Fusilade Profi

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Fusilade Profi
  • Darreichungsform:
  • EC Emulsionskonzentrat
  • Verwenden für:
  • Pflanzen
  • Art der Medizin:
  • Agrochemisch

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Fusilade Profi
    Schweiz
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiegruppe:
  • Herbizid

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • UFAG - Ufficio federale dell'agricoltura. OFAG - Office fédéral de l'agriculture. BLW - Bundesamt für Landwirtschaft.
  • Zulassungsnummer:
  • W-6085-1
  • Letzte Änderung:
  • 14-11-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Handelsbezeichnung: Fusilade Profi

Pflanzenschutzmittelverzeichnis (Stand: 06.11.2018)

Produktkategorie:

Bewilligungsinhaber:

Eidg. Zulassungsnummer:

Herbizid

Syngenta Agro AG

W-6085-1

Stoff(e):

Gehalt:

Formulierungscode:

Wirkstoff: Fluazifop-P-butyl

13.4 % 125 g/l

EC Emulsionskonzentrat

Anwendungen

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

B Erdbeere

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

Anwendung: Vor der Blüte und nach der

Ernte.

1, 2

B Erdbeere

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 2 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

Anwendung: Vor der Blüte und nach der

Ernte.

1, 2

B Ribes Arten

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

2, 3

B Ribes Arten

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

2, 3

B Rubus Arten

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

2, 3

B Rubus Arten

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

2, 3

Kernobst

Steinobst

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

2, 3

O Kernobst

Mehrjährige

Aufwandmenge: 3 l/ha

2, 3

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Steinobst

Monocotyledonen

(Ungräser)

Wartefrist: 4 Woche(n)

W Reben

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

2, 3

W Reben

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 2 l/ha

2, 3

Blumenkohl

Broccoli

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

2, 4

G Bohnen mit Hülsen

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

2, 4, 5

G Bohnen mit Hülsen

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

2, 4, 5

G Endivien

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf bzw. nach der

Pflanzung. Spätestens bis zur

beginnenden Kopfbildung.

2, 4, 6

Endivien und

Blattzichorien

Lactuca-Salate

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf bzw. nach der

Pflanzung. Spätestens bis zur

beginnenden Kopfbildung.

2, 4, 6

G Erbsen

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4, 5

G Erbsen

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4, 5

G Kardy

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf. 2-3

Blattstadium der Ungräser.

2, 4, 6

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Karotten

Knollenfenchel

Spinat

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

2, 4

Karotten

Knollenfenchel

Spinat

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 4 Woche(n)

2, 4

Knollensellerie

Lauch

Rande

Schwarzwurzel

Zwiebeln

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4

Knollensellerie

Lauch

Rande

Schwarzwurzel

Zwiebeln

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4

Kohlrabi

Kopfkohle

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4

G Meerrettich

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

Anwendung: 2-3 Blattstadium der

Ungräser. Nachauflauf.

2, 4, 6

G Meerrettich

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf. 3-4

Blattstadium der Ungräser.

2, 4, 6

Petersilie

Schnittmangold

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: Nachauflauf. 2-3

Blattstadium der Ungräser.

2, 4, 6

Petersilie

Schnittmangold

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 3 Woche(n)

Anwendung: 3-4 Blattstadium der

Ungräser. Nachauflauf.

2, 4, 6

G Spargel

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Anwendung: Nach der Ernte.

2, 3

G Spargel

Mehrjährige

Aufwandmenge: 3 l/ha

2, 3

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Monocotyledonen

(Ungräser)

Anwendung: Nach der Ernte.

Gewächshaus:

Tomaten

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4

Gewächshaus:

Tomaten

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4

Ackerbohne

Futterrübe

Raps

Zuckerrübe

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4

Ackerbohne

Futterrübe

Raps

Zuckerrübe

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 8 Woche(n)

2, 4

Eiweisserbse

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

2, 4

Eiweisserbse

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 6 Woche(n)

2, 4

Hopfen

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

2, 3

Hopfen

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

2, 3

Kartoffeln

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 l/ha

Wartefrist: 90 Tage

Anwendung: Vor dem Staudenschluss.

2, 4

Kartoffeln

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 2 l/ha

Wartefrist: 90 Tage

Anwendung: Vor dem Staudenschluss.

2, 4

Sojabohne

Ausfallgetreide

Einjährige

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

2, 4

A

Kultur

Schaderreger/Wirkung

Dosierungshinweise

Auflagen

Sonnenblume

Monocotyledonen

(Ungräser)

Wartefrist: 90 Tage

Sojabohne

Sonnenblume

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

Wartefrist: 90 Tage

2, 4

Tabak

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

2, 4

Tabak

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

2, 4

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Rosen

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

1, 2, 7

Bäume und Sträucher

(ausserhalb Forst)

Blumenkulturen und

Grünpflanzen

Rosen

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

1, 2, 7

Forstliche

Pflanzgärten

Ausfallgetreide

Einjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 1 - 1.5 l/ha

2, 3, 7

Forstliche

Pflanzgärten

Mehrjährige

Monocotyledonen

(Ungräser)

Aufwandmenge: 3 l/ha

2, 3, 7

Ö Offene Ackerfläche

Gemeine Quecke

Konzentration: 1 %

2, 8, 9

Auflagen und Bemerkungen:

Maximal 1 Behandlung pro Kultur und Jahr.

Ansetzen der Spritzbrühe: Schutzhandschuhe + Schutzanzug tragen.

Maximal 1 Behandlung pro Parzelle und Jahr.

Maximal 1 Behandlung pro Kultur.

Keine Anwendung im Anbau von Kulturen, die nach der Ernte getrocknet werden.

Bewilligt als geringfügige Verwendung nach Art. 35 PSMV (minor use).

Kulturverträglichkeit gemäss den Angaben der Bewilligungsinhaberin beachten.

Behandlung mit der Rückenspritze.

Einzelpflanzenbehandlung gemäss Direktzahlungsverordnung (DZV).

Gefahrenkennzeichnungen:

Darf nicht in die Hände von Kindern gelangen.

EUH 208 Enthält [Name des sensibilisierenden Stoffes]. Kann allergische Reaktionen

hervorrufen.

EUH 401 Zur Vermeidung von Risiken für Mensch und Umwelt die Gebrauchsanleitung

einhalten.

H361d Kann vermutlich das Kind im Mutterleib schädigen.

H410 Sehr giftig für Wasserorganismen mit langfristiger Wirkung.

SP 1 Mittel und/oder dessen Behälter nicht in Gewässer gelangen lassen.

Signalwort:

Achtung

Gefahrensymbole und -bezeichnungen:

Kurzkennzeichnung

GHS08

GHS09

Symbol

Gefahrenbezeichnung Gesundheitsschädigend Gewässergefährdend

Im Zweifelsfall gelten einzig die Originaldokumente der Zulassung. Die Erwähnung eines Produktes,

Wirkstoffes oder einer Firma stellt keine Empfehlung dar und bedeutet nicht, dass sich das Produkt im

Verkauf befindet.

18-1-2019

Publication of scientific data from EU-coordinated monitoring programmes and surveys

Publication of scientific data from EU-coordinated monitoring programmes and surveys

Published on: Thu, 17 Jan 2019 Open government data are about wide and free availability of public information created or collected by public entities. The International Open Data Charter and Findable, Accessible, Interoperable And Reusable Data (FAIR) data principles were selected as the guiding principles for the development of this report. A review of open data maturity reports indicated that most of the EU28+ are making significant progress in open government data, however there are different levels...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority EFSA Journal

9-11-2018

Sargassum seaweed: limit the exposure of residents and workers to hydrogen sulphide

Sargassum seaweed: limit the exposure of residents and workers to hydrogen sulphide

Since August 2014, the French Caribbean and French Guiana have been experiencing successive waves of Sargassum seaweed washing up on their coastlines. Despite the efforts made to clean it up, the seaweed decomposes in situ. This leads to the production of hydrogen sulphide (H2S), which can sometimes be detected at high concentrations. Doctors' reports concerning the health effects suffered by people exposed to H2S, and complaints from the general public relating to the problem of odours, have increased s...

France - Agence Nationale du Médicament Vétérinaire

28-9-2018

Debate on research dissemination at the Danish Medicines Agency

Debate on research dissemination at the Danish Medicines Agency

On 1 October, the Danish Medicines Agency and the Danish Society for Pharmacoepidemiology have invited a number of researchers, doctors and communication officers from research institutions throughout Denmark to a debate on how the findings of new health research can be disseminated most responsibly. The debate meeting can be followed live on the Danish Medicines Agency’s Facebook profile.

Danish Medicines Agency

11-9-2018

Novel foods: a risk profile for the house cricket (Acheta domesticus)

Novel foods: a risk profile for the house cricket (Acheta domesticus)

Published on: Tue, 28 Aug 2018 00:00:00 +0200 Novel foods could represent a sustainable alternative to traditional farming and conventional foodstuffs. Starting in 2018, Regulation (EU) 2283/2015 entered into force, laying down provisions for the approval of novel foods in Europe, including insects. This Approved Regulation establishes the requirements that enable Food Business Operators to bring new foods into the EU market, while ensuring high levels of food safety for European consumers. The present ...

Europe - EFSA - European Food Safety Authority Publications

15-6-2018

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

Compounded Products Containing Triamcinolone-Moxifloxacin by Guardian Pharmacy Services (Dallas, Texas): Alert to Health Professionals - Adverse Events Reported After Receiving Eye Injections

At least 43 patient reported adverse event after receiving eye injections of Guardian’s Pharmacy Services compounded triamcinolone-moxifloxacin product during cataract surgery. The patients reportedly experienced various symptoms, including vision impairment, poor night vision, loss of color perception, and significant reductions in best-corrected visual acuity and visual fields. FDA identified multiple substances in Guardian’s product, including poloxamer 407 and poloxamer 407 degradants. FDA prepared i...

FDA - U.S. Food and Drug Administration

13-6-2017

Tramadol: It is important that we are informed of side effects

Tramadol: It is important that we are informed of side effects

Doctors should contact the Danish Medicines Agency if clinical experience shows that the side-effect profile of a medicinal product is not consistent with the summary of product characteristics.

Danish Medicines Agency

9-2-2016

EMA: No changes to the safety profile of Gardasil

EMA: No changes to the safety profile of Gardasil

The European Medicines Agency (EMA) has recently completed its annual routine safety assessment of the HPV vaccine Gardasil®. The conclusion is that there are no changes to the safety profile.

Danish Medicines Agency

18-1-2019


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Acetylsalicylic acid / rosuvastatin (calcium) / perindopril (tert-butylamine) / indapamide (hemihydrate), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0311/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Acetylsalicylic acid / rosuvastatin (calcium) / perindopril (tert-butylamine) / indapamide (hemihydrate), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0311/2018

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): Acetylsalicylic acid / rosuvastatin (calcium) / perindopril (tert-butylamine) / indapamide (hemihydrate), decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0311/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

14-1-2019


Answer to the request from the European Commission for updating the scientific advice on the impact on public health and animal health of the use of antibiotics in animals - Preliminary risk profiling for new antimicrobials

Answer to the request from the European Commission for updating the scientific advice on the impact on public health and animal health of the use of antibiotics in animals - Preliminary risk profiling for new antimicrobials

Answer to the request from the European Commission for updating the scientific advice on the impact on public health and animal health of the use of antibiotics in animals - Preliminary risk profiling for new antimicrobials

Europe - EMA - European Medicines Agency

12-12-2018


Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous ex vivo expanded regulatory T lymphocytes with the cell marker profile of CD3+, CD4+, CD25high, CD127-, FoxP3+

Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous ex vivo expanded regulatory T lymphocytes with the cell marker profile of CD3+, CD4+, CD25high, CD127-, FoxP3+

Scientific recommendation on classification of advanced therapy medicinal products: Autologous ex vivo expanded regulatory T lymphocytes with the cell marker profile of CD3+, CD4+, CD25high, CD127-, FoxP3+

Europe - EMA - European Medicines Agency

28-11-2018


Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): ( 2R)-2-Amino-1-[3-( {2-[p-( 4-{3-[ (3,S-diamino-6-chloro-2-pyrazinyl)ca rbonyl ]guanidino }butyl )phenoxy ]ethyl}{ 3-[ ( 2R)-2-am ino-6-guanidinohexanoyla mino] propyl }amino )propylamino ]-6-gu

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): ( 2R)-2-Amino-1-[3-( {2-[p-( 4-{3-[ (3,S-diamino-6-chloro-2-pyrazinyl)ca rbonyl ]guanidino }butyl )phenoxy ]ethyl}{ 3-[ ( 2R)-2-am ino-6-guanidinohexanoyla mino] propyl }amino )propylamino ]-6-gu

Opinion/decision on a Paediatric investigation plan (PIP): ( 2R)-2-Amino-1-[3-( {2-[p-( 4-{3-[ (3,S-diamino-6-chloro-2-pyrazinyl)ca rbonyl ]guanidino }butyl )phenoxy ]ethyl}{ 3-[ ( 2R)-2-am ino-6-guanidinohexanoyla mino] propyl }amino )propylamino ]-6-guanidino-1-hexanone hexahydrochloride, decision type: , therapeutic area: , PIP number: P/0134/2018

Europe - EMA - European Medicines Agency

21-11-2018

EU/3/08/556 (Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited)

EU/3/08/556 (Vertex Pharmaceuticals (Ireland) Limited)

EU/3/08/556 (Active substance: N-(2,4-Di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl)-1,4-dihydro-4-oxoquinoline-3-carboxamide) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)7814 of Wed, 21 Nov 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/010/08/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

21-9-2018

Scientific guideline:  Reflection paper on the use of aminopenicillins and their beta-lactamase inhibitor combinations in animals in the European Union: development of resistance and impact on human and animal health, draft: consultation open

Scientific guideline: Reflection paper on the use of aminopenicillins and their beta-lactamase inhibitor combinations in animals in the European Union: development of resistance and impact on human and animal health, draft: consultation open

The objective of this document is to review available information on the use of aminopenicillins and their beta-lactamase inhibitor combinations in veterinary medicines in the EU, their effect on the emergence of antimicrobial resistance (AMR) and the potential impact of resistance on human and animal health. The document provides information for the risk profiling, as recommended by the Antimicrobial Advice ad hoc Expert Group (AMEG) of the EMA.

Europe - EMA - European Medicines Agency

22-7-2018

Our aim: ensure that devices not only meet the gold standard for getting to market but continue to meet this standard as we get more data and learn more about their benefit-risk profile in real-world settings. These new approaches will also help advance b

Our aim: ensure that devices not only meet the gold standard for getting to market but continue to meet this standard as we get more data and learn more about their benefit-risk profile in real-world settings. These new approaches will also help advance b

Our aim: ensure that devices not only meet the gold standard for getting to market but continue to meet this standard as we get more data and learn more about their benefit-risk profile in real-world settings. These new approaches will also help advance beneficial innovation

FDA - U.S. Food and Drug Administration

12-6-2018

EU/3/10/811 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/10/811 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/10/811 (Active substance: N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino] benzenesulfonamide dihydrochloride monohydrate) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3809 of Tue, 12 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/092/10/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

12-6-2018

EU/3/10/810 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/10/810 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/10/810 (Active substance: N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino] benzenesulfonamide dihydrochloride monohydrate) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3808 of Tue, 12 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/084/10/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

12-6-2018

EU/3/10/794 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/10/794 (Celgene Europe B.V.)

EU/3/10/794 (Active substance: N-tert-butyl-3-[(5-methyl-2-{[4-(2-pyrrolidin-1-ylethoxy)phenyl]amino}pyrimidin-4-yl)amino] benzenesulfonamide dihydrochloride monohydrate) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3803 of Tue, 12 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/069/10/T/03

Europe -DG Health and Food Safety

12-6-2018

EU/3/16/1615 (Gilead Sciences Ireland UC)

EU/3/16/1615 (Gilead Sciences Ireland UC)

EU/3/16/1615 (Active substance: 2-ethylbutyl (2S)-2-{[(S)-{[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-5-cyano-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl]methoxy}(phenoxy)phosphoryl]amino}propanoate) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)3804 of Tue, 12 Jun 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/197/15/T/01

Europe -DG Health and Food Safety

18-5-2018

EU/3/13/1220 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/13/1220 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/13/1220 (Active substance: Poly[2-[(4-{[1-carboxy-2-(hexadecylcarbamoyl)ethyl]sulfanyl}-2,3-bis({2-[((2S)-2-(2-{[(2R)-2-carbamoyl-(2-{[(2S)-1-ethoxy-3-(3-hydroxy-4oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}ethyl]sulfanyl}-3-{[(2S)-1-ethoxy-3-(3-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl}propanamido)-3-(3-hydroxy-4-oxo-1,4-dihydropyridin-1-yl)propanoyl Ethyl ester) )-methoxy]acetyl}oxy)butyl)sulfanyl]-3-(hexadecylcarbamoyl)propanoic acid]-poly(ethylene glycol)-este...

Europe -DG Health and Food Safety

4-5-2018

Medical devices and IVDs: Cancellations from the ARTG

Medical devices and IVDs: Cancellations from the ARTG

Cancellation of Profile Surgical Forceps, biopsy

Therapeutic Goods Administration - Australia

21-3-2018

EU/3/16/1639 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/16/1639 (IQVIA RDS Ireland Limited)

EU/3/16/1639 (Active substance: (1E,6E)-1,7-bis(3,4-dimethoxyphenyl)-4-cyclobutylmethyl-1,6-heptadiene-3,5-dione) - Transfer of orphan designation - Commission Decision (2018)1820 of Wed, 21 Mar 2018 European Medicines Agency (EMA) procedure number: EMA/OD/252/15/T/01

Europe -DG Health and Food Safety