Gargalin

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Gargalin homöopathisches Mund- und Gurgelwasser
  • Darreichungsform:
  • homöopathisches Mund- und Gurgelwasser
  • Zusammensetzung:
  • arnica montana TM 100 mg, calendula officinalis TM 185 mg, guaiacum TM 40 mg, mentha piperita TM 25 mg, excipiens zur Lösung pro 1 g, Endwerte. ethanolum 30 % V/V.
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

  • Information für medizinisches Fachpersonal:
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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Gargalin homöopathisches Mund- und Gurgelwasser
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Homöopathika
  • Therapiebereich:
  • Bei Mund- und Rachenentzündungen

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • Swissmedic - Swiss Agency for Therapeutic Products
  • Zulassungsnummer:
  • 23337
  • Berechtigungsdatum:
  • 24-10-1957
  • Letzte Änderung:
  • 11-09-2017

Packungsbeilage

Patienteninformation

Information für Patientinnen und Patienten

Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, denn sie enthält wichtige Informationen.

Dieses Arzneimittel haben Sie entweder persönlich von Ihrem Arzt bzw. von Ihrer Ärztin

verschrieben erhalten oder Sie haben es ohne ärztliche Verschreibung in der Apotheke oder Drogerie

bezogen. Wenden Sie das Arzneimittel gemäss Packungsbeilage beziehungsweise nach Anweisung

des Arztes, Apothekers oder Drogisten bzw. der Ärztin, Apothekerin oder Drogistin an, um den

grössten Nutzen zu haben.

Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht später nochmals lesen.

OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser

Homöopathisches Arzneimittel

Wann wird OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser angewendet?

Gemäss homöopathischem Arzneimittelbild kann OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser

-beginnender Angina

-Halsentzündungen

-Mandelentzündungen

-Entzündungen der Mundschleimhaut

-Halsschmerzen

-Aphthen

-Zahnfleischentzündungen

angewendet werden.

Was sollte dazu beachtet werden?

Wenn Ihnen Ihr Arzt oder Ihre Ärztin andere Arzneimittel verordnet hat, fragen Sie Ihren Arzt oder

Apotheker bzw. Ihre Ärztin oder Apothekerin, ob OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser

gleichzeitig angewendet werden darf.

Bei höherem Fieber oder wenn innerhalb einer Woche keine Besserung eintritt, ist ein Arzt bzw. eine

Ärztin aufzusuchen.

Das Arzneimittel enthält 30% Vol Alkohol.

Wann darf OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser nicht oder nur mit Vorsicht

angewendet werden?

Aus grundsätzlichen Erwägungen sollte OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser nicht

angewendet werden bei einer bekannten Überempfindlichkeit auf einen der Inhaltsstoffe,

insbesondere auf Korbblütler (wie z.B. Arnika, Calendula). Ebenso darf OMIDA® GARGALIN

Mund- und Gurgelwasser nicht angewendet werden bei fortschreitenden Systemerkrankungen wie

Tuberkulose, Erkrankungen der weissen Blutzellen (Leukämie), Kollagenosen (generalisierte

Autoimmunprozesse mit Bindegewebsveränderungen wie Lupus erythematodes) und Multipler

Sklerose.

Informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin,

wenn Sie

-an andern Krankheiten leiden,

-Allergien haben oder

-andere Arzneimittel (auch selbst gekaufte!) einnehmen oder äusserlich anwenden!

Darf OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser während einer Schwangerschaft oder in der

Stillzeit angewendet werden?

Aufgrund der bisherigen Erfahrungen ist bei bestimmungsgemässer Anwendung kein Risiko für das

Kind bekannt. Systematische wissenschaftliche Untersuchungen wurden aber nie durchgeführt.

Vorsichtshalber sollten Sie während der Schwangerschaft und Stillzeit möglichst auf Arzneimittel

verzichten oder den Arzt, Apotheker oder den Drogisten bzw. die Ärztin, Apothekerin oder Drogistin

um Rat fragen.

Wie verwenden Sie OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser?

Kinder ab 2 Jahren und Erwachsene: Falls vom Arzt bzw. von der Ärztin nicht anders verschrieben,

zum Gurgeln 15–20 Tropfen in ein halbes Glas warmes Wasser geben. Bei akuten Beschwerden alle

2 Stunden, bei Nachlassen der Beschwerden 2–3-mal pro Tag gurgeln.

Halten Sie sich an die in der Packungsbeilage angegebene oder vom Arzt oder von der Ärztin

verschriebene Dosierung. Wenn bei der Behandlung eines Kleinkindes/Kindes die gewünschte

Besserung nicht eintritt, ist mit ihm ein Arzt bzw. eine Ärztin aufzusuchen. Wenn Sie glauben, das

Arzneimittel wirke zu schwach oder zu stark, so sprechen Sie mit Ihrem Arzt, Apotheker oder

Drogisten bzw. mit Ihrer Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Welche Nebenwirkungen kann OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser haben?

Selten können Überempfindlichkeitsreaktionen (Allergie und Hautausschläge auf Arnica und

Calendula) auftreten. Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, die hier nicht beschrieben sind, sollten

Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten, bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin informieren.

Bei Einnahme von homöopathischen Arzneimitteln können sich die Beschwerden vorübergehend

verschlimmern (Erstverschlimmerung). Bei andauernder Verschlechterung setzen Sie OMIDA®

GARGALIN Mund- und Gurgelwasser ab und informieren Sie Ihren Arzt, Apotheker oder Drogisten

bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder Drogistin.

Was ist ferner zu beachten?

Das Arzneimittel darf nur bis zu dem auf dem Behälter mit ‹‹EXP›› bezeichneten Datum verwendet

werden.

Das Arzneimittel für Kinder unzugänglich und bei Raumtemperatur (15–25°C) aufbewahren.

Weitere Auskünfte erteilt Ihnen Ihr Arzt, Apotheker oder Drogist bzw. Ihre Ärztin, Apothekerin oder

Drogistin.

Was ist in OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser enthalten?

1 g Lösung enthält:

Arnica montana (Arnika) TM 100 mg, Calendula officinalis (Ringelblume) TM 185 mg, Guaiacum

(Guiakharz) TM 40 mg, Mentha piperita (Pfefferminze) TM 25 mg.

Dieses Präparat enthält zusätzlich Ethanol als Hilfsstoff.

Enthält 30% Vol Alkohol.

Zulassungsnummer

23337 (Swissmedic)

Wo erhalten Sie OMIDA® GARGALIN Mund- und Gurgelwasser? Welche Packungen sind

erhältlich?

In Apotheken und Drogerien, ohne ärztliche Verschreibung.

Packungen à 60 ml.

Zulassungsinhaberin

Omida AG, Erlistrasse 2, 6403 Küssnacht am Rigi

Diese Packungsbeilage wurde im September 2008 letztmals durch die Arzneimittelbehörde

(Swissmedic) geprüft.