Gaviscon Liquid 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Gaviscon Liquid 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen Suspension zum Einnehmen im Beutel
  • Darreichungsform:
  • Suspension zum Einnehmen im Beutel
  • Zusammensetzung:
  • Natriumalginat 500.mg; Natriumhydrogencarbonat 267.mg; Calciumcarbonat 160.mg
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Gaviscon Liquid 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen Suspension zum Einnehmen im Beutel
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 79302.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER

Gaviscon

®

Liquid 500 mg / 267 mg / 160 mg Suspension zum Einnehmen

Wirkstoffe: Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und Calciumcarbonat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Einnahme

dieses Arzneimittels beginnen, denn sie enthält wichtige Informationen für Sie.

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw.

genau nach Anweisung Ihres Arztes oder Apothekers ein.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen Rat

benötigen.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies

gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe

Abschnitt 4.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an

Ihren Arzt.

Was in dieser Packungsbeilage steht:

Was ist

Gaviscon

®

Liquid und

wofür wird es angewendet?

Was sollten Sie vor der Einnahme von

Gaviscon

®

Liquid

beachten?

Wie ist

Gaviscon

®

Liquid

einzunehmen?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist

Gaviscon

®

Liquid

aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST GAVISCON

®

LIQUID UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?

Gaviscon

®

Liquid

gehört zur Arzneimittelgruppe der Refluxsuppressiva, welche eine

Schutzschicht über dem Mageninhalt bilden. Somit wird verhindert, dass die im Magen

benötigte Magensäure in die Speiseröhre aufsteigt und dadurch Schmerzen und

Beschwerden verursacht.

Gaviscon

®

Liquid

wird angewendet zur Behandlung der Symptome des

gastroösophagealen Reflux wie saures Aufstoßen, Sodbrennen, Verdauungsstörungen

(in Zusammenhang mit Reflux) z.B. nach den Mahlzeiten, während der

Schwangerschaft oder bei Patienten mit Symptomen in Zusammenhang mit einer

Refluxösophagitis.

Wenn Sie sich nach 7 Tagen nicht besser oder gar schlechter fühlen, wenden Sie sich an

Ihren Arzt.

2.

WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON GAVISCON

®

LIQUID

BEACHTEN?

Gaviscon

®

Liquid darf nicht eingenommen werden, wenn

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wenn Sie allergisch gegen Natriumalginat, Natriumhydrogencarbonat und

Calciumcarbonat oder einen der in Abschnitt 6. genannten sonstigen Bestandteile dieses

Arzneimittels sind, da sehr selten Atembeschwerden und Hautausschlag aufgetreten sind

(vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Weitere Informationen).

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie

Gaviscon

®

Liquid

anwenden.

10 ml Suspension (1 Beutel) enthalten 6,2 mmol (141 mg) Natrium und 1,6 mmol (64 mg)

Calcium. Wenn Sie eine kochsalzarme Diät einhalten müssen, sollten Sie dies berücksichtigen.

Wenn Sie eine Diät bezüglich dieser Stoffe einhalten müssen, fragen Sie Ihren Arzt bevor

Sie dieses Arzneimittel einnehmen.

Sprechen Sie auch mit Ihrem Arzt bezüglich dieser Salzgehalte, wenn Sie an einer

schweren Nieren- oder Herzerkrankung leiden oder gelitten haben, da bestimmte Salze

diese Krankheiten beeinflussen können.

Bei Einnahme von Gaviscon

®

Liquid zusammen mit anderen Arzneimitteln

Zwischen der Einnahme von Gaviscon und anderen Arzneimitteln zum Einnehmen sollte ein

Abstand von zwei Stunden eingehalten werden, da sonst deren Wirkung beeinträchtigt werden

kann.

Informieren Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel anwenden, kürzlich

andere Arzneimittel angewendet haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden.

Schwangerschaft und Stillzeit

Wenn Sie schwanger sind oder stillen können Sie dieses Arzneimittel

einnehmen.

Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Gaviscon hat keinen oder einen zu vernachlässigenden Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit

und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Gaviscon

®

Liquid enthält Methyl-4-hydroxybenzoat (E 218) und

Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216),

die (eventuell verzögerte) allergische Reaktionen auslösen

können.

3.

WIE IST GAVISCON

®

LIQUID EINZUNEHMEN?

Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw.

genau nach der mit Ihrem Arzt oder Apotheker getroffenen Absprache ein. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Zum Einnehmen.

Erwachsene (einschließlich ältere Personen) und Jugendliche ab 12 Jahren:

Ein bis zwei

Beutel nach den Mahlzeiten und vor dem Schlafengehen oder nach Verordnung (bis zu viermal

täglich).

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Anwendung bei Kindern unter 12 Jahren:

Einnahme nur nach ärztlicher Empfehlung.

Wenn Sie eine größere Menge von Gaviscon

®

Liquid eingenommen haben, als Sie sollten

Wenn Sie zuviel von diesem Arzneimittel

eingenommen haben, ist es unwahrscheinlich, dass

dies für Sie negative Folgen hat. Es kann sein, dass Sie sich aufgebläht fühlen. Wenn diese

Symptome andauern, informieren Sie bitte Ihren Arzt.

Wenn Sie die Einnahme von Gaviscon

®

Liquid vergessen haben

Nehmen Sie nicht die doppelte Menge ein, wenn Sie die vorherige Einnahme vergessen haben,

sondern setzen Sie die Einnahme wie gewohnt fort.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel

Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei

jedem auftreten müssen.

Beenden Sie die Einnahme von

Gaviscon

®

Liquid

und suchen Sie sofort einen Arzt auf, wenn

eine dieser Nebenwirkungen bei Ihnen auftritt. Sehr selten (weniger als 1 von 10.000

Behandelten): allergische Reaktion auf einen der Inhaltsstoffe mit Symptomen wie

Hautauschlag, Juckreiz, Atembeschwerden, Schwindel oder Schwellungen von Gesicht, Lippen,

Zunge oder Hals.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können

Nebenwirkungen auch direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger Allee 3, D-53175 Bonn, Website: www.bfarm.de

anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr

Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

5.

WIE IST GAVISCON

®

LIQUID AUFZUBEWAHREN?

Bewahren Sie dieses Arzneimittel für Kinder unzugänglich auf.

Sie dürfen dieses Arzneimittel nach dem auf dem Beutel und der Faltschachtel („Verwendbar

bis: Monat/Jahr“) angegebenen Verfalldatum nicht mehr verwenden. Das Verfalldatum bezieht

sich auf den letzten Tag des angegebenen Monats.

Nicht über 25°C lagern und in der Originalverpackung aufbewahren. Nicht im Kühlschrank

lagern.

Entsorgen Sie Arzneimittel nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr verwenden. Sie

tragen damit zum Schutz der Umwelt bei.

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6.

INHALT DER PACKUNG UND WEITERE INFORMATIONEN

Was Gaviscon

®

Liquid enthält

10 ml Suspension (1 Beutel) enthalten 500 mg Natriumalginat, 267 mg

Natriumhydrogencarbonat und 160 mg Calciumcarbonat als Wirkstoffe.

sonstigen

Bestandteile

sind:

Carbomer

974P,

Methyl-4-hydroxybenzoat

218),

Propyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Saccharin-Natrium, Pfefferminzaroma, Natriumhydroxid

und gereinigtes Wasser.

Dieses Arzneimittel ist zucker- und glutenfrei.

Wie Gaviscon

®

Liquid aussieht und Inhalt der Packung

Gaviscon

®

Liquid

ist eine cremefarbene Suspension mit Pfefferminzgeruch und -geschmack.

Gaviscon

®

Liquid

ist in Packungen mit 4, 8, 10, 12, 16, 20, 22, 24, 26, 30, 32 oder 36 Beuteln

erhältlich. Es werden möglicherweise nicht alle Packungsgrößen in den Verkehr gebracht.

Pharmazeutischer Unternehmer:

Reckitt Benckiser Deutschland GmbH

Darwinstrasse 2-4

69115 Heidelberg

Tel: (06221) 9982-333

Fax: (06221) 9982-500

www.gaviscon.de

Hersteller:

Reckitt Benckiser Healthcare (UK) Limited

Dansom Lane

Hull

HU8 7DS

United Kingdom

Dieses Arzneimittel ist in den Mitgliedsstaaten des Europäischen Wirtschaftsraumes

(EWR) unter den folgenden Bezeichnungen zugelassen:

Großbritannien:

Österreich:

Bulgarien:

Dänemark:

Finnland:

Ungarn:

Irland:

Norwegen:

Polen:

Portugal:

Rumänien:

Schweden:

Slowenien:

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Slowakei:

Diese Packungsbeilage wurde zuletzt bearbeitet im Januar 2015.

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18-9-2018

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