Garlon 120

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Garlon 120
  • Darreichungsform:
  • SL Wasserlösliches Konzentrat
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Garlon 120
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-5477
  • Letzte Änderung:
  • 14-11-2018

Packungsbeilage

Handelsbezeichnung: Garlon 120

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.11.2018)

Produktkategorie:

Bewilligungsinhaber:

Eidg. Zulassungsnummer:

Herbizid

Syngenta Agro AG

W-5477

Stoff(e):

Gehalt:

Formulierungscode:

Wirkstoff: Triclopyr

11.5 % 120 g/l

[als 16.0 % Triclopyr-Triethylammonium-Salz

(167g/l)]

SL Wasserl

sliches

Konzentrat

Anwendungen

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

F Wiesen und Weiden

Brombeerstr

ucher

Konzentration: 1.2 - 1.5 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Ab Erntezeit bis

Wintereinbruch. Spritzapplikation.

1, 2, 3, 4

F Wiesen und Weiden

Grosse Brennnessel

Konzentration: 0.5 - 0.6 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Spritzapplikation.

Mai bis Juli.

1, 2, 3, 4

F Wiesen und Weiden

ucher

Konzentration: 1.5 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Triebabschluss bis

Ende Vegetationsperiode;

Spritzapplikation.

1, 2, 3, 4

F Wiesen und Weiden

Strunkbehandlung

gegen Stockausschl

Konzentration: 75 %

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Bestreichen/Tr

nken der frischen Schnittstellen

vorwiegend im Herbst.

2, 3, 5

schungen und Gr

nstreifen entlang von

Verkehrswegen (gem.

ChemRRV)

Strunkbehandlung

gegen Stockausschl

Konzentration: 75 %

Anwendung: Bestreichen/Tr

nken der frischen Schnittstellen

vorwiegend im Herbst.

5, 6

N Brachland

Brombeerstr

ucher

Konzentration: 1.2 - 1.5 %

Anwendung: Spritzapplikation.

1, 3, 4

A

Kultur

Schaderreger/

Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

N Brachland

Grosse Brennnessel

Konzentration: 0.5 - 0.6 %

Anwendung: Spritzapplikation.

Mai bis Juli.

1, 3, 4

N Brachland

ucher

Konzentration: 1.5 %

Anwendung: Spritzapplikation.

1, 3, 4

N Brachland

Strunkbehandlung

gegen Stockausschl

Konzentration: 75 %

Anwendung: Bestreichen/Tr

nken der frischen Schnittstellen

vorwiegend im Herbst.

3, 5

Auflagen und Bemerkungen:

Vorsicht: Sch

den an Nutz- und Zierpflanzen m

glich! Gen

gend seitlichen Abstand von

deren Wurzelbereich einhalten (Abstand abh

ngig von Bodenart und Gel

ndeneigung).

3 Wochen Wartefrist bis zum n

chsten Weidegang.

Einzelpflanzenbehandlung.

Ansetzen der Spritzbr

he: Schutzhandschuhe + Schutzbrille + Atemschutzmaske (A2) tragen.

Ausbringen der Spritzbr

he: Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen. Technische

Schutzvorrichtungen w

hrend des Ausbringens (z.B. geschlossene Traktorkabine) k

nnen die

vorgeschriebene pers

nliche Schutzausr

stung ersetzen, wenn gew

hrleistet ist, dass sie

einen vergleichbaren oder h

heren Schutz bieten.

Ansetzen der Streichl

sung: Schutzhandschuhe + Schutzbrille + Atemschutzmaske (A2) tragen.

Ausbringen der Streichl

sung: Schutzhandschuhe + Schutzanzug + Schutzbrille +

Atemschutzmaske (A2) tragen. Technische Schutzvorrichtungen w

hrend des Ausbringens

(z.B. geschlossene Traktorkabine) k

nnen die vorgeschriebene pers

nliche Schutzausr

stung ersetzen, wenn gew

hrleistet ist, dass sie einen vergleichbaren oder h

heren Schutz

bieten.

ss Chemikalien-Risikoreduktions-Verordnung (ChemRRV, Anhang 2.5): Nur

Einzelpflanzenbehandlung anderweitig nicht bek

mpfbarer Problempflanzen auf B

schungen

und Gr

nstreifen entlang von Strassen und Gleisanlagen.

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die H

nde von Kindern gelangen.

EUH 208 Enth

lt [Name des sensibilisierenden Stoffes]. Kann allergische Reaktionen

hervorrufen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken f

r Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H319 Verursacht schwere Augenreizung.

H335 Kann die Atemwege reizen.

H412 Sch

dlich f

r Wasserorganismen, mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Beh

lter nicht in Gew

sser gelangen lassen.

SPe 2 Zum Schutz von Grundwasser nicht in Grundwasserschutzzonen (S2) ausbringen.

Signalwort:

Achtung

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS07

Symbol

Gefahrenbezeichnung

Vorsicht gef

hrlich

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erw

hnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

20-10-2018

Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 200, Revision 1 (FGE.200 Rev.1): 74 α,β‐unsaturated aliphatic aldehydes and precursors from chemical subgroup 1.1.1 of FGE.19

Scientific Opinion on Flavouring Group Evaluation 200, Revision 1 (FGE.200 Rev.1): 74 α,β‐unsaturated aliphatic aldehydes and precursors from chemical subgroup 1.1.1 of FGE.19

Published on: Fri, 19 Oct 2018 00:00:00 +0200 The Panel on Food Additives and Flavourings of the European Food Safety Authority was requested to evaluate the genotoxic potential of 74 flavouring substances from subgroup 1.1.1 of FGE.19 in the Flavouring Group Evaluation 200 Revision 1 (FGE.200 Rev1). In FGE.200, genotoxicity studies were provided for one representative substance, namely hex‐2(trans)‐enal [FL‐no: 05.073], and for other two substances in the same subgroup, namely 2‐dodecenal [FL‐no: 05.03...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

10-8-2018

Westminster Pharmaceuticals, LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Levothyroxine and Liothyronine (Thyroid Tablets, USP) Due to Risk of Adulteration

Westminster Pharmaceuticals, LLC. Issues Voluntary Nationwide Recall of Levothyroxine and Liothyronine (Thyroid Tablets, USP) Due to Risk of Adulteration

Westminster Pharmaceuticals, LLC is voluntarily recalling all lots, within expiry, of Levothyroxine and Liothyronine (Thyroid Tablets, USP) 15 mg, 30 mg, 60 mg, 90 mg, & 120 mg to the wholesale level. These products are being recalled as a precaution because they were manufactured using active pharmaceutical ingredients that were sourced prior to the FDA’s Import Alert of Sichuan Friendly Pharmaceutical Co., Ltd., which as a result of a 2017 inspection were found to have deficiencies with Current Good Ma...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

31-5-2018

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. Issues Voluntary Nationwide Recall of Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg Per Spray 120 Metered Sprays Due to Potential for Small Glass Particles

Apotex Corp. is voluntarily recalling one (1) lot of Fluticasone Propionate Nasal Spray, USP, 50 mcg per spray, 120 Metered Sprays, to the consumer level. The Fluticasone Propionate Nasal Spray USP 50 mcg per spray 120 Metered Sprays has been found to contain small glass particles. The glass particles could block the actuator and impact the functionality of the pump. The issue was discovered through a customer complaint.

FDA - U.S. Food and Drug Administration

6-4-2018

"Organic Traditions Shatavari Powder" sold at Choices Markets Yaletown in Vancouver, B.C., contaminated with Salmonella

"Organic Traditions Shatavari Powder" sold at Choices Markets Yaletown in Vancouver, B.C., contaminated with Salmonella

Health Canada is advising Canadians that one lot of “Organic Traditions Shatavari Powder” is being voluntarily recalled by Advantage Health Matters Inc. Company testing found Salmonella bacteria contamination, which may pose serious health risks. According to Advantage Health Matters Inc., 13 units from the affected lot were distributed. Of the 13 units, only 2 packages, sold at Choices Markets Yaletown (1202 Richards Street) in Vancouver, B.C., have not been recovered.

Health Canada

12-11-2018

Somatuline Autogel® 60 mg/90 mg/120 mg

Rote - Liste

20-7-2018

Isoptin® 120 mg, Filmtabletten

Rote - Liste

16-7-2018

XGEVA® 120 mg Injektionslösung

Rote - Liste

10-7-2018

Revolade (Novartis Europharm Limited)

Revolade (Novartis Europharm Limited)

Revolade (Active substance: Eltrombopag) - PSUSA - Modification - Commission Decision (2018)4487 of Tue, 10 Jul 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/PSUSA/1205/201709

Europe -DG Health and Food Safety

21-6-2018

STARLIX® 60/120/180 mg Filmtabletten

Rote - Liste

6-6-2018

Prolia (Amgen Europe B.V.)

Prolia (Amgen Europe B.V.)

Prolia (Active substance: denosumab) - Centralised - 2-Monthly update - Commission Decision (2018) 3685 of Wed, 06 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMEA/H/C/1120/II/68

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/14/1382 (Active substance: Allogeneic CD34+ cells expanded ex vivo with an aryl hydrocarbon receptor antagonist) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3044 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/120/14/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

16-5-2018

EU/3/13/1205 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/13/1205 (Novartis Europharm Limited)

EU/3/13/1205 (Active substance: Human monoclonal antibody against human interleukin 13) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3042 of Wed, 16 May 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/118/13/T/01

Europe -DG Health and Food Safety