Gaviscon Liquid Mint 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen
Land: Deutschland
Sprache: Deutsch
Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Gebrauchsinformation
(PIL)
11-02-2022
Fachinformation
(SPC)
16-02-2021
Wirkstoff:
Natriumalginat; Natriumhydrogencarbonat; Calciumcarbonat
Verfügbar ab:
Reckitt Benckiser Deutschland GmbH (8036983)
ATC-Code:
A02BX13
INN (Internationale Bezeichnung):
Sodium Alginate, Sodium Hydrogen Carbonate, Calcium Carbonate
Darreichungsform:
Suspension zum Einnehmen im Beutel
Zusammensetzung:
Teil 1 - Suspension zum Einnehmen im Beutel; Natriumalginat (01489) 500 Milligramm; Natriumhydrogencarbonat (00214) 267 Milligramm; Calciumcarbonat (00058) 160 Milligramm
Verabreichungsweg:
zum Einnehmen
Berechtigungsstatus:
verlängert
Berechtigungsdatum:
2011-05-12
Gebrauchsinformation
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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
GAVISCON LIQUID MINT 500 MG / 267 MG / 160 MG SUSPENSION ZUM EINNEHMEN
Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser
Packungsbeilage beschrieben bzw. genau
nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.
•
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
•
Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.
•
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
•
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen,
wenden Sie sich an Ihren
Arzt.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Gaviscon Liquid Mint und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Gaviscon Liquid Mint beachten?
3.
Wie ist Gaviscon Liquid Mint einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Gaviscon Liquid Mint aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST GAVISCON LIQUID MINT
UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Gaviscon Liquid Mint
_ _
gehört zur Arzneimittelgruppe der Refluxsuppressiva, welche eine
Schutzbarriere auf dem Mageninhalt bis zu 4 Stunden bilden. Somit wird
verhindert, dass die im
Magen benötigte Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt und dadurch
Schmerzen und Beschwerden
verursacht.
Gaviscon Liquid Mint
_ _
wird angewendet zur Behandlung der Symptome des gastroösophagealen
Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen und Verdauungsstörungen (in
Zusammenhang mit Reflux)
z.B. nach den Mahlzeiten, während der Schwangerschaft oder bei
Patienten mit Symptomen in
Zusammenhang mit einer Refluxösophagitis.
_ _
Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser
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Fachinformation
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FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Gaviscon Liquid Mint
500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Eine Dosis von 10 ml enthält 500 mg Natriumalginat, 267 mg
Natriumhydrogencarbonat
und 160 mg Calciumcarbonat.
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung:
40 mg / 10 ml Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und 6 mg / 10 ml
Propyl-4-
hydroxybenzoat (E 216).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Suspension zum Einnehmen.
Cremefarbene Suspension mit Minzgeruch und -geschmack.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der Symptome des gastroösophagealen Reflux wie saures
Aufstoßen,
Sodbrennen, Verdauungsstörungen z.B. nach den Mahlzeiten oder
während der
Schwangerschaft.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Erwachsene und Kinder ab 12 Jahren:
10-20 ml nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen (bis zu 4-mal
täglich).
Kinder unter 12 Jahren: Sollte nur nach ärztlicher Abklärung gegeben
werden.
Dauer der Anwendung: Falls nach sieben Tagen keine Besserung der
Symptome eingetreten
ist, sollte eine ärztliche Abklärung erfolgen.
BESONDERE PATIENTENGRUPPEN:
Ältere Personen: Für diese Altersgruppe ist keine Dosisanpassung
erforderlich.
Eingeschränkte Leberfunktion: Keine Dosisanpassung erforderlich.
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Eingeschränkte Nierenfunktion: Vorsicht ist geboten, wenn Patienten
eine natriumarme Diät
einhalten müssen (siehe Abschnitt 4.4).
Art der Anwendung
Zum Einnehmen.
4.3
GEGENANZEIGEN
Dieses Arzneimittel ist kontraindiziert bei Patienten mit bekannter
oder vermuteter
Überempfindlichkeit gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und
Calciumcarbonat
oder gegen einen der sonstigen Bestandteile, die in Abschnitt 6.1
genannt sind,
einschließlich Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218),
Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216) und
Menthol.
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Falls nach sieben Tagen keine Besserung der Symptome eingetr
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