Gencydo 3% Injektionslösung (s.c.)

Land: Schweiz

Sprache: Deutsch

Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation (PIL)
01-03-2022
Fachinformation Fachinformation (SPC)
24-10-2018

Wirkstoff:

citri limonis fructus recentis succus (Citrus limon (L.) Burm., fructus), cydoniae fructus recentis extractum aquosum (Cydonia oblonga MILL., fructus)

Verfügbar ab:

Weleda AG

INN (Internationale Bezeichnung):

citri limonis fructus recentis succus (Citrus limon (L.) Burm., fructus), cydoniae fructus recentis extractum aquosum (Cydonia oblonga MILL., fructus)

Darreichungsform:

Injektionslösung (s.c.)

Zusammensetzung:

citri limonis fructus recentis succus (Citrus limon (L.) Burm., fructus) 24-36 mg corresp. 1.95 mg Fruchtsäuren, cydoniae fructus recentis extractum aquosum (Cydonia oblonga MILL., fructus) 30 mg, ratio: 1:2.1, Auszugsmittel Aqua purificata, natrii chloridum corresp. natrium 3.3 mg, aqua ad iniectabile, pro vitro 1 ml.

Klasse:

B

Therapiegruppe:

Anthroposophische Arzneimittel

Therapiebereich:

Gemäss der anthroposophischen Menschen und Naturerkenntnis zur Behandlung und Prophylaxe allergischer Erkrankungen der oberen Luftwege wie z.B. Heuschnupfen

Berechtigungsstatus:

zugelassen

Berechtigungsdatum:

1953-09-17

Gebrauchsinformation

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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information für Patientinnen und Patienten
Gencydo® Injektionslösung (s.c.)
Anthroposophisches Arzneimittel
Wann wird Gencydo angewendet?
Was sollte dazu beachtet werden?
Wann darf Gencydo nicht oder nur mit Vorsicht angewendet werden?
Darf Gencydo während einer Schwangerschaft oder in der Stillzeit
angewendet werden?
Wie verwenden Sie Gencydo?
Welche Nebenwirkungen kann Gencydo haben?
Was ist ferner zu beachten?
Was ist in Gencydo enthalten?
Zulassungsnummer
Wo erhalten Sie Gencydo? Welche Packungen sind erhältlich?
Zulassungsinhaberin
Diese Packungsbeilage wurde im März 2022 letztmals durch die
Arzneimittelbehörde (Swissmedic)
geprüft.
Information für Patientinnen und Patienten
Gencydo® Injektionslösung (s.c.)
Anthroposophisches Arzneimittel
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere Personen
weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome haben wie
Sie, könnte ihnen das
Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Wann wird Gencydo angewendet?
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis kann
Gencydo auf Verschreibung Ihres
Arztes oder Ihrer Ärztin zur Behandlung und Prophylaxe allergischer
Erkrankungen der oberen Luftwege
wie z.B. Heuschnupfen angewendet werden.
Gemäss den anthroposophischen Prinzipien hat Gencydo eine
zusammenziehend-strukturierende
Wirkung auf den gesamten Organismus, die Schleimhäute schwellen ab
und die Sekretion lässt nach,
ohne dass die Funktion des Flimmerepithels beeinträchtigt wird.
Was sollte dazu beachtet werden?
Bei lang anhaltenden, unklaren, neu auftretenden oder sich
verschlim
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                FACHINFORMATION
Fachinformation
Gencydo® 1%, 3% und 5%, Injektionslösung
Anthroposophisches Arzneimittel
Zusammensetzung
1 Ampulle à 1ml enthält:
Wirksame Bestandteile:
Hilfsstoffe:
Gencydo Citrus limon, Succus recens
Extr. aquos ex: Cydonia
oblonga, Fructus recens
(1:2,1)
Natrii
chloridum,
Solutio 20%
Aqua ad
injectabilia
Menge
Extrakt
Pflanzen-anteil
1%
8–12mg
(entspr. 0,65mg Fruchtsäuren,
berechnet als Zitronensäure)
30mg
9,7mg
43mg
915–919mg
3%
24–36mg
(entspr. 1,95mg Fruchtsäuren,
berechnet als Zitronensäure)
30mg
9,7mg
42mg
892–904mg
5%
40–60mg
(entspr. 3,25mg Fruchtsäuren,
berechnet als Zitronensäure)
30mg
9,7mg
40mg
870–890mg
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Siehe Zusammensetzung.
Indikationen / Anwendungsmöglichkeiten
Gemäss der anthroposophischen Menschen- und Naturerkenntnis zur
Behandlung und Prophylaxe
allergischer Erkrankungen der oberen Luftwege wie Rhinitis,
Pollinosis, Rhinitis vasomotorica,
Sinusitis.
Dosierung / Anwendung
Soweit nicht anders verordnet, gilt folgendes Dosierungsschema:
INJEKTIONSBEHANDLUNG:
Prophylaktische Behandlung:
Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: 1–2mal wöchentlich 1ml Gencydo
1% s.c. injizieren.
Die vorbeugende Behandlung wird möglichst schon im Januar begonnen.
Man injiziert 1mal
wöchentlich 1ml Gencydo 1% s.c. und steigert dann im Februar die
Dosis auf 2mal wöchentlich.
Wenn die Krankheitserscheinungen einsetzen, geht man meist auf höhere
Konzentrationen über und
steigert die Häufigkeit der Anwendung auf bis zu 1mal täglich.
Akutbehandlung:
Erwachsene und Kinder ab 10 Jahren: Bis zu 1mal täglich 1ml Gencydo
1% s.c. injizieren. Bei
Erwachsenen und Kindern ab dem 14. Lebensjahr können höhere
Konzentrationen (3% oder 5%)
verwendet werden.
Die Injektion erfolgt s.c. bevorzugt in die Nackengegend,
gegebenenfalls auch in die Aussenseite des
Oberarms.
INHALATIONSBEHANDLUNG:
Die Inhalationsbehandlung wird mit Hilfe eines Verneblers oder
Sprayapplikators durchgeführt.
Bei Kindern bis 10 Jahren sollte an Stelle der Injektionsbe
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

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