbeere

Kirschessigfliege

Konzentration: 0.4 %

1, 3, 4, 5, 11

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Stadium 85-89

(BBCH).

Mini-Kiwi

Schwarze Apfelbeere

Kirschessigfliege

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Stadium 85-89

(BBCH).

1, 3, 4, 5

B Schwarzer Holunder

Kirschessigfliege

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

Anwendung: Stadium 85-89

(BBCH).

1, 4, 5, 12, 13

O Apfel

Apfelblütenstecher

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 6.4 ml/10m²

Anwendung: Knospenaufbruch

(BBCH 52-53).

12, 13, 14,

15, 16, 17

Apfel

Birne

Apfelwickler

Kleiner Fruchtwickler

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 6.4 ml/10m²

12, 13, 14,

16, 17

Apfel

Birne

Frostspanner

Schalenwickler

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 6.4 ml/10m²

Anwendung: Vor- oder Nachblüte

(BBCH 57-59 oder 69-71).

12, 13, 14,

16, 17

O Kernobst

Fruchtwanzen

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 6.4 ml/10m²

Anwendung: Vor- oder Nachblüte

(BBCH 57-59 oder 69-71).

12, 13, 14,

16, 17

Kirsche

Zwetschge / Pflaume

Frostspanner

Schalenwickler

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 6.4 ml/10m²

Anwendung: Vor- oder Nachblüte

(BBCH 57-59 oder 69-71).

1, 12, 13, 14,

O Walnuss

Apfelwickler

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 6.4 ml/10m²

Anwendung: Vor- oder Nachblüte

(BBCH 57-59 oder 69-71).

1, 12, 13, 14,

W Reben

Erdraupen

Rhombenspanner

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 2.4 ml/10m²

Anwendung: Stadium 03-09

(BBCH).

12, 16, 17, 18

W Reben

Springwurm

Nebenwirkung:

Thripse

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 3 ml/10m²

Anwendung: Stadium 10-55

12, 16, 17, 19

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

(BBCH).

W Reben

Traubenwickler [2.

Generation]

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 3.6 ml/10m²

Wartefrist: 6 Woche(n)

Anwendung: 2. Generation

12, 16, 17,

20, 21

W Reben

Traubenwickler [1.

Generation]

Konzentration: 0.3 %

Aufwandmenge: 3 ml/10m²

Anwendung: Stadium H (BBCH

55-59). 1. Generation

12, 16, 17, 19

Aubergine

Gurken

Paprika

Tomaten

Eulenraupen (blattfressend)

Thripse

Konzentration: 0.6 - 0.8 %

Aufwandmenge: 6 - 8 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

3, 5, 22

Aubergine

Tomaten

Tomatenminiermotte

Konzentration: 0.6 %

Aufwandmenge: 6 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

3, 5, 6, 22

G Kohlarten

Erdflöhe

Eulenraupen (blattfressend)

Kohldrehherzgallmücke

Kohlschabe

Rapsminierfliege

Weisslinge

Konzentration: 0.6 - 0.8 %

Aufwandmenge: 6 - 8 ml/10m²

Wartefrist: 1 Woche(n)

17, 23

G Kohlarten

Kohlfliege

Konzentration: 4 - 7.2 %

Aufwandmenge: 2.4 - 4 ml/10

Pflanzen

Anwendung: Anwendung im

Giessverfahren bei Jungpflanzen.

17, 23, 24

G Küchenkräuter

Eulenraupen (blattfressend)

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 1 Woche(n)

3, 5, 25

Lauch

Zwiebeln

Minierfliegen

Thripse

Aufwandmenge: 8 ml/10m²

Wartefrist: 1 Woche(n)

5, 16, 23

G Nüsslisalat

Minierfliegen

Konzentration: 0.6 %

Aufwandmenge: 6 ml/10m²

Wartefrist: 2 Woche(n)

1, 3, 5

Paprika

Tomaten

Minierfliegen

Konzentration: 0.8 - 1.6 %

Aufwandmenge: 8 - 16 ml/10m²

Wartefrist: 3 Tage

3, 17, 22

G Rucola

Erdraupen

Eulenraupen (blattfressend)

Konzentration: 0.4 %

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 1 Woche(n)

3, 5, 6

G Schnittlauch

Minierfliegen

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

3, 5, 16

A Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Thripse

Wartefrist: 1 Woche(n)

G Spinat

Erdraupen

Eulenraupen (blattfressend)

Aufwandmenge: 4 - 8 ml/10m²

Wartefrist: 1 Woche(n)

5, 23, 24

G Zuckermais

Maiszünsler

Aufwandmenge: 4 ml/10m²

Wartefrist: 3 Woche(n)

5, 23, 24, 26

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Rosen

Blattfressende Raupen

Thripse

Konzentration: 0.6 - 0.8 %

Aufwandmenge: 6 - 8 ml/10m²

3, 17, 22

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Rosen

Minierfliegen

Konzentration: 0.8 - 1.6 %

Aufwandmenge: 8 - 16 ml/10m²

3, 17, 22

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 2 Behandlungen pro Parzelle und Jahr.

Für Brombeeren bezieht sich die angegebene Aufwandmenge auf Stadium "Erste Blüten bis etwa

50% der Blüten offen" sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

SPe 8: Gefährlich für Bienen - Darf nur ausserhalb des Bienenfluges am Abend mit blühenden

oder Honigtau aufweisenden Pflanzen in Kontakt kommen. Anwendung im geschlossenen

Gewächshaus sofern keine Bestäuber zugegen sind.

Nicht auf Früchten einsetzen, die aufgrund von Beschädigungen Fruchtsaft absondern.

Bei der Anwendung des Mittels Schutzhandschuhe tragen.

Maximal 2 Behandlungen pro Kultur und Jahr.

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium "Vollblüte bis Beginn Rotfärbung der

Früchte", 4 Pflanzen pro m² sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

Remontierende Erdbeeren: Behandlungsintervall von 21 Tagen.

Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium "50 - 90% der Blütenstände mit

sichtbaren Früchten" sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

10.Für Herbsthimbeeren keine Bekämpfung dieses Schädlings/dieser Schädlinge nötig.

11.Für Sommerhimbeeren bezieht sich die angegebene Aufwandmenge auf Stadium "Erste Blüten bis

etwa 50% der Blüten offen" sowie eine Referenzbrühmenge von 1000 l/ha. Für Herbsthimbeeren

bezieht sich die Aufwandmenge auf eine Heckenhöhe von 150 - 170 cm sowie eine

Referenzbrühmenge von 1000 l/ha.

12.SPe 8 - Gefährlich für Bienen: Darf nicht mit blühenden oder Honigtau aufweisenden Pflanzen

(z.B. Kulturen, Einsaaten, Unkräutern, Nachbarkulturen, Hecken) in Kontakt kommen. Blühende

Einsaaten oder Unkräuter sind vor der Behandlung zu entfernen (am Vortag mähen/mulchen).

13.SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 20 m zu Oberflächengewässern einhalten. Diese Distanz kann beim Einsatz von

driftreduzierenden Massnahmen gemäss den Weisungen des BLW reduziert werden.

14.Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf ein Baumvolumen von 10'000 m³ pro ha.

15.Maximal 2 Behandlungen im Abstand von 7-14 Tagen gegen diese Schaderreger.

16.Maximal 4 Behandlungen pro Parzelle und Jahr in dieser Kultur.

17.Bei der Anwendung des Mittels mindestens Schutzhandschuhe + langärmliges Hemd + lange

Hose tragen.

18.Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 03-10 (B-D) und eine

Referenzbrühmenge von 800 l/ha (Berechnungsgrundlage).

19.Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf Stadium BBCH 55-59 (H) und eine

Referenzbrühmenge von 1000 l/ha (Berechnungsgrundlage).

20.2 Behandlungen im Abstand von 10-14 Tagen.

21.Die angegebene Aufwandmenge bezieht sich auf eine Behandlung der Traubenzone sowie eine

Referenzbrühmenge von 1200 l/ha (Berechnungsgrundlage).

22.SPe 3: Zum Schutz von Gewässerorganismen vor den Folgen von Drift eine unbehandelte

Pufferzone von 6 m zu Oberflächengewässern einhalten. Diese Distanz kann beim Einsatz von

driftreduzierenden Massnahmen gemäss den Weisungen des BLW reduziert werden.

23.SPe 8 - Gefährlich für Bienen: Darf nicht mit blühenden oder Honigtau aufweisenden Pflanzen

(z.B. Kulturen, Einsaaten, Unkräutern, Nachbarkulturen, Hecken) in Kontakt kommen.

24.Maximal 1 Behandlung pro Kultur und Jahr.

25.Maximal 3 Behandlungen pro Kultur und Jahr.

26.Anwendungszeitpunkt bei Flughöhepunkt der Falter.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 208 Enthält [Name des sensibilisierenden Stoffes]. Kann allergische Reaktionen

hervorrufen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H411 Giftig für Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

20-9-2018

Cybex International Inc. Recalls Cybex Smith Press

Cybex International Inc. Recalls Cybex Smith Press

A fall hazard has been identified when a user has not fully engaged the weight bar hooks over the pins and has not set the safety stops, permitting the bar to fall near a user. Potential injuries range from minor to significant including paralysis, spinal fracture and injuries to the head and neck.

Health Canada

23-8-2018

Companies cease sales of e-liquids with labeling or advertising that resembled kid-friendly foods following FDA, FTC warnings

Companies cease sales of e-liquids with labeling or advertising that resembled kid-friendly foods following FDA, FTC warnings

FDA announced that all 17 manufacturers, distributors, and retailers that were warned in May have stopped selling the e-liquids used in e-cigarettes with labeling or advertising resembling kid-friendly food products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

17-7-2018

New York-based food processors agree to stop food preparation operations due to food safety violations

New York-based food processors agree to stop food preparation operations due to food safety violations

New York-based food processors agree to stop food preparation operations due to food safety violations

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-6-2018

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on FDA’s efforts to collaborate with internet stakeholders to stop the illegal sale of opioids online

Statement from FDA Commissioner Scott Gottlieb, M.D., on FDA’s efforts to collaborate with internet stakeholders to stop the illegal sale of opioids online

FDA’s efforts to collaborate with internet stakeholders to stop the illegal sale of opioids online

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-6-2018

CARDIOSAVE Hybrid Intra-aortic Balloon Pump by Maquet Datascope Corp.: Class I Recall - Due to Fluid Ingress that May Affect Device Operation and Interrupt or Delay Therapy

CARDIOSAVE Hybrid Intra-aortic Balloon Pump by Maquet Datascope Corp.: Class I Recall - Due to Fluid Ingress that May Affect Device Operation and Interrupt or Delay Therapy

Maquet Datascope Corp. is recalling the IABP due to a design issue that allows fluid (such as saline) to seep into the device. The fluid can cause corrosion of internal components such as the electronic circuit boards, and lead to device malfunction (e.g., sudden stops) which can cause a delay or interruption in therapy. Device failure may result in immediate and serious adverse health consequences, including death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

5-6-2018

FDA takes action against 53 websites marketing unapproved opioids as part of a comprehensive effort to target illegal online sales

FDA takes action against 53 websites marketing unapproved opioids as part of a comprehensive effort to target illegal online sales

FDA announced that it has warned nine online networks, operating a total of 53 websites, that they must stop illegally marketing potentially dangerous, unapproved and misbranded versions of opioid medications, including tramadol and oxycodone.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

5-6-2018

FDA warns companies to stop selling dangerous and illegal pure and highly concentrated caffeine products

FDA warns companies to stop selling dangerous and illegal pure and highly concentrated caffeine products

FDA issued warning letters to the parties responsible for liquidcaffeine.com and Dual Health Body and Mind for illegally selling certain highly concentrated caffeine products.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

1-6-2018

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

HeartWare HVAD System by Medtronic: Class I Recall - Due to Unintended Intermittent Electrical Disconnection between the Power Source and the Controller

Interruptions to the electrical connection could cause a pump stop. A pump stop could cause patient harm such as exacerbation of heart failure symptoms, or symptoms such as mild weakness, loss of consciousness, or death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

28-5-2018

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

Calgodip Germ Stop ad us. vet., Zitzendesinfektionsmittel

● Die Zulassung ist am 28.05.2018 erloschen.

Institut für Veterinärpharmakologie und toxikologie

26-5-2018

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop Voluntarily Recalls Stop & Shop Frozen Broccoli Cuts

Stop & Shop is voluntarily recalling Private Brand Frozen Broccoli Cuts (16 oz.) with sell by date of Mar 15, 2020 and UPC code 68826700926 out of an abundance of caution due to our supplier notifying us the product may have Listeria monocytogenes.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

25-5-2018

Urgent Medical Device Recall: Sam XT Extremity Tourniquet

Urgent Medical Device Recall: Sam XT Extremity Tourniquet

SAM Medical today announced it is conducting a voluntary international recall of all unused SAM XT Extremity Tourniquets (SAM XT). The company initiated the recall after internal testing indicated a possible failure of the stitches securing the buckle to the nylon belt could occur, posing a potential risk when used on a human patient to stop arterial blood flow. To date, there have been no reports of adverse health consequences received. This recall is being made with the knowledge of the Food and Drug A...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

23-5-2018

FDA takes action against the use of OTC benzocaine teething products due to serious safety risk, lack of benefit

FDA takes action against the use of OTC benzocaine teething products due to serious safety risk, lack of benefit

OTC oral health products containing benzocaine for the temporary relief of sore gums due to teething in infants or children should no longer be marketed. FDA is asking companies to stop selling these products for such use and requesting that companies add new warnings to all other benzocaine oral health products to describe certain serious risks.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-5-2018

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

HeartMate 3™ Left Ventricular Assist System: Class I Recall - Due to Potential Malfunction that may Lead to Graft Occlusion

The class I recall is due to a malfunction in the device’s outflow graft assembly that may cause the outflow graft to twist and close up (occlusion) over time. Occlusion of the outflow graft can reduce or stop pump flow and set off a persistent low flow alarm in the system. A reduction in pump can lead to serious adverse events such as blood clots and death.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

10-5-2018

FDA warns more companies to stop misleading kids with e-liquids that resemble kid-friendly foods as part of Youth Tobacco Prevention Plan

FDA warns more companies to stop misleading kids with e-liquids that resemble kid-friendly foods as part of Youth Tobacco Prevention Plan

FDA warns more companies to stop misleading kids with e-liquids that resemble kid-friendly foods as part of Youth Tobacco Prevention Plan

FDA - U.S. Food and Drug Administration

9-5-2018

FDA seeks permanent injunctions against two stem cell clinics

FDA seeks permanent injunctions against two stem cell clinics

FDA is seeking permanent injunctions to stop two stem cell clinics from marketing stem cell products without FDA approval

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-10-2017

MAHs should not submit ICSRs and SUSARs to IMA during EudraVigilance downtime from 8 to 21
November 2017

MAHs should not submit ICSRs and SUSARs to IMA during EudraVigilance downtime from 8 to 21 November 2017

The correct arrangement is that during the aforementioned scheduled downtime of EudraVigilance, from 8 to 21 November 2017, MAHs should stop submitting ICSRs and SUSARs to the agency

IMA - Icelandic Medicines Agency

1-4-2014

Danish Pharmacovigilance Update 27 February 2014

Danish Pharmacovigilance Update 27 February 2014

In this issue of Danish Pharmacovigilance Update: Further restrictions on the use of osteoporosis medicine strontium ranelate (Protelos®), Anticoagulant therapy to be stopped before initiating treatment with the new oral anticoagulants (NOACs).

Danish Medicines Agency

27-3-2012

Illegal potency-enhancing drug in Denmark: Viamax Pure Power

Illegal potency-enhancing drug in Denmark: Viamax Pure Power

The Danish National Board of Health has received information about the dangerous potency-enhancing product Viamax Pure Power, which is sold by Danish online shops. Viamax Pure Power is not an authorised medicinal product, and we therefore warn consumers not to use the product. We advise consumers who have taken Viamax Pure Power to stop using it and to contact their doctor if they have any concerns. The illegal medicinal product may be handed over to a pharmacy for destruction.

Danish Medicines Agency

20-6-2011

Warning against the tanning product Melanotan

Warning against the tanning product Melanotan

The Danish Medicines Agency repeats its warning against using the illegal product Melanotan because its effect is not documented and because of the absence of studies of its potential side effects. The Danish Medicines Agency urges everyone who uses Melanotan to stop using it and to contact their doctor if concerned.

Danish Medicines Agency

15-10-2018

National Cybersecurity Awareness Month is in its 3rd week. This week's theme: “Strengthening the Cybersecurity Workforce Across All Sectors”. Go to  https://www.dhs.gov/stopthinkconnect … to see what #NCSAM is all about. #FDA #MedicalDevicespic.twitter.co

National Cybersecurity Awareness Month is in its 3rd week. This week's theme: “Strengthening the Cybersecurity Workforce Across All Sectors”. Go to https://www.dhs.gov/stopthinkconnect … to see what #NCSAM is all about. #FDA #MedicalDevicespic.twitter.co

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FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-10-2018

The 2nd week of National Cybersecurity Awareness Month is here! This  week’s theme: “Cybersecurity = A Cross-Cutting Challenge to Tackle  Together”. Learn more about #NCSAM at   https://www.dhs.gov/stopthinkconnect …. #FDA #MedicalDevicespic.twitter.com/H

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The 2nd week of National Cybersecurity Awareness Month is here! This week’s theme: “Cybersecurity = A Cross-Cutting Challenge to Tackle Together”. Learn more about #NCSAM at https://www.dhs.gov/stopthinkconnect …. #FDA #MedicalDevices pic.twitter.com/H3rUbSyLPq

FDA - U.S. Food and Drug Administration

27-9-2018

We want to help patients/caregivers know how to use pen needles correctly. FDA received reports of patients using standard pen needles to inject insulin w/o removing the inner needle cover. The cover stopped patients from getting the right amnt of insulin

We want to help patients/caregivers know how to use pen needles correctly. FDA received reports of patients using standard pen needles to inject insulin w/o removing the inner needle cover. The cover stopped patients from getting the right amnt of insulin

We want to help patients/caregivers know how to use pen needles correctly. FDA received reports of patients using standard pen needles to inject insulin w/o removing the inner needle cover. The cover stopped patients from getting the right amnt of insulin https://go.usa.gov/xPWZq  pic.twitter.com/LT9SptJge1

FDA - U.S. Food and Drug Administration

22-7-2018

Even when Essure is no longer sold, the #FDA will remain vigilant in protecting patients who’ve already had this device implanted. We’ll continue to monitor adverse events and publicly communicate any new safety findings on this - and any other device. ht

Even when Essure is no longer sold, the #FDA will remain vigilant in protecting patients who’ve already had this device implanted. We’ll continue to monitor adverse events and publicly communicate any new safety findings on this - and any other device. ht

Even when Essure is no longer sold, the #FDA will remain vigilant in protecting patients who’ve already had this device implanted. We’ll continue to monitor adverse events and publicly communicate any new safety findings on this - and any other device. https://www.bloomberg.com/news/articles/2018-07-20/bayer-to-stop-selling-contraceptive-implant-after-threats-by-fda …

FDA - U.S. Food and Drug Administration

20-7-2018

Bayer to stop #Essure sales in the U.S.  https://go.usa.gov/xUnaA  #MedicalDevice

Bayer to stop #Essure sales in the U.S. https://go.usa.gov/xUnaA  #MedicalDevice

Bayer to stop #Essure sales in the U.S. https://go.usa.gov/xUnaA  #MedicalDevice

FDA - U.S. Food and Drug Administration