Fucidin - Salbe

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • Fucidin - Salbe
  • Einheiten im Paket:
  • 15 g, Laufzeit: 36 Monate,30 g, Laufzeit: 36 Monate,5 g, Laufzeit: 36 Monate
  • Verschreibungstyp:
  • Arzneimittel zur einmaligen Abgabe auf aerztliche Verschreibung
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • Fucidin - Salbe
    Österreich
  • Sprache:
  • Deutsch

Therapeutische Informationen

  • Therapiebereich:
  • Fusidinsäure
  • Produktbesonderheiten:
  • Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • AGES
  • Zulassungsnummer:
  • 13999
  • Berechtigungsdatum:
  • 20-12-1968
  • Letzte Änderung:
  • 07-03-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

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GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Fucidin - Salbe

Wirkstoff: Natriumfusidat

Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Sie mit der Anwendung dieses

Arzneimittels beginnen.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es

kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt

auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.

Diese Packungsbeilage beinhaltet:

Was ist Fucidin - Salbe und wofür wird sie angewendet?

Was sollten Sie vor der Anwendung von Fucidin - Salbe beachten?

Wie ist Fucidin - Salbe anzuwenden?

Welche Nebenwirkungen sind möglich?

Wie ist Fucidin - Salbe aufzubewahren?

Inhalt der Packung und weitere Informationen

1.

WAS IST FUCIDIN - SALBE UND WOFÜR WIRD SIE ANGEWENDET?

Dieses Arzneimittel ist eine antibiotikahältige Salbe zur lokalen Behandlung von

Entzündungen und eitrigen Erkrankungen der Haut, die durch Bakterien ausgelöst werden, wie z.B.

Abszesse, Furunkel, Karbunkel und Nagelbetteiterungen

Bakterien

befallenen,

nässenden,

juckenden

Hautausschlägen

(Ekzeme),

Wunden

Verbrennungenn.

2.

WAS MÜSSEN SIE VOR DER ANWENDUNG VON FUCIDIN - SALBE BEACHTEN?

Fucidin - Salbe darf nicht angewendet werden,

wenn Sie allergisch gegen Natriumfusidat oder einen der sonstigen Bestandteile von Fucidin - Salbe

sind.

Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, bevor Sie Fucidin Salbe anwenden.

Vorsicht bei der Anwendung in der Nähe der Augen, da die Salbe im Auge eine Reizung verursachen

kann.

Bei Anwendung von Fucidin - Salbe mit anderen Arzneimitteln

Bisher sind keine Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln bekannt.

Bitte informieren Sie dennoch Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie andere Arzneimittel einnehmen

bzw. vor kurzem eingenommen haben oder beabsichtigen andere Arzneimittel anzuwenden, auch

wenn es sich um nicht verschreibungspflichtige Arzneimittel handelt.

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Schwangerschaft und Stillzeit

Fragen Sie vor der Einnahme von allen Arzneimitteln Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.

Über die Anwendung von Fucidin während der Schwangerschaft und Stillzeit entscheidet Ihr Arzt

Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen

Fucidin - Salbe hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und das Bedienen von Maschinen.

Wichtige Informationen über bestimmte sonstige Bestandteile von Fucidin - Salbe

Fucidin - Salbe enthält Cetylalkohol und Lanolin, die lokale Hautreaktionen hervorrufen können (z.B.

Kontaktdermatitis).

Fucidin - Salbe enthält Butylhydroxytoluol (E321), das lokale Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis)

oder Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen kann.

3.

WIE IST FUCIDIN - SALBE ANZUWENDEN?

Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt an. Fragen Sie bei

Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.

Falls vom Arzt nicht anders verordnet, tragen Sie Fucidin - Salbe 2-3 täglich auf die erkrankten

Hautstellen auf. Ein Deckverband ist – besonders bei kleineren Stellen – nicht unbedingt erforderlich.

Wird jedoch ein Deckverband verwendet, so ist darauf zu achten, dass dieser mit der erkrankten

Hautstelle nicht verklebt.

Besonders wichtig ist, dass Fucidin - Salbe auch nach dem Abheilen der Erkrankung mindestens 2-3

Tage angewendet wird, damit tatsächlich alle schädlichen Bakterien abgetötet sind. Ansonsten besteht

die Gefahr, dass die Beschwerden erneut auftreten.

Bitte sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den Eindruck haben, dass die Wirkung

von Fucidin - Salbe zu stark oder zu schwach ist.

Wenn Sie eine größere Menge von Fucidin - Salbe angewendet haben, als Sie sollten

Setzen Sie die Behandlung wie vorgeschrieben fort.

Wenn Sie die Anwendung von Fucidin - Salbe vergessen haben

Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben,

sondern setzen Sie die Behandlung wie vorgeschrieben fort.

Wenn Sie die Anwendung von Fucidin - Salbe abbrechen

Bedenken Sie, wenn Sie die Anwendung vorzeitig abbrechen, dass die Wirkung möglicherweise nicht

gegeben ist und die Beschwerden erneut auftreten können.

Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung des Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt

oder Apotheker.

4.

WELCHE NEBENWIRKUNGEN SIND MÖGLICH?

Wie alle Arzneimittel kann auch dieses Arzneimittel Nebenwirkungen haben, die aber nicht bei jedem

auftreten müssen.

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Bei der Bewertung von Nebenwirkungen werden üblicherweise folgende Häufigkeitsangaben zu

Grunde gelegt:

Sehr häufig:

mehr als 1 Behandelter von 10

Häufig:

mehr als 1 Behandelter von 100

Gelegentlich:

mehr als 1 Behandelter von 1000

Selten:

mehr als 1 Behandelter von 10.000

Sehr selten:

weniger als 1 Behandelter von 10.000

Nicht bekannt

Häufigkeit auf Grundlage der verfügbaren Daten nicht abschätzbar

Gelegentlich

wurde

verschiedenen

Hautreaktionen

allem

Beschwerden

Verabreichungsort,

z.B.

entzündliche

Hautreaktionen

Hautkontakt,

Hautjucken,

Hautreizungen, vorübergehendes Brennen oder Stechen der Haut, Hautrötungen und Hautausschlag

berichtet.

Selten wurden eine Reizung der Bindehaut, Nesselausschlag, Ödeme im Augenhöhlenbereich und

Schwellungen der Lippen sowie allergische Reaktionen beobachtet.

Meldung von Nebenwirkungen

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch

für

Nebenwirkungen,

nicht

dieser

Gebrauchsinformation

angegeben

sind.

Indem

Nebenwirkungen melden, können Sie dazu beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit

dieses Arzneimittels zur Verfügung gestellt werden.

Sie können Nebenwirkungen auch direkt über das nationale Meldesystem anzeigen:

Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen

Traisengasse 5

1200 WIEN

ÖSTERREICH

Fax: + 43 (0) 50 555 36207

Website: http://www.basg.gv.at/

5.

WIE IST FUCIDIN - SALBE AUFZUBEWAHREN?

Arzneimittel für Kinder unzugänglich aufbewahren.

Für dieses Arzneimittel sind keine besonderen Lagerungsbedingungen erforderlich.

Haltbarkeit nach dem Öffnen: 90 Tage.

dürfen

Arzneimittel

nach

Umkarton

bzw.

Behältnis

angegebenen

Verfalldatum nicht mehr anwenden. Das Verfalldatum bezieht sich auf den letzten Tag des Monats.

Das Arzneimittel darf nicht im Abwasser oder Haushaltsabfall entsorgt werden. Fragen Sie Ihren

Apotheker, wie das Arzneimittel zu entsorgen ist, wenn Sie es nicht mehr benötigen. Diese Maßnahme

hilft die Umwelt zu schützen.

6.

WEITERE ANGABEN

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Was Fucidin - Salbe enthält:

Der Wirkstoff ist: Natriumfusidat (Acidum fusidicum-Natrium)

1 g Salbe enthält 20 mg Natriumfusidat

Die sonstigen Bestandteile sind:

Cetylalkohol,

Lanolin,

flüssiges

Paraffin,

weißes

weiches

Paraffin,

all-rac-

-Tocopherol

Butylhydroxytoluol (E321).

Wie Fucidin - Salbe aussieht und Inhalt der Packung

Fucidin

Salbe

eine

cremfarbig

gelb-weisse,

durchscheinende,

dickflüssige

Salbe

ohne

merklichen Geruch und in Packungen zu 5g, 15g und 30g erhältlich.

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Zulassungsinhaber: LEO Pharma, Wien.

Hersteller: LEO Laboratories Ltd, Dublin, Irland.

Falls weitere Informationen über das Arzneimittel gewünscht werden, setzen Sie sich bitte mit dem

örtlichen Vertreter des Pharmazeutischen Unternehmers in Verbindung.

Zulassungsnummer: 13.999

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im Dezember 2016.