FRAXINUS N SYNERGON NR. 122

Hauptinformation

  • Handelsname:
  • FRAXINUS N SYNERGON NR. 122 Mischung
  • Darreichungsform:
  • Mischung
  • Zusammensetzung:
  • Echinacea (Pot.-Angaben) 3.g; Argentum metallicum (Pot.-Angaben) 0.1g; Secale cornutum (Pot.-Angaben) 1.g; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) 1.g; Carbo animalis (Pot.-Angaben) 0.1g; Fraxinus americana (Pot.-Angaben) 0.35g; Kreosotum (Pot.-Angaben) 1.g; Juniperus sabina (Pot.-Angaben) 1.g; Conyza canadensis (Pot.-Angaben) 0.35g; Crocus sativus (Pot.-Angaben) 1.g; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) 0.1g; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) 1.g
  • Verwenden für:
  • Menschen
  • Art der Medizin:
  • allopathic Droge

Dokumenten

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Lokalisierung

  • Erhältlich in:
  • FRAXINUS N SYNERGON NR. 122 Mischung
    Deutschland
  • Sprache:
  • Deutsch

Weitere Informationen

Status

  • Quelle:
  • BfArM - Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte
  • Zulassungsnummer:
  • 2502329.00.00
  • Letzte Änderung:
  • 01-12-2018

Packungsbeilage: zusammensetzung, kinische angaben, nebenwirkungen, wechselwirkungen, dosierung, schwangerschaft, stillzeit

Gebrauchsinformation

Fraxinus N

Synergon Nr. 122

Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:

Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer

therapeutischen Indikation.

Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden

Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:

Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-

gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arznei-

mittel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemer-

krankungen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen

Erkrankungen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kolla-

genosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Er-

krankung, HIV-Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung:

Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in

der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur

nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden.

Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-

chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern

unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:

keine bekannt

Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-

mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise

und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.

Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis: Enthält 62 Vol.-% Alkohol

Dosierungsanleitung, Art und Dauer der Anwendung:

Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich 5 Tropfen vor den Mahl-

zeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die

Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.

Ohne ärztlichen Rat nicht länger als 8 Wochen einnehmen.

Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über

längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:

In Einzelfällen können Überempfindlichkeitsstörungen auftreten. Für Arznei-

mittel mit Zubereitungen aus Sonnenhut (Echinacea) wurden Hautausschlag,

Juckreiz, selten Gesichtsschwellung, Atemnot, Schwindel und Blutdruckab-

fall beobachtet.

In diesen Fällen sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt aufsuchen.

Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können

sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstver-

schlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und

Ihren Arzt befragen.

Meldung von Nebenwirkungen:

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt,

Apotheker oder Heilpraktiker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in

dieser Packungsbeilage angegeben sind. Sie können Nebenwirkungen auch

direkt dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte, Abt.

Pharmakovigilanz, Kurt-Georg-Kiesinger-Allee 3, D-53175 Bonn, Website:

www.bfarm.de anzeigen. Indem Sie Nebenwirkungen melden, können Sie dazu

beitragen, dass mehr Informationen über die Sicherheit dieses Arzneimittels zur

Verfügung gestellt werden.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:

Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufge-

druckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum.

Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:

10 g (11 ml) Mischung flüssiger

Verdünnungen enthält:

arzneilich wirksame Bestandteile:

Echinacea Dil.

Carbo animalis Dil.

Argentum metallicum Dil.

Juniperus sabina Dil.

Sedum repens (HAB 34) Dil.

(HAB, Vorschrift 3a)

Acidum arsenicosum Dil.

Hydrastis canadensis Dil.

Kreosotum Dil.

Secale cornutum Dil.

Conyza canadensis Dil.

Fraxinus americana (HAB 34) Dil.

(HAB, Vorschrift 3a)

Crocus sativus Dil.

1 g (1,1 ml) entspricht 36 Tropfen

D 2

D 10

D 8

D 5

D 4

D 5

D 4

D 4

D 4

D 1

D 1

D 3

3,00 g

0,10 g

0,10 g

1,00 g

0,10 g

1,00 g

1,00 g

1,00 g

1,00 g

0,35 g

0,35 g

1,00 g

Darreichungsform und Inhalt:

20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:

Kattwiga Arzneimittel GmbH, Postfach 2567, 48514 Nordhorn

Stand der Information: Juli 2017