GEM Antitussivum Sirop
Land: Schweiz
Sprache: Französisch
Quelle: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
Gebrauchsinformation
(PIL)
01-04-2023
Fachinformation
(SPC)
01-04-2023
Wirkstoff:
dextromethorphanum
Verfügbar ab:
Tentan AG
ATC-Code:
R05DA09
INN (Internationale Bezeichnung):
dextromethorphanum
Darreichungsform:
Sirop
Zusammensetzung:
dextromethorphanum 6.25 mg à dextromethorphani hydrobromidum, arom.: natrii cyclamas, vanillinum et d'autres de couleur.: E 150a, conserv.: propylis parahydroxybenzoas, E 218, excipiens ad solution de 5 ml.
Klasse:
B
Therapiegruppe:
Synthetika
Therapiebereich:
La toux
Berechtigungsstatus:
zugelassen
Berechtigungsdatum:
1950-11-08
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PATIENTENINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Information destinée aux patients
GEM® Antitussif, Sirop
Qu'est-ce que GEM Antitussif et quand doit-il être utilisé?
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Quand GEM Antitussif ne doit-il pas être pris?
Quelles sont les précautions à observer lors de la prise de GEM
Antitussif?
GEM Antitussif peut-il être pris pendant la grossesse ou
l'allaitement?
Comment utiliser GEM Antitussif?
Quels effets secondaires GEM Antitussif peut-il provoquer?
À quoi faut-il encore faire attention?
Que contient GEM Antitussif?
Numéro d'autorisation
Où obtenez-vous GEM Antitussif? Quels sont les emballages à
disposition sur le marché?
Titulaire de l'autorisation
Cette notice d'emballage a été vérifiée pour la dernière fois en
avril 2023 par l'autorité de contrôle des
médicaments (Swissmedic).
Information destinée aux patients
Lisez attentivement la notice d'emballage. Vous y trouverez tous les
renseignements importants concernant le
médicament.
Ce médicament vous a été prescrit par votre médecin ou vous a
été remis sans ordonnance médicale par le
pharmacien. Pour en tirer le meilleur bénéfice, veuillez l'utiliser
conformément à la notice d'emballage ou, le
cas échéant, aux indications du médecin ou du pharmacien.
Conservez cette notice d'emballage pour pouvoir la relire plus tard si
nécessaire.
GEM® Antitussif, Sirop
Tentan AG
Qu'est-ce que GEM Antitussif et quand doit-il être utilisé?
GEM Antitussif est un médicament antitussif. Lors de son
administration aux doses recommandées son
action persiste en général pendant 6 heures ou plus.
GEM Antitussif est utilisé dans le traitement de la toux, en
particulier la toux sèche irritative.
De quoi faut-il tenir compte en dehors du traitement?
Ce médicament peut conduire à
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FACHINFORMATION
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GEM® Antitussif, Sirop
Composition
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
Indications/Possibilités d’emploi
Posologie/Mode d’emploi
Contre-indications
Mises en garde et précautions
Interactions
Grossesse, allaitement
Effet sur l’aptitude à la conduite et l’utilisation de machines
Effets indésirables
Surdosage
Propriétés/Effets
Pharmacocinétique
Données précliniques
Remarques particulières
Numéro d’autorisation
Présentation
Titulaire de l’autorisation
Mise à jour de l’information
GEM® Antitussif, Sirop
Tentan AG
Composition
Principes actifs
Dextromethorphanum ut Dextromethorphani hydrobromidum
Excipients
Sorbitolum; Acesulfamum kalicum; Natrii cyclamas; Arom.: Vanillinum et
alia; Color.: E150; Conserv.:
Methylis parahydroxybenzoas (E218), Propylis parahydroxybenzoas
(E216); Excipiens ad solutionem
Diabétique
GEM Antitussif ne contient pas de sucre et convient donc aux
diabétiques. Contient les édulcorants sorbitol,
cyclamate de sodium et acésulfame. 5 ml de GEM Antitussif
correspondent à 0.16 unités pain.
Forme pharmaceutique et quantité de principe actif par unité
5 ml GEM Antitussif, Sirop contient:
6.25 mg Dextromethorphanum ut 8.5 mg Dextromethorphani hydrobromidum.
Indications/Possibilités d’emploi
Toux (d'étiologie diverse), en particulier toux sèche irritative
Posologie/Mode d’emploi
Adultes et adolescents dès 12 ans: 3-4 fois par jour 20 ml;
Enfants de 6 à 12 ans: 3-4 fois par jour 10 ml;
Enfants de 2 à 6 ans: 3-4 fois par jour 5 ml.
Un gobelet gradué est joint à l'emballage.
Chez les patients âgés ou chez ceux présentant une insuffisance
hépatique ou rénale, l'administration de la
moitié de la dose mentionnée ci-dessus au début du traitement avec
augmentation progressive
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